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针对现有基于TSVD的二维反演算法中截断位置判断不准确、容易产生虚假峰等问题,提出了一种改进的方法. 首先,通过逐步求精的方法对L曲线上的拐角位置进行定位,得到迭代的最大截断位置;然后,根据反演核奇异值的集中程度获取迭代的最小截断位置;最后,在给定的截断位置范围内从小到大进行TSVD,每次迭代都以上一次迭代的结果为依据. 对仿真数据和实验数据的反演结果表明,该算法都能够得到比较好的二维反演效果. 与现有基于TSVD的方法相比,该算法具有更高的鲁棒性,能够得到更清晰的二维谱,可满足实际应用需求. 相似文献
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采用柱色谱法从延龄草中分离得到两个甾体皂苷化合物,即(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(25S)-27-hydroxy-penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside, 1} 、(25S)-27- 羟基- 偏诺皂苷元-3β-O-α-L- 吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphylloside III, 2),应用1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC,1H-1H COSY 和NOESY NMR 技术进行结构解析,并对化合物1,2 的1H NMR,13C NMR 数据进行全归属. 相似文献
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2D NMR技术在多季碳二萜结构确定中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
应用二维核磁共振技术(2D NMR:1H-1H COSY、HMQC、HMBC), 尤其是HMBC谱准确归属了多季碳二萜伊丽莎白素B(Elisabatin B)的1H,13C信号,并经与已报道的数据比较,进一步明确指定了11个季碳的化学位移. 以伊丽莎白素B为例,较系统阐明了几种二 维核磁共振技术在天然产物结构确定中的作用和方法. 相似文献
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从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物,其苷元为罗汉果醇,应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY,gNOESY,gHMQC,gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构,对其碳氢NMR信号进行了全归属,应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型,并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响. 相似文献
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二维核磁共振(NMR)测井在储层参数计算与流体性质判别应用中的作用逐渐受到重视.然而在川西致密气藏开展二维NMR测井应用之初,遇到了现有观测模式下资料采集效率较低、测井结果与地质条件不匹配等难题.通过对比两种常用的二维NMR测井方法,开展致密气藏二维NMR测井观测模式设计方法研究,结合致密气藏实际应用效果分析,明确了横向弛豫时间-纵向弛豫时间(T2-T1)方法比横向弛豫时间-自扩散系数(T2-D)方法更适用于致密气藏,总结了一套致密气藏二维NMR测井观测模式设计流程与参数取值方法,设计出了适用于致密气藏的观测模式TGR01(tight gas reservoir 01).新设计的观测模式在致密气藏的应用效果优于现有的二维NMR测井观测模式,结合T2-T1方法可以有效识别储层中的流体信号,解决致密气藏综合评价难题. 相似文献
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二维谱的出现是核磁共振(NMR)检测技术的一次飞跃,从二维谱中可以快速、精确地对不同组分进行区分,因而在测录井和常规实验中被广泛采用. 为了给相关研究提供借鉴和参考,推动二维反演技术的发展,该文对近年来国内外在核磁共振二维谱反演技术领域的研究进展进行了综述. 从实验采集数据中反演出二维谱的过程,比一维反演需要解决更多、更复杂的问题. 通过研究罚函数正则化和子空间正则化两大类方法,分析了不同二维反演算法的优点和不足. 根据对近年来国内外相关文献的深入分析可知,虽说目前已有的二维反演算法都存在一定的局限性,但其仍然具有很大的发展空间. 相似文献
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二维核磁共振波谱在阐明一种三萜多糖皂苷结构中的应用 总被引:6,自引:4,他引:6
从毛茛科铁破锣属(Beesia)铁破锣[Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr.]根茎的 正丁醇萃取物中分离得到一种齐墩果酸型三萜皂苷(1); 其化学结构通过化学方法和波谱分析(IR, ESI-MS, 1H NMR, 13C NMR, 1H-1H COSY, 1H-1H TOCSY, HMQC, HMQC-TOCSY, HMB C) 鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L吡喃鼠李糖(1→2)-α -L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β- D-吡喃葡萄糖酯苷. 本文具体介绍上述几种二维核磁共振技术在解析这一结构复杂的天然产物中的应用. 相似文献
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亚胺培南顺反异构体的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征,并对其1H、13C核磁谱的化学位移进行了全面的归属.根据1H、13C核磁图谱的解析,结合二维谱,分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4(顺式:反式),从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值. 相似文献
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应用2D NMR技术研究原七叶树皂甙甙元的结构 总被引:4,自引:3,他引:4
原七叶树皂甙甙元是七叶树皂甙经温和酸水解得到的皂甙甙元,系多羟基齐墩果烷三萜类化合物.应用2D NMR技术:1H-1H COSY、HMQC、HMBC和NOESY全归属原七叶树皂甙甙元碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构签定提供光谱学依据. 相似文献
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瓦布贝母中一瓦布碱的2D NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从四川产家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus Fritillaria Wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分离出一生物碱.经采用DEPT、1H-1HCOSY、13C-1HCOSY MMR等多种技术对化学结构及构型进行了研究,确证该生物碱为西贝素-β-氮氧化物(imperialine-β-N-Oxide). 相似文献
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核磁共振二维谱反演 总被引:4,自引:0,他引:4
核磁共振二维谱包含扩散系数 D 和横向弛豫时间 T2 的信息,利用核磁共振仪来测量多孔介质中物质的信息,根据其弛豫时间和扩散系数的差别来区分不同物质;利用全局反演方法,提出了核磁共振二维谱反演的物理模型和数学模型;介绍了传统的奇异值分解(SVD)和改进的奇异值分解反演算法;采用改进的奇异值分解法对核磁共振二维谱进行反演,其反演算法具有计算速度快和二维谱分布连续等优点. 它适合于信噪比较高的数据反演,当原始数据信噪比SNR≥100时,可以对二维谱图进行定量分析;当60≤SNR<100时,可以对二维谱图进行定性分析. 核磁共振二维谱可以一次性直接区分油和水,为核磁共振测井提供了新的科学技术. 相似文献
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Spatial encoding is a particular kind of spin manipulation that enables the acquisition of multidimensional NMR spectra within a single scan. This encoding has been shown to possess a general applicability and to enable the completion of arbitrary nD NMR acquisitions within a single transient. The present study explores its potential towards the acquisition of 2D DOSY spectra, where the indirect dimension is meant to encode molecular displacements rather than a coherent spin evolution. We find that in its simplest form this extension shows similarities with methods that have been recently discussed for the single-scan acquisition of this kind of traces; still, a number of advantageous features are also evidenced by the “ultrafast” modality hereby introduced. The principles underlying the operation of this new single-scan 2D DOSY approach are discussed, its use is illustrated with a variety of sequences and of samples, the limitations of this new experiment are noted, and potential extensions of the methodology are mentioned. 相似文献