催化褪色光度法测定痕量镍(Ⅱ)

本文研究了氨水介质中,痕量镍（Ⅱ）催化加速过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件。反应速率常数为2.217×10-3/s,活化能为136.31kj/mol,半衰期为5.209min,建立了测定镍（Ⅱ）的新方法,灵敏度为1.29×10-10g/mL,测定范围为0～5μg Ni2+/25mL。     

催化褪色光度法测定痕量锡(Ⅱ)

本文发现了硫酸介质中,锡（Ⅱ）催化H2O3、KIO3与中性红之间的褪色反应。研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量锡（Ⅱ）的新方法。灵敏度为4.4×10-12gSn2+/mL.     

催化褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在NH3·H2O介质中,以Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量锰的动力学光度分析新方法.在沸水浴中加热10 min,测定的线性范围为0-0.30 μg/25 mL Mn(Ⅱ),回归方程为log(A0/At)=1.513 CMn2+(μg/25 mL)+0.005 89,r=0.999 6,检出限为2.62×10-5 μg/mL.方法应用于茶叶中锰的测定,结果满意.     

催化退色光度法测定水样中微量铜的研究

本文研究了微量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化甲基红退色反应的速度及其影响因素。在实验确定的条件下,建立了催化退色光度法测定水样中微量铜（Ⅱ）的新方法。方法灵敏度为4.0×1010。克铜（Ⅱ）/毫升,测定范围0.01～1.0微克铜（Ⅱ）/毫升,并具有分析结果准确、重现性好、试剂用量     

微量汞的分光光度测定法

在中性溶液中,Hg（Ⅱ）与1-（2-吡哆醇偶氮）-4-苯磺酸（PAS）,形成1:1的红色配合物,其吸收峰λmax=525nm,据此提出了Hg（Ⅱ）的分光光度测定法。摩尔吸收系数λ=5.5×104L·mol-1·cm-·Hg（Ⅱ）量在0～70μg/25mL符合比尔定律。     

依文思蓝-溴酸钾催化体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,依文思蓝-溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐催化使依文思蓝褪色。测定灵敏度为7.8×10-11g/mL亚硝酸态氮[当lg（Ao/A）=0.001 b=l cm)。测定范围0—3.5μg NO2/25mL,相对标准偏差1.64%。已用于测定自来水和唾液中的NO2-。     

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,罗丹明B与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使罗丹明B退色。建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。测定灵敏度为8.89×10-12g/mL亚硝酸态氮[当lg（A0/A）=0.001,b=1cm]。测定范围0～300μgNO2-/25mL。已用于测定雨水和唾液     

催化褪色光度法测定痕量镁（Ⅱ）的研究

在NH3@H2O介质中,以Mg(Ⅱ)作活化剂,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量镁(Ⅱ)的动力学分析方法.本方法的测定范围为0-0.80μgMg2+/25mL,检测限为3.8×10-11g/mLMg2+,应用于锌合金中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意.     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

催化动力学光度法测定土壤中痕量钒(Ⅴ)

本文研究了新的指示反应——钒（V）催化氯酸钾氧化邻苯二胺与磺基水杨酸有显色反应,确定了测定超痕量钒（V）的适宜条件。在450nm处测定显色产物的吸光值,灵敏度按表观摩尔吸光系数ε为3.6×107L·mol-1·cm-1,测定钒量的范围为0.02～1.5ng/mL。应用于土壤及水样中痕量钒的测     

崔化动力学光度法测定超痕量镍（Ⅱ）的研究

研究发现在醋酸介质中,超痕量的镍（Ⅱ）能催化过氧化氢和溴酸钾氧化二甲苯兰ＦＦ褪色。通过研究该反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量镍（Ⅱ）的新方法。该方法检测限为２．３３＊１０＾－７ｇ镍（Ⅱ）／Ｌ,测定范围为０－４．８μｇ镍（Ⅱ）／Ｌ用于测定环境中镍,获得满意结果。     

催化动力学光度法测定超痕量镍(Ⅱ)的研究

研究发现在醋酸介质中,超痕量的镍（ Ⅱ） 能催化过氧化氢和溴酸钾氧化二甲苯兰ＦＦ 褪色。通过研究该反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量镍（ Ⅱ） 的新方法。该方法检测限为２ ．３３ ×１０ － ７ ｇ 镍（ Ⅱ）／Ｌ,测定范围为０ ～４ ．８ μｇ 镍（ Ⅱ）／Ｌ     

