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相似文献
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1.
本文采用IR、UV、SEM等实验方法,研究了高分子受阻胺PDS与紫外吸收剂UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-(2′-羟基-3′,5′,-二叔丁基)-5氯代苯并三唑)并用对聚丙烯薄膜的光防护作用。实验表明,PDS与UV-531并用有较好的协同效应。这种协同效应被证明主要是PDS对:UV-531的光氧分解有抑制作用所致。PDS与UV-327并用有弱的反协同作用。这种作用被证实是PDS在聚丙烯中的分相作用导致UV-327分散不均所致。实验还发现,PDS对UV-327的光氧分解同样具有抑制作用。并提出了在二种体系中协同与反协同的作用机理。  相似文献   

2.
以复合食品包装袋为实验材料,首次建立了一种用高效液相色谱法(HPLC)同时检测复合食品包装袋中2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑(UV-326)和2-(2′-羟基-3′,5′-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑(UV-327)含量的分析方法.实验采用超声波辅助提取,提取液旋转蒸发后,经固相...  相似文献   

3.
以2-(2′-羟基-3′,5′-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑-N-氧化物(1)为原料,采用催化氢化法高收率地合成了紫外吸收剂UV-327[2-(2′-羟基-3′,5′-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑],其结构经MS和元素分析表征。通过正交试验确定的最佳反应条件为:1100 mmol,Raney Ni 4 g,1,2-乙二硫醇0.1 mL,三正丁胺20 mL,于55℃反应14 h。在最佳反应条件下收率91%。  相似文献   

4.
本文用IR、UV、SEM等方法,研究了双功能基受阻胺光稳定剂——三(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)亚磷酸酯(GW-540),与紫外线吸收剂UV-531、UV-327并用时对聚丙烯的防光作用,结果表明:GW-540-UV-531并用体系有良好的防光作用,呈强的协同效应;GW-540-UV-327并用体系呈弱的对抗作用。结果还表明:GW-540对531和327的光分解均有保护作用.电镜研究表明,加入GW-540后,使UV-327在聚丙烯中分散更不均匀,从而影响其效率的发挥。文中提出了两个体系的协同和对抗作用机理。  相似文献   

5.
本文采用IR、UV、SEM等实验方法,研究了高分子受阻胺PDS与紫外吸收剂UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-(2′-羟基-3′,5′,-二叔丁基)-5氯代苯并三唑)并用对聚 烯薄膜的光防护作用,实验表明,PDS与UV-531并用有较好的协同效应,这种协同效应被证明主要是PDS对UV-531的光氧分解有抑制作用所致。PDS与UV-327并用有弱的反协同作用。这种作用被证实是PDS在聚丙烯中的分相作用导致UV-327分散不均所致,实验还发现,PDS对UV-327的光氧分解同样具有抑制作用。并提出了在二种体系中协同与反协同的作用机理。  相似文献   

6.
2,2′,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4′,5′-二苯基-1,1′-二咪唑(CZ-HABI)是一种高效的光引发剂,其结构通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪、紫外吸收光谱进行表征.复合引发体系(PI)由光引发剂CZ-HABI、增感剂4,4′-双(二乙氨基)苯甲酮(EMK)、供氢体N-苯基甘氨酸(NPG)组成,利用实时红外(RT-IR)对该复合光引发体系进行了光聚合反应动力学研究,结果表明:在没有供氢体条件下,基本上没有引发效果,增加供氢体后,引发效率大幅增加;增加复合光引发体系用量能提高光聚合反应的双键转化率,且最大聚合速率与[PI]1/2成正比;随着光强的增强,单体的双键转化率与最大反应速率均增大;复合光引发体系引发双丙烯酸酯类单体的最终双键转化率比三丙烯酸酯类单体要高.复合光引发体系的引发效率比ITX/EDAB光引发体系的引发效率高,与1-羟基环己基苯基甲酮(184)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)的引发效果相近.  相似文献   

7.
氯化N-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]吡啶?盐(Ⅱ)在吡啶中于室温通入硫化氢或与硫化氢饱和的硫氢化钠反应,均得到3-甲硫基-5-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅲ);于较高温度与硫化氢反应,得3,5-二巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅳ).二者均可于氢氧化钠溶液中与碘甲烷反应,得到3,5-二甲硫基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅴ).Ⅱ在呲啶水溶液中与邻甲苯酚、闻甲苯酚、苯酚、间硝基苯酚、邻硝基苯酚或对硝基苯酚作用,得到相应的5-取代苯氧基化合物(Ⅶ_(a-f));与硫酚作用,得5-苯硫基化合物(Ⅷ);在吡啶中与无水乙醇作用,得5-乙氧基化合物(Ⅸ).化合物Ⅱ在吡啶水溶液中与Ⅲ作用,得S-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅻ);与3-甲硫基-5-氧代-6-甲基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪(Ⅰ)作用,得N~4_[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-6-甲基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪(ⅩⅧ);与3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪(ⅪⅩ)作用,得N~4-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′2′4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪(ⅩⅩ);与3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(ⅩⅩⅢ)作用,得N~4_[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(ⅩⅪⅤ);与喹唑酮-4(ⅩⅩⅦ)作用,得N~3_[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1′,2′,4′-三嗪基]-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉(ⅩⅩⅧ).这些化合物的结构系通过其水解反应、胺解反应、红外吸收光谱、紫外吸收光谱或核磁共振谱等研究予以证明.3-甲硫基-5-对硝基苯氧基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅶ_f)与苯胺或对甲苯胺反应,得到3-甲硫基-5-取代苯胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪对硝基苯酚复合物(X_(a,b).后者用碱处理,得3-甲硫基-5-取代苯胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅺ_(a,b)及对硝基苯酚.  相似文献   

