Lith显影的自催化性质

Lith显影与常规显影不同,在一个较宽的曝光范围内,颗粒群体的还原是平行的而不是顺序的。顺序还原时,乳剂层的密度增长速率只是给出了颗粒间显影诱导期分布的信息。只有平行还原时,密度增长速率才给出了单个乳剂颗粒还原速率的信息。换言之,只有在颗粒群体平行还原时,表现显影动力学才具有单个乳剂颗粒的显影特征:在显影诱导期结束后开始了自催化的还原阶段。Lith显影的自催化性质应该归因于颗粒群体还原的平行方式。     

PQ型显影体系的电化学研究

通过改变PQ型系列显影液的组分和浓度,使该系列显影液的显影特性从Lith型逐渐演变到超加合型。用循环伏安法对系列显影液中的对苯二酚氧化还原过程进行测量。证明了该系列显影过程所遵循的机理从Yule提出的Lith机理转变到Levenson的再生机理。电化学测量结果与Van Veelen的照相性能测定结果相一致。     

感光乳剂颗粒中杂质中心在感光过程各阶段的演变及其诠释——(Ⅰ)感光乳剂颗粒中最大潜影中心相对大小频率分布的测定

本文根据显影过程电极理论的基本概念和单个乳剂颗粒显影过程的若干动力学特征,认为在特定的条件下,单个乳剂颗粒的显影过程可以分作两个阶段:自催化阶段和快速还原阶段。在自催化阶段,决定过程速度的是显影液/潜影中心界面上电子转移的步骤,这时过程的速度与显影中心表面积的大小成正比,反应具有自催化的性质。在快速还原阶段,乳剂颗粒内部填隙银离子向显影中心附近的迁徙成为决定过程速度的步骤;这一阶段与自催化阶段相比,持续的时间极短。在这种假设的基础上,通过乳剂颗粒显影时间的频率分布求出颗粒中最大潜影中心相对大小的频率分布。该方法适用于在同样的原始乳剂和显影的条件下比较乳剂颗粒中最大潜影中心的相对大小频率分布的情况。     

铱盐在AgBr乳剂中的作用

用(NH₄)₃IrCl₆(Ⅲ)和(NH₄)IrCl₆(Ⅳ)分别对立方体AgBr乳剂颗粒表面和内部进行敏化,用表面显影和内部显影的方法,对铱盐在乳剂颗粒中的作用进行了研究。实验表明,经铱表敏的AgBr乳剂表面感光度增加,而铱内敏的AgBr乳剂表面感光度降低,内部感光度增加;铱内敏并经灰化的乳剂在曝光后能形成直接正像。这是因为经化学灰化的铱内敏乳剂在曝光后,光生电子被乳剂颗粒内部的铱中心捕获而形成内潜影,光空穴则破坏颗粒表面的灰化中心,使其不能显影。因此,我们认为铱在乳剂颗粒内部起着电子陷阱的作用。     

提高光敏热成像材料感光性能的研究进展

本文从潜影形成和热显影过程两方面综述了提高光敏热成像(PTG)材料感光性能所采取的方法和所取得的成果.在潜影形成方面,主要阐述了增加光吸收效率、提高潜影形成效率和降低最小潜影中心的原子数来提高感光性能,而在促进热显影方面,分析了显影剂、有机银盐、显影促进剂、pH值、pAg值等对感光性能的影响,并提出了可能存在的其他因素.     

用铜物理显影的多级放大成像过程 Ⅰ.影像强化和节银效应

感光乳剂中卤化银颗粒接收足够的曝光量后可形成潜影,经过显影便成为可见影像。这个过程可以看作是第一级放大。它的放大因子为10~9。但是影像的密度取决于单位面积上显出的银量和银影像的遮盖本领。如果单位面积上显出的银颗粒太少,影像就不能被眼睛或仪器(如密度计)检测出来。单位面积上银颗粒太少可由两个原因造成的:或是因为曝光量太低以致具有可显潜影的颗粒太少;或是因为乳剂层中卤化银颗粒本来就太少。     

显影灰雾形成机理的研究 Ⅰ.显影灰雾形成过程的受阻显影研究

本文利用受阻显影和电镜方法,对比了显影灰雾与乳剂灰雾的形成过程.研究表明,乳剂灰雾是由于在乳剂制备过程中形成的灰雾中心而引起的,这种灰雾中心在显影过程中的行为与潜影中心一样,显影在少数中心开始,最后生成丝团状银.显影灰雾的形成则经过成核和生长两个不同的阶段:藉显影物分子与乳剂颗粒表面的碰撞而生成银核,一旦稳定的银核生成,随后就能以较快的速率继续生长.因此在一般显影的条件下,显影灰雾的形成需要一个较长的显影引发期.成核在颗粒表面的许多部位发生,同时生长,最后生成紧密的银块.溴化钾和季铵盐对成核速率有显著影响,这表明了乳剂颗粒表面负电荷在显影成核阶段中的作用.未敏化乳剂的显影灰雾中心在颗粒表面上的分布是随机的,而硫敏化乳剂的显影灰雾中心则优先在八面体的棱上生成.     

