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本文研究了7-安替吡啉偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(AQS)与钪(Ⅲ)的显色反应。在高酸度下该试剂与钪(Ⅲ)所成配合物具有较好的选择性,其最大吸收波长在490nm处,摩尔吸光系数为1.37×104 L·ctn-1·mol-1,Sc2O3含量在2.5μg~40μg/25mL范围内符合比尔定律。100倍的镧和30倍的 相似文献
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研究了钍与5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉(5-CPAHQ)的显色反应条件:在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,pH4.4-5.4缓冲介质中,形成稳定的橙红色络合物,最大吸收波长为490nm,ε=1.10×105L·mol-1·cm-1,钍在0-9μg/25mL范围内符合比尔定律。用TBP萃淋树脂分离,该方法可用于测定矿石中的微量钍。 相似文献
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5-Br-PAN-S是一种水溶性的光度显色剂。本文研究了十一种金属离子和5-Br-PAN-S的络合反应,测定了各种金属络合物的pH效应、组成和摩尔吸光系数。Pb~(2+)、Hg~(2+)、V~(5+)、Pd~(2+)及Cu~(2+)(pH≤6)与5-Br-PAN-S的络合比为1∶1,而Fe~(2+)Co~(2+)、Co~(3+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)和Gu~(2+)(pH≥8)均为1∶2。由于5-Br-PAN-S金属络合物都溶于水,且灵敏度较高,所以5-Br-PAN-S作为光度显色剂对于多种离子测定都具有一定的应用价值。 相似文献
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聚乙二醇-硫酸铵-水双水相体系萃取测定银杏叶中芦丁的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立芦丁在PEG1000,PEG1500-(NH4)2SO4-H2O双水相体系中的萃取测定方法。在PEG1000,PEG1500为3.0mL,(NH4)2SO4用量为2.5g,pH6.0B.R缓冲液的最佳萃取条件下,用紫外分光光度法直接测定银杏叶提取液中的芦丁含量。实验结果表明:方法的相对标准偏差分别为2.1%,1.8%(n=7)。样品加入回收率分别为101.1%,94.7%。方法具有良好的重现性、选择性。 相似文献
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测定了试剂4-甲基偶氮胂-TB的离解常数,并以它为显色剂,建立了人发中钙的分析方法。4-甲基偶氮胂-TB在NH 4Cl/NH2体系中与钙有灵敏的显色反应,其摩尔吸光系数e=2.18×104L.mol-1·cm-1,配合物最大吸收峰为613nm,组成为Ca:R=1:2,钙离子含量在0~27μg/25mL符合比尔定律。本方法 相似文献
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本文研究了在阴离子表面活性剂(SLS)存在下,用5—Br—PADAP测定钯的最宜条件.在0.04—2mol·dm~(-3)HCl0_4介质中,络合物的最大吸收波长为624nm,用摩尔比法和连续变化法测得Pd(Ⅱ)与5—Br—PADAP的组成为1:1,在0—20μgPd/25ml范围内服从比尔定律.摩尔吸光系数为4.0×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).该方法具有良好的选择性,操作简便,已用于硅铝催化剂中微量钯的直接测定,所得结果满意. 相似文献
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本文研究了在NaAc-HAc介质中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,新试剂2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(DMTAMB)与钒(V)的显色反应,研究发现配合物组成V(V):DMTAMB=1:1,表观摩尔吸光系数为2.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)(λ_(max)=640nm),钒(V)量在0~40μg/25ml内符合比尔定律。研究了20多种干扰离子的影响,并拟定了用DMTAMB分光光度法测定金属材料中钒的方法。 相似文献
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铜、锌在5-Br-PADAP和表面活性剂体系中的分光光度法同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
5一Br—PADAP在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲胺存在下同时测定Cu^2 和Zn^2 ,找出最佳实验条件,对水和血清测定结果令人满意. 相似文献
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5-氮杂胞嘧啶的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以腈基胍和无水甲酸为原料,不使用任何溶剂,在118~120℃下直接生成脒基脲甲酸盐,用乙醇洗涤纯化,干燥后在烘箱中145℃下进行固态无溶剂反应,脱水生成5-氮杂胞嘧啶,用水重结晶,产品纯度达到98.5%以上,总产率为60.0%.该产品通过IR,^1H NMR,^13C NMR检测.证实为5-氮杂胞嘧啶. 相似文献
