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氢化物发生石墨炉原子吸收进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在氢化物发生原子吸收光谱中,石英管是使用较为广泛的原子化器,但由于其气相干扰比较严重,石英管表面性质对分析灵敏度影响较大,因而又发展了石墨炉原子化器。自提出涂钯石墨管原位富集氢化物以后,氢化物发生石墨炉原子吸收受到人们的重视。现将氢化物发生石墨炉原于吸收的主要方法分述如下: 1 石墨炉在线原子化法 所谓石墨炉在线原子化法,是将生成的氢化物直接通入已经达到原子化温度的石墨管里的方法。氢化物可以从石墨炉内气路通入石墨管,也可以从石墨管进样孔进入石墨管。由于石墨炉原子化的温度较高,因而能大大减小可以形成氢化物元素的气相干扰。文献[1]比较了石英管和石墨管两种原子化器的抗干扰能力,其中有关砷和硒的干扰情况见表1。 相似文献
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本文使用涂金石墨管,自制氢化物石墨炉进样系统及连续流动氢化物发生器,直接测定了粮食,植物及水中的痕量汞。该法实用性强,线性范围宽,精密度好,准确度高。灵敏度为1.1ng/L,检出限(3σ)为0.8ng/L。 相似文献
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流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定铅锑合金中微量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
马玉平 《理化检验(化学分册)》1994,30(1):29-31
本文采用自制的氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接测定了铅锑合金中的微量硒,选择了各种试验条件,建立了一种准确快速测定微量硒的方法.该法抗干扰能力强,线性范围宽,灵敏度高,简便快速,具有很高的实用价值.特征质量69pg;检出限18pg;分析速度60样·h~(-1). 相似文献
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本文采用自制的氢化物-石墨炉自动进样器及流动注射仪,直接测定了一些环境试样中的痕量锗,并研究了测定条件,该方法灵敏度高,线性范围宽,操作简单,速度快,耗样量少。特征质量:5.7pg/0.0044A;检出限:1.3pg,测定速度:30个样/h;回收率:99.5%-104%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定硒的条件研究 总被引:10,自引:0,他引:10
硒是人类和动物的必需微量营养元素之一,过量摄入则会引起急性或慢性中毒。近几十年来,人们对硒的测定方法进行了很多有益的探讨,应用较多的有原子荧光法、氢化物发生原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和中子活化法等,其中石墨炉原子吸收光谱法测定硒具有操作简便、分析速度快、灵敏度高等优点而得到了较快的发展。但由于硒是易挥发元素, 相似文献
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氢化物无色散原子荧光法测定地球化学样品中的锗 总被引:8,自引:0,他引:8
目前,测定地质样品中的锗。多采用分光光度法。使用氢化物原子吸收法测定锗在文献中曾有报导,所用的原子化器为氮氢焰、氩氢焰、氧化亚氮-乙炔焰或石墨炉。采用原子荧光法测定一些可形成氢化物的元素时,具有较高的灵敏度,干扰少,速度快以及仪器装置比较简单。我们曾报导过As、Sb、Bi、Se、Te、Sn等元素的氢化物无色散原子荧光测定法。由于锗同样可生成低沸点的氢化物以及在本实验室试制出微波激发的无电极 相似文献
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石墨炉AAS中气体直接进样技术的研究——氢化物法测定As、Sb、Bi、Sn、Ge和Pb 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出将气体样品经石墨炉的载气入口由载气直接引入石墨炉的技术,实现了石墨炉原子吸收光谱中气体样品的直接进样测定,并成功地应用于氢化物气体的分析,测定了砷、锑、铋、锡、锗和铅,其灵敏度为2.0×10~(-9)g~8.1×10~(-10)g;检出限为2.1×10~(-9)g~6.0×10~(-11)g;线性范围上限为30μg/1~400μg/1;精密度(R.S.D)为0.76%~2.4%。 相似文献
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本文参考石墨炉原子吸收测定铅、镉、铜的有关报导,采用APDC—DDTC/MIBK在小试管中同时萃取,富集、分离海洋沉积物间隙水、上覆水中待测元素,再用石墨炉平台原子吸收法直接测定有机相中的铅、镉、铜。铅、镉的测定灵敏度分别提高到管壁进样时的2.8和1.7倍,并消除了干 相似文献