超高反差体系的显影动力学研究

本文通过研究肼感染显影动力学,对肼感染显影的显影速度及其活化能进行测试和计算,籍以讨论有关肼感染显影过程的机理。实验结果表明:肼感染显影的早期是直接显影,活化能低;后期是灰化成核显影,活化能高;而低曝光量潜影核无灰化成核显影,活化能较高。高反差、短趾部的形成原因是由于显影加速和显影抑制的竞争结果。     

感光乳剂颗粒中杂质中心在感光过程各阶段的演变及其诠释——Ⅲ.两类中心在氧化剂作用下的行为

本文利用显影动力学方法研究了感光乳剂颗粒中两类不同大小的杂质中心在氧化剂作用下的行为。结果表明,经氧化处理后,有较大一类中心的乳剂颗粒形成潜影的能力大大减弱,而有较小一类中心的乳剂颗粒在未曝光的情况下显影的速度有所增长。本文将这两种现象均归因于杂质中心为氧化剂所氧化,并且认为,有较小一类中心的乳剂颗粒经氧化处理后,其显影速度之所以增长,是由于杂质中心遭受破坏以后,颗粒周围的明胶囊上原先为杂质中心所遮蔽的缺口暴露,从而使乳剂颗粒在该部位失去了明胶的保护作用,以致在显影液中得以较快地还原。上述现象在未敏化、硫敏化以及硫加金敏化的情况下都同样存在。     

金在硫加金敏化的乳剂中的作用——Ⅱ.硫加金敏化与金过敏化及金潜影加强的异同

本文采用硫氰酸金溶液对硫敏化的立方体溴化银乳剂分别进行潜影加强和过敏化处理,并与硫加金敏化的乳剂进行感光性能的比较。硫敏化的乳剂经过潜影加强处理,感光度有明显提高,表明金具有促进乳剂颗粒显影的作用。另一方面,硫敏化的乳剂经过潜影加强处理,感光度虽有提高,仍达不到硫加金敏化的效果,而硫敏化的乳剂经过过敏化处理能达到甚至超过硫加金敏化的效果。这暗示着金对于硫加金敏化乳剂颗粒在曝光过程中潜影的形成是有贡献的。 本文采用Dember效应测量了乳剂的离子电导率,并进行了信号衰减速率的动力学分析。结果表明,硫加金敏化的乳剂颗粒的离子电导率和一级衰减参数与硫敏化的乳剂颗粒的相比有减小的趋势。硫敏化的乳剂经过金盐溶液过敏化处理后,乳剂颗粒的离子电导率和一级衰减参数明显减小,从而验证了金盐法过敏化效应是由于增加了颗粒环境中的银离子浓度的机理。     

高反差显影机理

剂或显影液中添加防灰雾剂或麟化合物。分析这两种化合物提高反差的作用机理就不难看出高反差显影在机理上存在着共同的特点。本文着重高反差显影共同特点的讨论,有关防灰雾剂及麟化合物在高反差显影过程中作用机理的详细讨论将在另文中进行。     

Catalytic effect of Pd nanoparticles on electroless copper deposition

This study elucidates the application of Pd nanoparticles as catalysts of electroless copper deposition and their catalytic effect on the deposition kinetics and microstructure in an electroless copper bath. Quartz crystal microgravimetry (QCM) and high-resolution field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) with energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) demonstrated that the kinetic changes associated with electroless copper deposition (ECD) comprised two stages—the incubation period and the acceleration period. In the incubation period, small copper particles were deposited. In the acceleration period, the ECD rate increased rapidly and continuously conducting films with large grains were formed. Leaner sweep voltammetry (LSV) and mixed potential theory (MPT) were applied to examine the catalytic powers of the prepared Pd nanoparticles and the related electrochemical kinetics in the ECD bath.     

Calorimetric investigations of the influence of waste aluminosilicate on the hydration of different cements

The aim of this work is to compare the influence of addition of waste aluminosilicate catalyst on the initial periods of hydration of different cements, i.e. calcium aluminate cements of different composition and Portland cement, basing on the calorimetric studies. Cement pastes containing up to 25 mass% of additive were studied, where the water/(cement+additive) ratio was 0.5. An attempt was undertaken to explain the mechanism of action of introduced aluminosilicate in the system of hydrating cement, particularly in the case of calcium aluminate cement pastes. It was found that the presence of fine-grained additive caused in all studied cases the increase of the amount of released heat in the first period after the addition of water. In the case of aluminate cements with aluminosilicate addition, a significant reduction of induction time and faster precipitation of hydration products were observed compared to the reference sample (without additive). In the experimental conditions, the additive caused the acceleration of aluminate cements hydration, and the mechanism of its action is probably complex and can encompass: nucleative action of small grains and formation of new chemical compounds.     

显影液中银的成核过程

本文用受阻显影技术和电镜研究方法研究了显影剂量对显影液中银成核速度和核分散度的影响。随着显影液中显影剂量的减小,卤化银颗粒上银的成核速度明显减慢,单个颗粒上显影中心的数目明显增加。实验结果表明显影液中银的成核过程和曝光后的潜影形成过程在机理上是有差别的。文章讨论了显影过程中的一些基本问题:可显性、临界尺寸和显影选择性等等。     

Effect of cyclic loading on dissolution-precipitation creep

The recrystallization creep of water-wetted sodium chloride, calcium carbonate, and ammonium nitrate powders is studied under the conditions of static and cyclic loading. For the two former salts, a drastic acceleration of the creep is revealed upon the passage from the static to the cyclic regime; when returning to the static regime, the creep rate appears to be close to the initial one. For ammonium nitrate, no acceleration of the creep is observed. When the samples are tested in nonsolvent media (heptane and Vaseline oil), the effect is not observed. A mechanism is proposed to explain the observed phenomena.