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矿石中钼的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法等[1-4]。在这些方法中用常规的火焰原子吸收光谱法测定矿石中钼,由于钼很难被原子化,测定灵敏度很低,且地质样品中共存元素的干扰非常严重[5],一般很难测定。本工作用4种酸溶解 相似文献
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微波消解火焰发射光谱法测定奶粉中钙 总被引:5,自引:0,他引:5
黄树梁 《理化检验(化学分册)》2002,38(11):581-582
微波消解样品具有快速、分解完全、元素无挥发性损失、玷污小、空白值低等优点 ,目前在分析领域中应用越来越多[1] 。测定钙 ,通常用原子吸收光谱法和EDTA容量法[2 ] ,也有报道用火焰发射光谱法直接对水样中钙进行测定[3] 。本文采用微波消解乳样 ,样液用 2 5g·L- 1镧溶液稀释至一定体积后用火焰发射光谱法测定 ,用标准曲线法定量。该法线性范围大 ,重复性好 ,无需钙空心阴极灯 ,结果满意。1 试验部分1.1 仪器与试剂AA6 80 0原子吸收光谱仪 (日本岛津 )MK Ⅱ型压力自控微波溶样系统 (上海新科微波技术研究所 )镧溶液 :2 5 g·… 相似文献
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将乳浊液进样技术应用于火焰原子发射光谱法 ,建立了测定润滑油添加剂中钙和钡的灵敏、快速分析方法。对乳化剂的选择、化学干扰的消除、空白溶液的选择及检出限进行了考察。将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液加入适量琼脂溶液及释放剂配制成试液 ,喷入火焰 ,用标准加入法测定。该法的测定结果与灰化 -火焰原子发射光谱法一致 ,相对误差小于±2.9 %,t检验表明两种方法之间无显著性差异。方法的相对标准偏差小于2.7%,检出限:钙0.12mg/L、钡0.99mg/L。 相似文献
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纯金属铯中碱金属的测定大多采用火焰原子吸收或火焰发射光谱法,报导过纯度90~99%的金属铯中碱金属杂质的火焰发射测定方法。对于99.99~99.999%的高纯铯中痕量碱金属的测定,直接火焰原子吸收法的灵敏度不能满足要求,采用火焰发射法较为有利。为减少样品消耗量,克服高纯铯样品有限,又要测定多种痕量杂质的矛盾,并保证方法具有足够的灵敏度及较好的测定下限。本文采用微量溶液脉冲雾化技术与火焰发射法相结合,并利用简易标准加入法(或称标准加入法的二次 相似文献
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原子吸收法测定包头矿稀土中铕 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土中低含量铕的分析一般采用极谱法,发射光谱法和锌柱还原滴定法。极谱法因操作麻烦和分析误差大,目前已不多用;发射光谱法测定混合稀土中小于0.3%的铕准确度较差;锌柱还原滴定法对于低含量铕的分析不能满足测定要求。1966年Amos Willis提出在氧化亚氮-乙炔火焰中用原子吸收法测定难熔金属元素,目前已发展到包括稀土元素在内的多种元素的测定。本文在前人工作的基础上研究了用原子吸收法测定包头矿混合稀土中的 相似文献
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用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了玫瑰枝条和叶片中5种微量元素元素(钙、铜、铁、锰、镁)的含量.结果表明,玫瑰枝条和叶片中含有较丰富的镁、钙、铁,铜、锰含量较低,该法灵敏度高、快速、准确,所测数据可为玫瑰枝叶的合理利用提供可靠依据. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法直接测定血清中钙铁锌 总被引:1,自引:0,他引:1
随着社会发展进步,人们越来越重视生活质量,自身的健康显得尤为重要.人体缺乏钙、铁、锌等元素,易发生骨折、贫血、发育迟缓等症状.某些疾病也可引起钙、铁、锌等元素增高[1].测定全血钙、铁、锌等元素也有报道[2],但是该分析方法在预处理过程中,需要混合酸的消化,易损失产生误差.本试验用火焰原子吸收光谱法直接测定血清中钙、铁、锌的含量,省略了消化过程.测定钙、铁时,加入基体改进剂,提高了检测钙、铁的灵敏度.此方法操作简便、快速、试剂用量少、准确度高、共存元素干扰少,对质控血清进行了钙、铁、锌的测定,结果满意. 相似文献
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钛及钛合金中钇的AAS法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
钛及钛合金中杂质钇量的测定,有采用PMBP苯萃取偶氮胂Ⅲ比色法、离子交换分离分光光度法等,其结果都是以钇为代表的稀土总量,不能满足单一稀土钇量测定的要求。ICP原子发射光谱可测得单一钇量,但需分离后采用昂贵的ICP 发射光谱仪。本文采用氢氟酸溶样后,用氟化钙沉积钇,使基体钛和其存元素得到分离,钇得到富集,达到火焰原子吸收法(火焰AAS法)测定钇的灵敏度,用氧化二氮- 相似文献
