气相色谱法测定制鞋业废气中正己烷含量

应用溶剂解吸-气相色谱法测定制鞋业排放废气中的正己烷,采用活性碳管采集成型车间排气筒中的废气,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测。废气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率高,测定精度高,该法具有准确、快速、灵敏、简便的特点。     

气相色谱法测定制鞋业废气中正已烷含量

应用溶剂解吸-气相色谱法测定制鞋业排放废气中的正已烷,采用活性管采集成型国间排气筒中的废气,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测.废气中与正已烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定.解吸率高,测定精度高,该法具有准确、快速、灵敏、简便的特点.     

用高氯酸铵作干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钒钛磁铁矿中的铬

火焰原子吸收法测定铬,采用不同类型的火焰其灵敏度和共存元素的干扰各不相同。用空气-乙炔贫燃焰或-氧化二氮-乙炔火焰,共存元素干扰小,但灵敏度低。在空气-乙炔富燃焰中铬的灵敏度高,但共存元素严重干扰测定。为了消除干扰,除采用分离方法外,加干扰抑制剂也能有效地消除干扰。常用的干扰抑制剂有氯化铵,焦硫     

喷水温度对内燃兰金循环燃烧过程影响的试验研究

内燃兰金循环发动机采用氧气代替空气作为助燃剂,规避了氮排放物,可以以较低成本通过冷凝过程分离废气中的水蒸气和二氧化碳,随后对二氧化碳进行回收,实现了采用化石燃料的超低排放循环.本文利用自主开发的内燃兰金循环发动机试验台架对喷水温度对燃烧过程的影响进行了试验研究。研究结果表明,在燃烧过程中喷入循环水可控制燃烧速率,使最大爆发压力后移。相同的喷水脉宽及喷射压力下,高喷水温度时发动机的IMEP显著高于低温喷水工况,较高的喷水温度可增加上止点附近进入缸内的焓值,故可通过提高喷水温度增加IMEP,进而提高循环热效率。     

离子色谱法测定气态污染物中硫酸雾方法

硫酸雾在空气中存在的3种环境条件，分别为外排废气、工作场所、外环境空气。目前国标法只对外排废气中硫酸雾监测采用铬酸钡分光光度法作了规定，对工作场所、外环境空气中硫酸雾检测没有成熟分析方法。作为改进和完善，研究建立了不同环境条件下硫酸雾监测分析方法。     

降低空气中CO2浓度的低温液化法

为了防止封闭型工作环境空气中CO2的含量超标,应用低温液化的方法来分离空气中CO2。对采用级联式液化、氮膨胀液化降低空气中CO2浓度的流程进行了模拟计算和关键参数的比较,得出利用低温液化法从空气中分离出二氧化碳,达到净化空气、改善密闭空间空气品质的方案是可行的。     

甜、酸杨桃中微量元素含量的测定

用浓硝酸-高氯酸的混合溶液对酸、甜杨桃样品进行消化,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中Ca、Cu、Mn、Fe、Pb、Mg 6种微量元素的含量.该方法简便、准确、精密度高、相对标准偏差(RSD)≤1.28%,结果可靠.     

基于双频激光干涉反馈的快速精密定位系统

为了实现大量程、高精度测量系统的快速驱动与定位,结合双频激光干涉仪、可回收废气的空气静压导轨、精密滚珠丝杆以及伺服控制系统,研制了一套定位精度高、重复性好的快速精密定位系统。该系统以双频激光干涉仪为测长基准,实时反馈系统工作台位置信息;采用余气回收式空气静压导轨克服了传统气浮导轨余气对激光干涉测量光路系统的影响;在定位过程中引入PID运动控制技术,通过调节伺服控制器的PI参数使系统拥有快速平稳的响应特性。经实验测试,在500mm行程范围内,该系统的轴线双向定位精度可以达到0.266μm,重复定位精度可以达到0.173μm,具有较好地快速响应特性。应用所研制的精密定位系统对一维直线光栅样品进行了扫描,并与用Olympus共焦显微镜测得的数据进行了比对,表明系统具备良好的轴向定位能力。     

基于废气管理的汽油机缸内温度不均匀分布对自燃着火的影响

基于废气-负荷控制策略的汽油机HCCI燃烧,利用排气门管理内部残余废气率,控制发动机负荷,进气门升程和相位调节缸内状态,控制着火和优化燃烧相位。本文利用KIVA对全可变气门机构单缸机进行CFD仿真,研究缸内温度、残余废气分布特征,以及温度、废气不均匀分布对着火的影响。结果表明,采用废气-负荷控制策略,改变进气门相位和升程可以调节缸内温度和残余废气的不均匀分布。随着内部残余废气率增大,进气门对缸内温度和废气率分布不均匀度的调控能力增强。大废气率条件下,温度和废气率不均匀度对着火时刻调节作用较明显,可以实现10°曲轴转角的有效调节;小废气率条件下,由于缸内温度和废气不均匀分布差别较小,其对于着火时刻的调节作用表现得不明显。     

