Lith显影的诱导期条件

Lith效应的产生要求严格的显影诱导期条件。Lith显影的诱导期条件要靠显影促进和显影抑制两种作用的结合来实现。半醌的显影促进作用缩短了显影颗粒邻近的载有较大潜影颗粒的显影诱导期,使颗粒间显影诱导期分布变窄。显影中心钝化现象的发生延长了载有较小潜影颗粒的显影诱导期,导致了表现显影诱导期对曝光量的依赖关系。Lith效应是两种作用在不同曝光区以不同程度发生的平衡结果。     

感光乳剂颗粒中杂质中心在感光过程各阶段的演变及其诠释——(Ⅰ)感光乳剂颗粒中最大潜影中心相对大小频率分布的测定

本文根据显影过程电极理论的基本概念和单个乳剂颗粒显影过程的若干动力学特征,认为在特定的条件下,单个乳剂颗粒的显影过程可以分作两个阶段:自催化阶段和快速还原阶段。在自催化阶段,决定过程速度的是显影液/潜影中心界面上电子转移的步骤,这时过程的速度与显影中心表面积的大小成正比,反应具有自催化的性质。在快速还原阶段,乳剂颗粒内部填隙银离子向显影中心附近的迁徙成为决定过程速度的步骤;这一阶段与自催化阶段相比,持续的时间极短。在这种假设的基础上,通过乳剂颗粒显影时间的频率分布求出颗粒中最大潜影中心相对大小的频率分布。该方法适用于在同样的原始乳剂和显影的条件下比较乳剂颗粒中最大潜影中心的相对大小频率分布的情况。     

PQ型显影体系的电化学研究

通过改变PQ型系列显影液的组分和浓度,使该系列显影液的显影特性从Lith型逐渐演变到超加合型。用循环伏安法对系列显影液中的对苯二酚氧化还原过程进行测量。证明了该系列显影过程所遵循的机理从Yule提出的Lith机理转变到Levenson的再生机理。电化学测量结果与Van Veelen的照相性能测定结果相一致。     

铱盐在AgBr乳剂中的作用

用(NH₄)₃IrCl₆(Ⅲ)和(NH₄)IrCl₆(Ⅳ)分别对立方体AgBr乳剂颗粒表面和内部进行敏化,用表面显影和内部显影的方法,对铱盐在乳剂颗粒中的作用进行了研究。实验表明,经铱表敏的AgBr乳剂表面感光度增加,而铱内敏的AgBr乳剂表面感光度降低,内部感光度增加;铱内敏并经灰化的乳剂在曝光后能形成直接正像。这是因为经化学灰化的铱内敏乳剂在曝光后,光生电子被乳剂颗粒内部的铱中心捕获而形成内潜影,光空穴则破坏颗粒表面的灰化中心,使其不能显影。因此,我们认为铱在乳剂颗粒内部起着电子陷阱的作用。     

卤化银微晶体灰雾显影的研究

本文研究了卤化银乳剂经硫、金化学敏化后在D-19b和CD-4为显影剂的显影液中的灰雾显影。实验结果表明,经硫、金敏化的乳剂在D-19b显影液中灰雾显影所产生的密度均比在CD-4显影液中灰雾显影所产生的密度大。在D-19b显影液中一些硫敏化乳剂比金敏化乳剂灰雾显影密度大,但这些硫敏化乳剂在CD-4显影液中的灰雾显影密度却比同一金敏化乳剂的灰雾显影密度小。这些实验结果与硫、金敏化的两种乳剂分别在D-19b和CD-4显影液中灰雾显影动力学研究的结果完全一致。灰雾显影动力学的实验结果指出,硫、金化学敏化在D-19b和CD-4显影液的灰雾显影中对灰雾形成的影响有显著的区别。在D-19b显影液中硫敏化乳剂比金敏化乳剂灰雾显影的速度常数大,活化能低,而在CD-4显影液中则相反,硫敏化乳剂比金敏化乳剂灰雾显影的速度常数小、活化能高。     

显影抑制剂对银盐CTP版材的提高反差作用

高反差是印刷用感光材料的重要特性.本文着重研究了4种化学显影抑制剂对银盐扩散转移型CTP版材反差的影响.结果发现,硫代水杨酸、2-巯基苯并噻唑、6-硝基苯并咪唑和苯并三氮唑等单独使用时,对版材反差都有不同程度的提高作用;而硫代水杨酸与6-硝基苯并咪唑配合使用时,得到了超高反差效果.通过计算,给出了各个抑制剂最佳浓度时的反差系数值.另外,利用线性CCD技术对物理显影过程的研究表明,添加抑制剂扩大了不同曝光级的显影诱导期和显影速率之间的差别,从而提高了反差.     