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前言半导体釉中氧化钡的含量影响釉料的熔融温度和导电性能,故需精确测定。氧化钡的测定方法有重量法、容量法、原子吸收光谱法和火焰分子发射法等。重量法手续冗长,费时费工;容量法则干扰元素多,不易掩蔽;原子吸收光谱法(乙炔-空气)的灵敏度也不够高,故考虑用分子发射法测定,其中铁铝干扰可设法排除,镁不干扰测定,钾、钠、钙等元素含量少时也不干扰钡的测定。硫酸钡重量法和本法测得结果相比是一致的,有相当好的精密度,并可 相似文献
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微波等离子体炬原子发射光谱法测定铁增敏效应 总被引:2,自引:0,他引:2
针对在低功率下工作的微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)存在对一些元素检测灵敏度较低和抗基体干扰能力弱的问题,以氩气为载气和工作气,研究了表面活性剂及镧盐对MPT-AES测定铁的增敏效应,考察了铁测定的工作条件和共存元素对铁测定的影响.实验结果表明,非离子表面活性剂对铁的测定有抑制作用,而阳离子表面活性剂和镧盐对铁的测定有增敏作用,其中镧盐增敏效果最好.以镧盐为增敏剂,不仅可提高MPT-AES测定铁的灵敏度,还可增加共存元素的允许量.当体系中镧浓度为0.500 mg/m L时,至少可使40倍的锌,30倍的钴,20倍的镍、锰,15倍的钙,10倍的镁、铜和钠不影响铁的测定.与不加镧时相比,铁的发射强度提高了2.4倍,检出限由原来的27.5×10~(-3)μg/m L下降为8.5×10~(-3)μg/m L.将本方法应用于原油样品中铁的测定,所得结果与火焰原子吸收光谱法测定结果一致. 相似文献
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原子吸收无火焰钽舟法测定岩石中痕量镱 总被引:2,自引:0,他引:2
原子吸收无火焰钽舟法测定岩石样品中痕量镱,除铝、钠、硅、铁、钙以外其它元素不干扰测定。样品分解后,经PMBP萃取分离用本法测定获得了良好结果。该法灵敏度为6×10~(-12)克/1%吸收。 (一)仪器与主要试剂 1.以QR-50型分光光度计为主体组装的原子吸收分光光度计。 2.混合指示剂;溴甲酚绿及甲基红各0.2%乙醇溶液以3∶1体积混合。 相似文献
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大别山区野生黎豆中微量元素的测定与品质评价 总被引:2,自引:0,他引:2
采用了火焰原子吸收光谱法测定了大别山区野生黎豆中钙、镁、锌、铜、铁、锰 6 种微量元素的含量,采用硝酸_高氯酸的混酸湿法消化样品,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法对测定结果作了对照,又将测定结果与黑豆、黄豆中 6 种微量元素钙、镁、锌、铜、铁和锰的含量作了比较,论证了大别山区野生黎豆具有较高的营养价值,为黎豆的广泛开发提供了科学的依据. 相似文献
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用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了康定鼠尾草药材中8种元素(钙、铜、铁、锰、锌、镁、铅、镉)的含量。结果表明,康定鼠尾草药材中含有较丰富的镁、钙、铁,该法灵敏度高、快速、准确,所测数据可为康定鼠尾草药材的合理利用提供可靠依据。 相似文献
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火焰原子吸收法连续测定镉镍浸渍液中镁钾钙铁 总被引:2,自引:0,他引:2
火焰原子吸收光谱法连续测定镉镍浸渍液中镁、钾、钙和铁是一种非常有效的仪器分析方法 ,该方法灵敏度高 ,分析精度好 ,分析速度快。以往采用的比色法和容量法 ,不仅操作繁杂 ,分析要求也极为严格 ,稍有不慎便会带来误差。本文用火焰原子吸收光谱法对镉镍浸渍液中镁、钾、钙和铁连续测定 ,并对测定条件、干扰因素进行了综合试验。各元素测定的相对标准偏差小于 1 .0 % ( n=1 0 ) ,标准加入回收率在 97%~ 1 0 3%内。方法简便、快速 ,适用于多元素镉镍浸渍液生产控制分析和样品系统分析。1 试验部分1 .1 仪器与试剂AA- 670型 ( Shimadzu)… 相似文献
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乳浊液进样-火焰原子发射光谱法测定润滑油中的钙、钡 总被引:10,自引:0,他引:10
将乳浊液进样技术应用于火焰原子发射光谱法,成功地测定了润滑油中的钙、钡.对乳化剂的选择、化学干扰的消除及空白溶液的配制进行了考 察,提出了配制与试液粘度相同的空白溶液的原理及方法.将样品溶于苯,用乳化剂OP乳化 成乳浊液,然后配制成试液,喷入空气-乙炔火焰,以氯化石蜡乳浊液制成空白溶液作为参比 ,用工作曲线法测定.本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.0%,t检测表明两种方法之间无显著性差异.方法灵敏、快速、准确. 相似文献
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用微波消解一火焰原子吸收光谱法测定了玫瑰枝条和叶片中5种微量元素元素(钙、铜、铁、锰、镁)的含量。结果表明,玫瑰枝条和叶片中含有较丰富的镁、钙、铁,铜、锰含量较低,该法灵敏度高、快速、准确,所测数据可为玫瑰枝叶的合理利用提供可靠依据。 相似文献