向空气中辐射超声波的环形压电换能器

超声压电换能器向空气中辐射超声波的主要缺点是效率低,这是由于压电材料的声阻抗与空气的声阻抗严重失配(差5个数量级)。有两种途径可提高换能器向空气中辐射声波的效率,一是采用多层结构的匹配技术,二是设计高、低声阻抗材料相组合的换能器。作者遵循后一种方法设计并制作了一种新的高效压电换能器。它是将压电圆环埋置在低阻抗的弹性材料(塑料或树脂)中而成的,如图1所示。     

RP-HPLC测定眼内冲洗灌注液中柠檬酸钠与醋酸钠的含量

采用RP-HPLC同时测定眼内冲洗灌注液中柠檬酸钠与醋酸钠的含量,并对其评价。以水为流动相（用85%磷酸调至pH 2.19）,采用C₁₈色谱柱,紫外检测器210nm波长下检测。在线性范围内各成分相关系数均在0.999以上。本法首次不经分离直接测定眼内冲洗灌注液中柠檬酸与醋酸钠含量,操作简单、方法稳定、准确,可作为眼内冲洗灌注液质量控制方法之一。     

兰索拉唑中有机溶剂残留量的测定

文章建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定兰索拉唑中甲醇、乙醇、乙酸乙酯残留量的方法.色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以二氧六环为溶剂.在上述色谱条件下,甲醇的线性范围为6-54mg/L,乙醇和乙酸乙酯的线性范围为10-90mg/L;平均加样回收率分别为99.36、101.26%和101.57%.本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醇、乙醇、乙酸乙酯的残留量.     

由苯经水促高选择性阳极乙酰氧化法一步合成乙酸苯酯

采用恒电流方法,电解苯和乙酸一步合成乙酸苯酯,研究了水对反应效率的影响．和无水体系相比,加入水提高了反应的电流效率和乙酸苯酯的选择性．在优化得到的最佳反应条件下,反应的电流效率和产物的选择性分别可达4.8%和96%．乙酸苯酯的浓度随着时间的延长呈线性增加的趋势,反应12 h后乙酸苯酯的浓度达1.07 g/L,选择性保持在95%以上．反应机理的研究表明,该反应可能涉及吸附活化苯的机理,主要副反应是Kolbe反应．水的加入促进了苯在铂片电极表面的吸附,从而提高了反应的效率和乙酸苯酯的选择性.     

薄层色谱跟踪罗沙替丁醋酸酯的合成展开剂的选择

用薄层色谱(TLC)跟踪监测合成罗沙替丁醋酸酯过程中每一步反应,结果显示:1-3步的合成反应监测过程采用的展开剂都是甲醇∶氯仿∶氨水(1∶4:0,5;V/V/V);第4步合成反应监测过程中,当展开剂石油醚∶氯仿:丙酮:乙醇的配比为23.5∶ 12:2∶2.5(V/V/V/V)时,原料中间体及终产物的Rf值可控制在0.2...     

乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定原油中的铁镍

以Triton X-100为乳化剂将样品的甲基异丁基酮－二甲苯溶液乳化成乳浊液，以聚异丁烯空白溶液为参比，用标准加入法测定。建立了乳化技术－火焰原子吸收光谱法测定原油中铁、镍的快速分析方法。提出了配制空白溶液的原理及方法，对溶剂及乳化剂的选择、空白溶液的配制进行了考察，测定结果与灰化法一致。     

薄层色谱法监测罗沙替丁醋酸酯的合成

用薄层色谱法监测罗沙替丁醋酸酯的最后一步合成过程,选择石油醚∶氯仿∶丙酮∶乙醇(23∶12∶2∶3,V/V/V/V)为展开剂跟踪检测罗沙替丁醋酸酯合成过程中的产物时,目标产物与杂质以及反应产物能够在薄板上很好地分离。     

热解吸气相色谱法测定皮鞋厂室内的苯含量

采用热解吸气相色谱法分别测定皮鞋厂成型车间、缝制车间和配料车间空气中的苯含量.用活性炭吸附管采集样品,并放入热解吸仪中加热,通氮气解吸出苯,用气相色谱仪FID检测器分析.结果表明,采样量为10L时,热解吸气相色谱法的平均解吸效率为97.5％,精密度和灵敏度均较高,适用于工作场所中苯浓度的测定.检测数据显示3个场所的苯浓度均符合国家标准.     

超声波作用下乙酸辛酯合成条件的研究

在超声波作用下,不用溶剂,以硫酸氢钠为催化剂催化合成乙酸辛酯。最佳反应条件是:正辛醇和乙酸的物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,超声时间20min,反应温度84℃。在此反应条件下,酯收率可达80.1%,催化剂可重复使用。     

光谱法分析醋酸纤维素胶板用滚光油的组分

采用高温灼烧、硅胶柱层析为分离方法,用傅里叶变换红外光谱法、X射线荧光光谱法作为分析手段,结合溶解与燃烧特性,对一种醋酸纤维素胶板表面处理用滚光油进行了剖析。得到的配方组成是正三十烷（19.06%）、油酸（3.64%）、硬脂酸钠（25.30%）、三氧化二铁与α型三氧化二铝（约50%）。     

可变误差多面体分光光度法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同时测定了复方替硝唑含漱液中二组分的含量 ,模拟样品中醋酸氯己定、替硝唑的平均回收率分别为 99.75 %、10 0 .17% ,标准偏差分别为 0 .73%、0 .4 2 %(n=10 ) ,对 3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。