显影灰雾形成机理的研究 Ⅰ.显影灰雾形成过程的受阻显影研究

本文利用受阻显影和电镜方法,对比了显影灰雾与乳剂灰雾的形成过程.研究表明,乳剂灰雾是由于在乳剂制备过程中形成的灰雾中心而引起的,这种灰雾中心在显影过程中的行为与潜影中心一样,显影在少数中心开始,最后生成丝团状银.显影灰雾的形成则经过成核和生长两个不同的阶段:藉显影物分子与乳剂颗粒表面的碰撞而生成银核,一旦稳定的银核生成,随后就能以较快的速率继续生长.因此在一般显影的条件下,显影灰雾的形成需要一个较长的显影引发期.成核在颗粒表面的许多部位发生,同时生长,最后生成紧密的银块.溴化钾和季铵盐对成核速率有显著影响,这表明了乳剂颗粒表面负电荷在显影成核阶段中的作用.未敏化乳剂的显影灰雾中心在颗粒表面上的分布是随机的,而硫敏化乳剂的显影灰雾中心则优先在八面体的棱上生成.     

感光乳剂颗粒中杂质中心在感光过程各阶段的演变及其诠释——Ⅲ.两类中心在氧化剂作用下的行为

本文利用显影动力学方法研究了感光乳剂颗粒中两类不同大小的杂质中心在氧化剂作用下的行为。结果表明,经氧化处理后,有较大一类中心的乳剂颗粒形成潜影的能力大大减弱,而有较小一类中心的乳剂颗粒在未曝光的情况下显影的速度有所增长。本文将这两种现象均归因于杂质中心为氧化剂所氧化,并且认为,有较小一类中心的乳剂颗粒经氧化处理后,其显影速度之所以增长,是由于杂质中心遭受破坏以后,颗粒周围的明胶囊上原先为杂质中心所遮蔽的缺口暴露,从而使乳剂颗粒在该部位失去了明胶的保护作用,以致在显影液中得以较快地还原。上述现象在未敏化、硫敏化以及硫加金敏化的情况下都同样存在。     

酰基苯肼的感染显影及反差促进剂的作用

研究了六种结构不同的酰基苯肼化合物(通式:R—PhNH—NH—COR′)对卤化银乳剂感光性能的影响。结果表明,感染显影作用程度与酰基苯肼的结构有密切的关系。另外本文还就反差促进剂(醇类化合物和胺类衍生物)的作用及其机理进行了较深入的研究。事实说明,显影液中加入反差促进剂,不但能消除单独使用酰基苯肼时出现的“自阻”效应,而且还大大促进了感染显影的进行,提高了乳剂的反差和感光度。同时,本实验在应用高压液相色谱、色-质联仪、顺磁共振等方法对酰基苯胼的还原反应产物及反应中间物进行分析的基础上,更加明确地解释了感染显影和反差促进的作用机理。     

稳盐(TAI)对立方体溴碘化银微晶中显影中心分布影响的研究

本文应用微机控制的双注仪制备了碘含量为2.5%的立方体溴碘化银乳剂微晶,应用控制显影技术和电子显微镜研究了稳盐(TAI)对乳剂微晶显影中心大小和分布的影响。结果表明:TAI对S+Au增感的立方体溴碘化银乳剂微晶有明显的增感作用,而对未经化学增感的乳剂没有明显的增感作用。TAI使S+Au增感的乳剂含一个和两个显影中心的颗粒数增加。     

高反差显影机理

剂或显影液中添加防灰雾剂或麟化合物。分析这两种化合物提高反差的作用机理就不难看出高反差显影在机理上存在着共同的特点。本文着重高反差显影共同特点的讨论,有关防灰雾剂及麟化合物在高反差显影过程中作用机理的详细讨论将在另文中进行。     