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衬钽石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量钡 总被引:4,自引:1,他引:3
石墨炉原子吸收分光光度法广泛地应用于痕量分析,但常局限于测定低温和中温元素。相当多的元素与石墨管形成稳定的碳化物,测定灵敏度低,常伴有记忆效应,石墨管也易损坏。钡属于形成碳化物的元素之列,而且特征波长在可见区,石墨管在高温下的背景发射影响测定。为了克服碳化物的影响,通常采用以下解决办法。常用的碳化物涂层法,虽然文献报导较多,但处理过程比较麻烦,而且结果重现性差,对钡的效果并不明显。也有使用热解石墨管测钡的,灵敏度有不同程度的提高。用金属原子化器。测定钡,灵敏度有所提高,但在通常的石墨炉上直接采用有一定的困难。还有在标准石墨管中衬入高熔点的金属 相似文献
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涂钨石墨管石墨炉原子吸收光谱法测定人参中锗 总被引:1,自引:0,他引:1
石墨炉原子吸收法测定锗的问题主要是样品原子化前会形成易挥发的GeO,影响分析灵敏度。有关测锗的报道见文献。本工作应用CCl_4萃取和水反萃取,涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定人参中锗,获得满意的结果。 相似文献
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近年来,随着石墨炉原子吸收分析技术的发展和应用,使人们越来越深刻地认识到石墨管的性能对石墨炉原子吸收分析起着重要的作用,它直接影响分析方法的灵敏度、检出限和准确度。因此作者在进行石墨炉原子吸收法测钡时,同时观察了普通石墨管、热解涂层石墨管和全热介石墨管的性能,并将所得实验结果作了全面的比较。 相似文献
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原子吸收光谱法测定铅的进展 总被引:14,自引:0,他引:14
对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述,内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。 相似文献
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建立了石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中钡的方法,不需要对石墨管做任何处理,也无需对样品进行除盐处理,通过优化石墨炉升温程序,极大改善了食盐样品中钡测定的灵敏度和峰型。钡在0.00~50.0 μg/L浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数优于0.999,检出限为0.650 mg/kg(以称样量0.200 g,定容至50 mL计算)。食盐样品钡加标回收率范围为81.3%~105.1%,相对标准偏差在8.9%以内。方法稳定可靠,准确度较高,适用于食盐中钡的测定。 相似文献
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岩矿、合金、生物等物料中金的测定大多属于痕量或超痕量分析,常用方法大都存在基体干扰,一般都需富集分离。本工作采用双硫腙-MIBK萃取分离金后,用石墨炉原子吸收法测定。方法特点是消除了基体干扰,提高了灵敏度。比直接火焰法提高灵敏度880倍。比直接进样石墨炉原子吸收法提高灵敏度10倍。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定人尿和血以及发中铝 总被引:3,自引:1,他引:2
铝在临床医学领域内日益引起人们的兴趣和关注,在职业性危害中吸入铝的粉尘和烟能引起“铝尘肺”;测定铝的方法过去采用比色法,费工耗时,火焰原子吸收光谱法灵敏度不够,采用石墨炉原子吸收光谱法测定,大大提高了灵敏度,而且需样量少,可作为一种在临床上有较高应用价值的诊断手段。 将制备好的样品,注入石墨炉原子化器中,原子化后,待测元素的基态原子吸收来自同种元素,空心阴极灯发出的特征潜线(Al 309.3nm),Al在一定范围内,吸光度与其含量成正比,与标准系列比较进行定量。 相似文献
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原子吸收氢化物法直接测定加硒碘盐中硒 总被引:6,自引:2,他引:4
在卫生检测中,硒的测定有石墨炉法、荧光法等方法。用石墨炉法测定硒含量的过程中,硒易挥发,影响测定结果;荧光法虽是经典方法,但操作较烦琐,且2,3—二氨基萘是致癌物,污染环境。本文建立的原子吸收氢化物法简便、快速,灵敏度和准确度高,精密度好,取得了满意的结果。 1 试验部分 1.1 仪器与工作条件、试剂 日本岛津AA—6701型原子吸收分光光度计,带HVG—1氢化物发生器,COMPAQ486微机工作站,Laser Jet 5L打印机,硒空心阴极灯。 根据试验选择和仪器编程,选定的试验条件为:波长196.0nm,光谱通带宽0.5nm,燃烧器高度16mm,灯电流23mA,转速30r·min~(-1),盐酸浓度5mol·L~(-1),NaBH_4浓度4g·L~(-1),积分时间8s,以峰高吸光度定量,氘灯扣除背景。 相似文献