催化分光光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究

利用痕量钯（Ⅱ）在稀硫酸介质中，对溴酸钾氧化２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚反应的催化作用，建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新型动力学光度法。方法的检测限为７．７＊１０＾－１２ｋｇＰｄ＾２＋／Ｌ，测定范围为０－１０ｎｇＰｄ＾２＋／２５ｍＬ用于测定矿石中的痕量钯（Ⅱ），结果满意。     

锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化水杨醛肟反应

本文以催化动力学分析方法研究了锰（Ⅱ）催化过氧化氢氧化水杨醛肟的反应,确定了催化光度法测定锰的最佳条件。本方法测定灵敏度为1.22×10-11g/ml。本方法已用于多种类型的样品中锰的测定变异系数1.21～2.29%。     

邻菲哕啉光度法测定环境样品中的形态铁

研究了邻菲哕啉在两个波长下测定Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）的条件，考察了络合物的最大吸收波长、反应酸度、络合物的稳定性和方法的选择性等。结果表明：在pH4，5的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）的邻菲哕啉络合物在390nm有等吸收点，可用于测定样品中的全铁；Fe（Ⅱ）络合物在515nm处有最大吸收值，而Fe（Ⅲ）络合物在515nm时的吸收值几乎为零，可在515nm处测定Fe（Ⅱ），通过差减求算Fe（Ⅲ）的浓度，从而建立了铁的形态分析方法。方法已用于测定水样和土壤样品中铁形态的研究。     

石蜡相分光光度法测定钢铁中钼的研究

系统研究了钼（Ⅵ）－硫氰酸钾－结晶紫显色体系在石蜡相中的显色反应。在硫酸介质中，此缔合物能定量被石蜡吸附。钼量在0－8μg/25mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为△A=0.0102 0.09986C（μg/25mL)，相关系数r=0.9968.方法应用于钢铁样品中微笑量钼的测定，结果良好。     

桑色素合钴(Ⅱ)配合体系的热力学性质

用分光光度法研究了桑色素合钴（Ⅱ）配合体系的热力学性质．Co（Ⅱ）使桑色素380nm（pH5．3）处的吸收峰红移至400nm附近，且吸光度增大．其热力学性质测定显示，在25～50℃范围内，Co（Ⅱ）与桑色素可以生成配合比为1：2的稳定二元配合物；该配合反应为放热反应．基于此，建立了用分光光度法研究配合物热力学性质的方法．该反应体系简单，反应条件容易实现，适于大规模合成应用．     

水液相环境下α-丙氨酸Mn（Ⅱ）配合物旋光异构的理论研究

采用密度泛函理论的明尼苏达泛函2006（M06）和明尼苏达泛函2015（MN15）方法,结合自洽场理论的溶质全电子密度溶剂化（solvation model based on desity,SMD）模型,研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锰配合物（Mn（Ⅱ））的旋光异构。研究结果表明,S-Ala·Mn²⁺（S-Mn（Ⅱ））可在a、b、c和d 4个通道旋光异构,a通道H以O为桥迁移,b通道H以O和N顺次为桥迁移,c通道H以N为桥迁移,d通道H以Mn（Ⅱ）为桥迁移。势能面计算结果表明,c通道最具优势,决速步能垒为220.8 kJ·mol^-1;a和b通道同为亚优势通道,决速步能垒为254.8 kJ·mol^-1;d通道为劣势通道,决速步能垒为293.3 kJ·mol^-1。在水分子（簇）作用下,c通道决速步能垒降至155.1 kJ·mol^-1;a和b通道决速步能垒降至165.8 kJ·mol^-1;d通道仍为劣势通道,且S-A·Mn无法在该通道旋光异构。水液相下S-A·Mn很难消旋,Mn（Ⅱ）用于生命体补充二价锰和α-丙氨酸具有较好的安全性。     

催化动力学分光光度法测定水样中的痕量铜

在pH值为7．6的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中，痕量铜（Ⅱ）可灵敏地催化H2O2氧化N，N-二甲基苯胺（DMA）与3-甲基-2-苯并噻唑-酮腙（MBTH）的氧化还原显色反应。研究了该反应的最佳条件，建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为（1．5～7．7）μg／L，检出限为0．4630μg／L。该法被用于测定水样中铜的含量，获得满意结果。     

催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

本文探索到氨水介质中痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化光度法测定铁（Ⅲ）的新方法,其灵敏度为4.6×10-12g Fe3+/mL,用于测定人发中的痕量铁（Ⅲ）。