用铜物理显影的多级放大成像过程 Ⅰ.影像强化和节银效应

感光乳剂中卤化银颗粒接收足够的曝光量后可形成潜影,经过显影便成为可见影像。这个过程可以看作是第一级放大。它的放大因子为10~9。但是影像的密度取决于单位面积上显出的银量和银影像的遮盖本领。如果单位面积上显出的银颗粒太少,影像就不能被眼睛或仪器(如密度计)检测出来。单位面积上银颗粒太少可由两个原因造成的:或是因为曝光量太低以致具有可显潜影的颗粒太少;或是因为乳剂层中卤化银颗粒本来就太少。     

Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography–Mass Spectrometry Analysis of Exhaled Breath Compounds after Whole Grain Diets

Exhaled breath is a potential noninvasive matrix to give new information about metabolic effects of diets. In this pilot study, non-targeted analysis of exhaled breath volatile organic compounds (VOCs) was made by comprehensive two-dimensional gas chromatography–mass spectrometry (GCxGC-MS) to explore compounds relating to whole grain (WG) diets. Nine healthy subjects participated in the dietary intervention with parallel crossover design, consisting of two high-fiber diets containing whole grain rye bread (WGR) or whole grain wheat bread (WGW) and 1-week control diets with refined wheat bread (WW) before both diet periods. Large interindividual differences were detected in the VOC composition. About 260 VOCs were detected from exhaled breath samples, in which 40 of the compounds were present in more than half of the samples. Various derivatives of benzoic acid and phenolic compounds, as well as some furanones existed in exhaled breath samples only after the WG diets, making them interesting compounds to study further.     

The process chain of electrodeposition

The electrochemical processes on a growing metal layer can be described as a chain of processes consisting of nucleation and formation of a stable grain, growth of the active grain, and death of the active grain. Considering the statistical nature of the process chain, mean growth rate, mean lifetime, mean death rate, mean density and mean size of the active grains can be defined. Equations for the rate of nucleation are given in the literature. Stationary growth of the metal film is achieved if the rate of nucleation is equal to the death rate of active grains. From the condition of stationary growth an equation for the dependence of the average grain size on the experimental parameters can be derived. Several situations of metal deposition with different process parameters are discussed and compared with experimental results.     

The effects of coupling on chemical wave propagation in quadratic and cubic autocatalysis with decay

The initiation of reaction-diffusion travelling waves in two regions coupled together by the linear diffusive interchange of an autocatalytic species is considered. In one region a purely autocatalytic production process (either quadratic or cubic) is assumed, while in the other region there are both autocatalytic and decay processes (either linear or quadratic). A perturbation analysis based on small initial inputs of the autocatalyst is presented. This indicates conditions under which travelling wave formation is possible as well as identifying two special cases which need further consideration, namely cubic autocatalysis in both regions with quadratic or linear decay in one region. The former case gives rise to a zero eigenvalue and the perturbation method has to be extended to include the higher order terms to resolve this case. The latter case requires a threshold on the initial input of autocatalyst and further information about this threshold is gained from a solution for strong coupling.     

外延定向生长氧化铌模型催化剂的制备

为用现代表面科学技术研究金属氧化物催化剂，在Pt（111）上于超高真空系统中原位蒸镀制备了NbO、NbO2、NbO2、单晶薄膜（＞2nm）．通过AES、ISS、LEED、ILS等手段研究了单晶薄膜的成长模式、化学计量和几何结构．表明通过选择合适的废物和控制制备条件，可制备出确定结构的金属氧化物单晶薄膜表面作为体相氧化物催化剂的模型表面．这种方法克服了电子能谱技术研究金属氧化物表面的困难，为研究金属氧化物催化剂的表面化学物理性质提供了方法     

Formal kinetics of growth of nanosized silver particles upon silver nitrate reduction with sodium citrate in a reverse micellar solution of AOT

The growth kinetics of silver nanoparticles upon silver(I) reduction with sodium citrate in an aqueous solution solubilized to a reverse micellar solution of sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate in decane is studied spectrophotometrically under constant conditions of irradiation of the reaction mixture with visible light. The formal kinetics of the process corresponds to an autocatalytic mechanism. The effective rate constants of growth of silver nanoparticles, unlike those of gold nanoparticles, are independent of the size of the inner micellar cavity when its radius changes from 2 to 6 nm. This is most likely due to a great effect of the photochemical factor or Ag⁺ localization in the inner surface layer of the micelles on the rate constants.