5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在KF -Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,2 ,4-噻唑二酮 1和芳香醛 2a～ 2f发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-苯亚甲基 2 ,4-噻唑二酮 3a～ 3f,测定了产物 3a～ 3f在 16种溶剂中的紫外光谱 ,其最大吸收频率与Hammett取化基常数存在良好的线性关系     

2-芳基亚甲基绕丹宁的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在 KF- A12 0 3负载型固体碱催化下 ,绕丹宁和芳香醛发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-芳基亚甲基绕丹宁 ,测定了产物在种溶剂中的紫外光谱 ,其最大吸收频率νmaxuv与 Hammett取代基常数σ+p存在良好的线性关系。     

微波辐射法合成2-(4-取代苯乙烯基)苯并噻唑

甲基苯并噻唑;芳香醛;微波辐射法合成2-(4-取代苯乙烯基)苯并噻唑     

N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成

以 2 -甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,合成了 7个 N-取代苯基 -N′-[6-( 2 -甲基苯并噻唑 )基 ]脲类新化合物 ,产率分别为 82 .0 % ,88.5% ,87.0 % ,90 .5% ,91 .0 % ,83.5%和 85.0 %。其结构经元素分析、IR和1 H NMR确定。     

2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展

作为生物的二级代谢产物中常见的结构单元,2-取代苯并噻唑及其衍生物在医药、农业等领域有非常广泛的应用。该类化合物的合成备受广大研究者的关注。经过多年的发展,合成此类化合物的方法已比较成熟。本文通过比较目前报导的各种合成方法,按照合成原料的不同进行了分类和总结。此外,还分析了各种合成方法的不足和缺陷,并对此类化合物的合成研究前景进行了展望。     

2-取代苯并噻唑的合成进展

综述了近十年来2-取代苯并噻唑合成方法的研究成果. 近年来, 无溶剂合成、固相合成、微波促进合成、离子液体为介质的合成以及Pd, Cu, Mn, Sc等新试剂的催化合成都已成为合成此类化合物的有效新方法. 特别是这些新方法的联合使用引起了人们的广泛关注.     

2-取代苯并噻唑化合物的合成进展

2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注.在传统合成方法的研究基础之上,单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反应等新方法的发展,为苯并噻唑衍生物的合成提供更多可能.此外,近年来新型金属-有机骨架催化剂、组合离子液体/凝胶、超声以及微波辅助等的应用,极大地丰富了苯并噻...     

钨催化有氧氧化的2-芳基苯并噻唑的合成研究

2-芳基苯并噻唑是一类重要的有机杂环化合物,其具有抗肿瘤等重要的生理药理活性,被广泛地应用于医药、材料、农药等领域。本文实现了钨催化苯乙烯衍生物与邻氨基苯硫酚的有氧氧化环化反应,以中等至优良的产率合成了2-芳基苯并噻唑衍生物。绿色氧化剂氧气是该反应唯一的氧化剂。该策略具有反应条件简单、原料易得、底物普适性好、官能团容忍度高等优点。     

2-取代苯并噻唑衍生物的合成

以2-甲基苯并噻唑或2-乙基苯并噻唑,2-碘乙醇或1,4-二溴丁烷为原料,合成了4个新的2-取代苯并噻唑衍生物,其结构经^1H NMR,IR,MS及元素分析表征。     

N-取代苯基N'-(6-苯并噻唑基)脲类化合物的合成

为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的6-位上,合成了7个N-取代苯基N'-(6-苯并噻唑基)脲类化合物,它们的结构经元素分析、IR和1HNMR确定,7个化合物的合成收率分别为74%,76%,85%,82%,70%,73%和72%.     

KF-Al2O3催化下二-γ-吡喃并[2,3-a;2'''',3''''-f]萘衍生物的合成

以芳醛、氰乙酸酯和1,5-萘二酚为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的2,8-二氨基-4,10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2,3-a;2',3'-f]萘-3,9-二羧酸酯衍生物,该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点.产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构.     

KF-Al2O3催化下吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的一步合成

以芳醛、丙二腈和4,6-二羟基嘧啶为原料, 以乙醇为溶剂, 在80 ℃以KF/Al₂O₃为催化剂合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物, 产物的结构通过IR, ¹H NMR和元素分析表征, 并进一步通过X射线衍射分析确证.     

KF-alumina 催化下2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物的一步合成

以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 乙醇为溶剂, 在KF-Al₂O₃催化下80 ℃, 一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物, 和其它方法相比, 具有反应条件温和, 容易操作和产率高等优点, 产物4a的结构通过X单晶衍射分析确证.     

1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮紫外光谱的取代基和溶剂效应

测定了 6个 1-二茂铁基 - 3-芳基 - 2 -丙烯酮在 11种有机溶剂中的紫外光谱 ,其紫外光谱的最大吸收峰频率νuvmax与哈密特亲电取代基常数σ+ p 之间呈良好的线性关系 ,与溶剂的极性参数XR 之间也呈较好的线性关系 .     

KF-Al_2O_3催化合成1-(4-溴丁基)-咪唑盐酸盐

报道了用KF -Al2 O3 作催化剂 ,合成 1- (4-溴丁基 ) -咪唑盐酸盐的新方法 ,并考察了诸因素对产率的影响 ,找出了最佳的反应条件 .最佳的反应条件为 :咪唑与二溴丁烷的摩尔比为 1∶1.2 ,催化剂与反应物总质量之比为 1∶1,反应温度为 18℃～ 2 5℃ .     

5-芳亚甲基海因的微波合成和晶体结构

用芳醛、海因为原料在微波辐射下合成了一系列的 5 芳亚甲基海因 ,产物的结构经红外、核磁共振、单晶X射线衍射分析表征     

双位点碱性离子液体对Knoevenagel缩合反应的协同催化作用

分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理.     

微波辐射KF-Al2O3催化合成查尔酮的研究

查尔酮是重要的有机全合成中间体,常用醇钠[1]或氢氧化钠[2]作催化剂由醛酮缩合而成,这时常由于强碱而发生副反应,最近,钟琦[3]等用有机碲氧化物做催化剂得到较好效果,但该催化剂的制备较困难,价格昂贵,陆文兴等人[4]用KF-Al2O3催化合成查尔酮,但反应时间太长,产率不高,近年来由于微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学键断裂而发生化学反应.本文以苯乙酮为原料,与不同类型醛在KF-Al2O3做催化剂、以干燥甲醇为溶剂进行微波辐射下的合成反应,制备了六种查尔酮.结果表明,反应速度快,产率高,同时在反应物量少时无需机械搅拌,显示出该法在合成上的优越性.     

超声技术在查尔酮合成中的应用研究

查尔酮是重要的有机合成中间体。报道了在KF－Al2O3的催化下，应用超声波 技术合成查尔酮类化合物的方法，并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的 影响，得出了最佳的合成反应条件。控制超声功率为250W，反应30min，查尔酮（ 除化合物3b)的产率达95％以上。结果表明该方法操作简单、条件温和、反应速度 快、产率高。