HPLC法测半夏露冲剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立半夏露冲剂中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,采用ZORBAX 80A C18（15cm×4．6μm,5μm）色谱拉,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（8：92）流速：1mL／min检测波长208nm。外标法计算麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄碱在0．014～1．4μg范围内,盐酸伪麻黄碱在0．0655～6．550μg范围内线性关系良好,平均加样回收率盐酸麻黄碱为102．69％,RSD为1.20％;盐酸伪麻黄碱为97．92％,RSD为1．41％。结论：本法简单快速,结果准确,可以有效的控制半夏露冲剂的质量。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷的含量

采用C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长277nm,建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定小儿肺热咳喘口服液中的连翘苷含量.结果表明,连翘苷在0.4132～4.132μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为9...     

HPLC法测定清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量,其Dikma C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL含0.1 g十二烷基磺酸钠),流速为1.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.实验结果显示:盐酸小檗碱在0.082~2.05μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.62%,RSD为1.86%(n=6),3批清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量分别为2.68mg/粒、2.76 mg/粒、2.72 mg/粒.方法操作简便、准确,重复性好.     

薄层扫描法测定千金止咳丸中盐酸麻黄碱的含量

目的:麻黄为千金止咳丸的君药,为确保本品质量,建立麻黄的含量测定方法. 方法:采用薄层扫描法测定盐酸麻黄碱含量. 以氯仿-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,1%茚三酮溶液为显色剂;双波长反射法锯齿扫描:λs＝510nm,λR=640nm. 结果:通过方法学考察,点样量在1.454-14.54μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3830.48X 6229.85,r=0.997;平均回收率为99.4%(n=6). 结论:试验表明,该方法可靠,数据准确,操作简便易行.     

气相色谱法测定杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量

用气相色谱法测定了杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量.FFAP大口径空心毛细管色谱柱,火焰离子化检测器(FID)测定,内标法测定盐酸麻黄碱含量.盐酸麻黄碱的含量在0.10～0.53μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.8%.本法快速、简便、有良好的精密度和重现性.     

反相高效液相色谱法同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，建立了该中药中麻黄碱、伪麻黄碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（９９１０．２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１０ｎｍ．本研究为麻黄的质量评价提供了科学依据．     

HPLC法测定乡田口服液中褪黑素含量

目的:测定乡田口服液中褪黑素含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇:水:三氟乙酸(45:55:0.055)为流动相的高效液相色谱法.结果:褪黑素在15-120 μg/ml范围内线形良好(r为0.9995);平均回收率为99.4%,;RSD分别为0.17%,结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法.     

HPLC法测定维生素口服液中烟酰胺质量浓度

采用高效液相色谱法测定维生素口服液中烟酰胺的质量浓度.色谱柱为ODS-C18柱(HypersilODS2,4.6mm×150mm,5μm),流动相为1-癸烷磺酸钠溶液(1.22→850)∶乙腈∶磷酸=850∶150∶1,流速为1.0mL/min;检测波长为280nm.烟酰胺在10～100μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1 0000),平均回收率为98.33%,RSD=0.66%(n=9).结果表明,本方法简便,准确,快速,灵敏度高、重现性好.     

HPLC法测定感咳平胶囊中盐酸麻黄碱的含量

用HPLC法测定了感咳平胶囊中盐酸麻黄碱的含量,回收率较高,重现性良好,为测定生物碱方法进行了探索.     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

盐酸麻黄碱的单扫描示波极谱测定

麻黄碱(麻黄素)是从中药麻黄中提取的生物碱.祖国医学用作辛温解表和平喘药已有2000余年的历史.早在公元一世纪前后我国的<神农本草经>中就曾有麻黄"发表出汗……     

RP-HPLC测定复方伪麻那敏颗粒剂中两种主药含量

采用反相高效液相色谱法测定复方伪麻那敏颗粒剂两种主药 .色谱条件 :LUNAC18( 4.6× 2 5 0mm ;粒度 5um) ,流动相为 0 .0 5mol/LKH2 PO4 溶液 (pH =3 .0 ) :乙腈 =93 :7,流速为 1.5ml·min-1,检测波长为 2 3 0nm ,采用外标法检测 .马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱两种主药分别在 0 .0 0 62 5 60～ 0 .0 15 63 6mg mL-1;0 .0 7460～ 0 .1864 8mg mL-1范围内线性关系良好 ,回收率分别为马来酸氯苯那敏 99.84% ,盐酸伪麻黄碱 99.94% ;精密度分别为马来酸氯苯那敏 0 .2 4%、盐酸伪麻黄碱 0 .18% .该方法分离度好、简便、快速、准确 ,辅料无干扰 .     

HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量

为建立一种用高效液相色谱法测定复方双花气雾剂中麻黄碱含量的方法，用C18－ODS为固定相，甲醇－水－三乙胺（20：80：0．1，用磷酸调pH值3．5－4．5）为流动相，检测波长为527nm。结果表明，在进样量2．04－10．20μg范围内，该方法线性关系良好（r=0.9992)，平均回收率为98．9％，RSD为3．61％（n=5)。表明该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量

目的建立三拗汤制剂中麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量,并考察其方法的可行性。结果盐酸麻黄碱在0．0868～0．8680ug（r=0．9999）范围内线性关系良好,加样回收率和RSD为99．5％和2．1％。结论该方法简便、快捷、准确,可用于三拗汤制剂中麻黄碱的含量测定。     

HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量

建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240 nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24~98.56μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17~35.39μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%.因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼片含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH5.5)-甲醇-乙腈(35∶40∶25),流速0.8 mL.min-1,检测波长为285 nm。进样量在0.25～3.0μg时,与峰面积比值呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率100.1%,日内和日间RSD分别为0.30%及0.36%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该片的质量控制。