8.
建立了地表水中6种苯并三唑类紫外线过滤剂:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)、2-(5-叔丁基-2-羟苯基)苯并三唑(UV-PS)、2-(5-氯-2-苯并三唑)-6-叔丁基对甲酚(UV-326)、2-(3,5-二叔丁基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑(UV-327)、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑(UV-328)及2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑(UV-329)的分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱分析方法。以50μL氯仿为萃取溶剂,600μL乙醇为分散溶剂,样品p H值为3.0。目标化合物经Rtx-5MS色谱柱结合程序升温分离后,用多重反应监测模式进行质谱分析,外标法定量。结果表明,6种化合物的基质加标回收率为83.5%~104.5%,相对标准偏差为5.1%~10.1%,方法的检出限为0.002~0.03μg/L,定量下限为0.008~0.1μg/L。  相似文献   

9.
合成了反式-1,2-双[2′-(5′-苯基(口恶)二唑-1′,3′,4′-基)]乙烯及其二十种5′-取代苯基的衍生物,测定了它们的熔点、红外光谱、紫外光谱、荧光谱光及激光转换效率,并用相对法测定了它们的荧光量子产率。  相似文献   

10.
本文报道3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(4)及N~2-[5′-(3′-甲硫基-6′-乙氧羰基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(8)分子内,甲硫基的氧化及其就地与取代芳胺进行亲核取代反应。3-甲砜基和N~2-[5′-(3′-甲硫基-6′-乙氧羰基)-1′,2′,4′-三嗪基]作为离去基,其离去能力相近.  相似文献   

11.
<正> 最近的研究发现,五甲基哌啶醇与四甲基哌啶醇的光稳定机理有一定的不同。我们还观察到2,2,6,6-四甲基哌啶醇与2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(UV-531)同时添加到聚丙烯膜中具有明显的协同效应。本实验探讨了1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇(PMP)与几种紫外吸收剂及猝灭剂的并用效应,并比较四甲基哌啶醇及五甲基哌啶醇与紫外吸收剂并用效应的差别。  相似文献   

12.
建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理后直接进行HPLC分析,外标法定量。在信噪比(S/N)=3的条件下,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350的检出限均为0.05mg/kg,UV-320、UV-328的检出限均为0.10 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,各组分的平均加标回收率为88.19%~98.32%,相对标准偏差(RSD)为0.61%~3.74%。该方法简便快捷、灵敏度高,可用于人造革中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定。采用该方法对市售人造革样品进行测定,结果在6个样品中检出了不同浓度水平的UV-P和UV-329。  相似文献   

13.
建立了食品接触材料(聚氯乙烯和聚乙烯塑料)和食品模拟物中6种紫外吸收剂(UV-9、UV-326、UV-327、UV-329、UV-234和UV-1577)的超高效液相色谱测定方法.采用四氢呋喃溶解聚氯乙烯、热甲苯溶解聚乙烯材料以提取样品中的目标化合物;用凝胶渗透色谱法净化食品模拟物橄榄油样品;在ACQUITY UPLC...  相似文献   

14.
Effect of hindered amine light stabilizer (HALS: C944) and ultraviolet absorbers (UVAs: UV326, UV531) on the photo‐stabilities of polyester‐plasticized poly(vinyl chloride) (PVC) and polyester‐plasticized PVC/pigment yellow (PY) films were studied systematically. Both ultraviolet absorbers (UVAs) and hindered amine light stabilizer (HALS) could slow down the discoloration of polyester‐plasticized PVC and polyester‐plasticized PVC/PY films. However, the addition of UVAs protected polyester‐plasticized PVC films from being discolored and its efficiency is higher than HALS. The specific order of stabilizing effect on the photo‐oxidation is UV326 > UV531 > C944. For the optical performance, both UVAs and HALS could help to maintain the transmittance of visible light after photo‐degradation. The former could effectively adsorb ultraviolet (UV) light and resulted in lower transmittance of UV light. For the polyester‐plasticized PVC/PY systems, even though HALS and UVAs cannot help to maintain the shielding ability in high‐energy visible region after UV irradiation, they can help prevent the loss in transmittance of visible light. The surface morphology exhibited small holes on the surface of the films that contain UV531 or UV326; while large and deep holes were observed on the surface of PVC films without additives, C944‐doped and C944/PY‐doped films, indicating the higher UV‐stabilizing effect of UVAs. With regard to mechanical properties, UVAs and HALS can help to prevent the loss. Our present study systematically revealed the role of different stabilizers on the polyester‐plasticized PVC and polyester‐plasticized PVC/PY systems and paved the way to offer PVC materials with functional optical performance and desired long‐term performance using different light stabilizers. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

15.
The photolysis mechanism of polyester of succinic acid with N—β-hydroxyethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy piperidine (Tinuvin-622) has been studied by instrumental analysis. The results show that Tinuvin-622 can be easily photolysed. Based on the results of IR, NMR, ESR, GPC, GC, MS, the photolysis mechanism of Tinuvin-622 has been proposed.  相似文献   

16.
Twelve new hindered-amine light stabilisers (HALS) were prepared by isocyanation of the hindered piperidine derivatives 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol and 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, by using dibutyltin dilaurate as catalyst. Test results show that these new HALS are effective light stabilisers, some of them comparable to a commercial HALS, Tinuvin-770. Reactions of these hindered piperidines with isocyanates proceed at temperatures varying from room temperature to 80 °C and take less than 30 min to complete. The reactions are quantitative and no toxic byproducts are produced.  相似文献   

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