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富含共轭亚油酸菜油的制备工艺与测定 总被引:2,自引:0,他引:2
以菜油为原料通过碱异构化法方法制备CLA,同时建立了一种简单而又快速的紫外分光光度法测定CLA含量的方法,结果表明:每100g异构化菜油其共轭亚油酸油含量最大值为15.4g,利用紫外分光光度法测定的共轭亚油酸标准品和异构化菜油在25℃条件下的最大特征吸收峰波长为234nm,并建立了线性回归方程,因此,只要测定油样在234nm的吸光度再依此方程可算得油样中共轭亚油酸的浓度. 相似文献
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研究了在含水量 90 %的非离子型微乳液——乳化剂 op/正丁醇 /正庚烷 /水中 ,在室温下用 5- Br- PADAP与 Co( )的显色反应进行 ,分光光度法测定钴 ,配合物最大吸收波长在 588nm,摩尔吸光系数达 1 .1 3*1 0 5 L· mol-1· cm-1 ,与相同含水量的乳化剂 OP胶束体系相比 ,本法测定的灵敏度明显提高 .Co含量 0~ 30μg/ 2 5ml范围符合比耳定律 相似文献
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多元校正-吸光光度法同时测定药物中的甲硝唑和芬布芬及酮洛芬 总被引:5,自引:3,他引:2
甲硝唑、芬布芬和酮洛芬在紫外区均有吸收,但吸收光谱相互重叠而形成干扰,难以进行直接分析。在pH=7.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中对甲硝唑、芬布芬和酮洛芬三组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠吸收波谱数据用化学计量学多元校正方法处理,建立相应的数学校正模型,进而用于未知溶液的浓度预报分析。该法还被用于实际药物样品的测定,获得了较好的定量分析结果。本实验中甲硝唑、芬布芬和酮洛芬的线性范围分别为1.0-10.0μg/mL,0.2-6.0μg/mL和1.0—16.0μg/mL;检出限分别为0.34μg/mL,0.08μg/mL和0.32μg/mL。 相似文献
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利用可见光及紫外分光光度法测定酸浆宿萼总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量.经过比较,认为紫外分光光度法是一种较理想的测定方法. 相似文献
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本文报道了新试剂2,7-双-(5-硝基-8-喹啉偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(简称NQANS)的合成,提纯方法,研究了它们与金属离子的显色反应.实验结果表明NQANS是Co(Ⅱ),Be(Ⅱ)的良好显色剂,与其它同类喹啉偶氮衍生物显色剂相比,NQANS具有较高的选择性. 相似文献
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本文研究了2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称5-Br-TAMB)与钴(Ⅲ)显色的最佳条件.实验结果表明.在乙醇介质中.pH=3.7~5.4范围内,5-Br-TAMB与钴(Ⅲ)形成稳定的蓝色络合物,络合比为Co(3+):5-Br-TAMB=1∶2,表观摩尔吸光系数ε(684)=1.09×105L·mol(-1)·cm(-1),钴浓度在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律.方法灵敏度高,选择性好,用于VB(12)、含钴分子筛中钴含量的测定,结果满意. 相似文献
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5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS_4]是一种新的水溶性卟啉显色剂.它与铜反应的最适pH=3.2,配合物的最大吸收波长为416.3um,配位比为1:1,摩尔吸光系数为 3.18×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1).显色后用0.10mol/LHC12.0ml酸化..该试剂具有灵剂度高选择性好的特点,无需加任何掩蔽剂可成功地用于头发和大米中痕量铜的测定,所得结果与原子吸收光度法很一致.方法的测定范围是0-3.5ugCu~(2+)/25m1.相关系数r=0.9991. 相似文献
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在合成中间体丙酰丙酮酸乙酯中,对反应温度和反应溶剂进行了优化试验,发现用乙醚作溶剂在5 C以下时,反应收率和中间体质量分数分别达到90%和95%以上.制备3-乙基-5吡唑酸乙酯中,对反应温度和丙酰丙酮酸乙醋与水合肼摩尔比进行了优化试验,发现在0 C以下,摩尔比在1:1.2以上时,目标产物的质量分数和收率达到94%和87%以上. 相似文献
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合成了4种邻苯二酚偶氮苯衍生物,利用邻二酚与糖中邻羟基相似的结构特点,以苯硼酸为中介利用竞争结合作用建立糖的识别方法。为模拟生物体中性环境,在pH7.4 KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,以邻苯二酚偶氮苯衍生物为指示剂,与苯硼酸组成二组分体系,糖与指示剂竞争结合苯硼酸使指示剂游 相似文献