催化褪色光度法测定痕量锡(Ⅱ)

本文发现了硫酸介质中,锡（Ⅱ）催化H2O3、KIO3与中性红之间的褪色反应。研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量锡（Ⅱ）的新方法。灵敏度为4.4×10-12gSn2+/mL.     

4,5-二溴苯基萤光酮和十二烷基苯磺酸钠分光光度法测定锗

在5.2 mol/L的H2SO4介质中,锗与4.5-二溴苯基萤光酮、十二烷基苯磺酸钠生成配合物。其λmax为535nm,表观摩尔吸光率为1.16×105L·mol-1·cm-1,锗量在0～5 μg/25mL符合比耳定律。显色反应具高选择性,各种低价离子和高价金属离子均不干扰测定。在不经分离条件下测定煤祥和有机     

超声波提取-气相色谱-质谱法测定紫菜中甲基锡及乙基锡

建立了紫菜中二甲基锡、三甲基锡和三乙基锡的同时检测新方法。紫菜样品经过超声波辅助提取,采用四乙基硼酸钠对紫菜样品提取液中的有机锡化合物进行衍生后,经活性炭净化,运用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分析。在优化条件下,3种有机锡化合物在0.02~2.5 mg·L-1的范围内得获得了较好的线性,检测限分别为0.004 3、0.003 8和0.002 6mg·L-1,其相关系数分别为0.998 0、0.999 1和0.998 5。二甲基锡、三甲基锡和三乙基锡在0.05、0.50和2.0 mg·L-1 3个添加水平的平均回收率为72.6%-95.7%,相对标准偏差为5.14%-9.26%。该方法可以用于紫菜样品中多种有机锡化合物的同时检测。更多还原     

催化—分光光度法测定痕量汞

<正> 催化动力学分析法由于其灵敏度高,而且仪器设备简单,已被广泛地用于痕量组份的测定。国内已有这方面的综述性报导。催化动力学分析法测定汞大多基于它使某些催化活性物质失去催化能力,或者解放出催化活性物质,或者催化某一络合物置换反应,但是这些方法的灵敏都相对地     

分光光度法测定痕量亚硝酸盐氮

基于硝酸介质中,亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾的化学反应,研究了测定痕量NO2N的新方法。ε=6.9×105,测定范围0～20μg/25ml。本法用于测定污水中的痕量NO-2N,变动系数为1.86～2.63%。     

催化对—硝基苯甲醛与邻—二硝基苯反应光度法测定痕量氰化物

<正> 催化动力学法测定痕量CN~-具有较高的灵敏度。方法大致可分为两类:一类是利用CN~-对某些反应的催化加速作用,另一类是利用CN~-对某些催化反应的阻抑作用。文献[1]对CN催化加速对—硝基苯甲醛与邻—二硝基苯反应作了不少研究,但对这两种试剂的纯度要求很高。本文利用普通纯     

5,10,15,20—四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究

5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS_4]是一种新的水溶性卟啉显色剂.它与铜反应的最适pH=3.2,配合物的最大吸收波长为416.3um,配位比为1:1,摩尔吸光系数为 3.18×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1).显色后用0.10mol/LHC12.0ml酸化..该试剂具有灵剂度高选择性好的特点,无需加任何掩蔽剂可成功地用于头发和大米中痕量铜的测定,所得结果与原子吸收光度法很一致.方法的测定范围是0-3.5ugCu~(2+)/25m1.相关系数r=0.9991.     

苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡化合物的合成和生物活性

合成了苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]碘化锡及6个苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析确定了它们的分子结构,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。     

meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉的合成及其光度法测定痕量锌、铜的研究

本文合成了水溶性meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉试剂[简称T(4-MP)PS_4]以光度法研究了该试剂在水溶液中的酸碱平衡和不同酸度下的存在形式,测得其pK_(a1)、pK_(a2)分别为4.80、6.10,并以光度法研究了同一样品中分别测定痕量锌、铜的方法和条件.实验表明,在pH4.10时,该试剂与锌、铜可以同时显色,显色后加入一定量HCl,能使锌配合物分解,而铜配合物不分解,从而消除了锌对铜测定的干扰;当锌含量大大超过铜含量时,铜对锌的测定不干扰.本文探讨了同一试剂分别测定同一实物中锌、铜含量的方法.方法灵敏度高.锌、铜配合物的摩尔吸光系数分别为3.10×10~5、2.10×10~5L·mo1~(-1)·cm~(-1)。本方法用于食品中痕量锌、铜的测定,所得的结果令人满意.     

催化退色光度法测定水样中微量铜的研究

本文研究了微量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化甲基红退色反应的速度及其影响因素。在实验确定的条件下,建立了催化退色光度法测定水样中微量铜（Ⅱ）的新方法。方法灵敏度为4.0×1010。克铜（Ⅱ）/毫升,测定范围0.01～1.0微克铜（Ⅱ）/毫升,并具有分析结果准确、重现性好、试剂用量     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.     

砷(Ⅲ)-碘酸钾-溴化钾-甲基红动力学分光光度法测定水样中微量砷(Ⅲ)的研究

本文研究了在盐酸溶液中砷（Ⅲ）—碘酸钾—溴化钾—甲基红褪色反应及影响褪色速度的因素,建立了动力学分光光度法测定水样中微量砷（Ⅲ）的新方法。方法灵敏度为2.4×10-9克砷（Ⅲ）/毫升,测定范围0～11微克砷（Ⅲ）/25毫升,并具有操作简便、快速,分析结果稳定,分析费用低廉等