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使用4种应用较为广泛的激光粒度仪(Mastersizer2000、Bettersize2000、Horiba LA950和LS13320)对粒度差异较小的下蜀土(土塘剖面)进行了测试,从而对比分析不同激光粒度仪对于下蜀土的粒度组成测试差异及其这种差异对研究结果可能产生的影响.结果表明:对粉砂颗粒组分的分析,4种激光粒度分析仪分析结果的差异最小,而对砂和粘土颗粒组分分析的差异最大.就粒度频数曲线、概率累积曲线、粒度组分、C-M图、粒度参数散点图及粒度参数剖面垂向变化等统计参数与统计方式而言,4种仪器的测试结果均有一定的差异,其中,概率累积曲线、粒度参数散点图差异较大.粒度参数的剖面变化差异也较大,影响了对剖面的阶段性划分,这在一定程度上影响了研究结果,造成使用不同仪器,可能会得出不同的结果. 相似文献
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刘权 《影像科学与光化学》1987,5(3):1-6
本文测定了依尔福染料黑白片XP1 400在XPI套药中冲洗的染料影像及中间银影像的均方根粒度,同时又测定了在同样曝光条件下的涂层在普通黑白显影液中冲洗的黑白银影像的均方根粒度。结果表明,三种影像粒度随密度变化的规律完全不同。本文又用selwyn公式计算了中间银影像及黑白银影像的单位面积显出颗粒数,测试和计算结果表明,与黑白银影像比较,中间银影像具有均方根粒度明显低和单位面积显出颗粒数高的特点。这与光学显微镜下现察到的中间银影像及黑白银影像的形态是一致的。本文还根据实验及计算结果讨论了DIR成色剂在影像形成过程中的作用。 相似文献
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纳米ATO颗粒粒度分布的脉冲超声波测量研究 总被引:2,自引:1,他引:2
讨论了脉冲超声波测量纳米ATO颗粒粒度分布方法中的3个步骤,即超声波衰减谱测量、严格数学模型的选型以及颗粒粒度分布的反演计算.通过发射脉冲超声波并利用变声程方法测量25 ℃时2%(体积分数)的纳米ATO-H2O分散液的超声衰减谱;选取McClements理论模型叠加BLBL理论模型共同描述纳米ATO颗粒分散液中的超声衰减现象;采用最优正则优化反演算法反演得到纳米ATO颗粒的粒度分布以及平均粒径.脉冲超声法检测结果显示,纳米ATO颗粒的平均粒径为25.6 nm,粒度分布为11.4 ~47.1 nm,CPS离心沉降纳米粒度分析仪测定结果分别为22.1 nm和10.1 ~62.6 nm.脉冲超声法检测结果与透射电镜图像以及离心沉降纳米粒度分析仪检测结果吻合较好,证明了脉冲超声波测量纳米颗粒粒度分布以及平均粒径的可行性与可靠性. 相似文献
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磨盘碾磨聚丙烯粒度分布与接枝率的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
用分形几何方法研究了磨盘碾磨中聚丙烯 (PP)的粉碎和固相力化学接枝 .用粒度分析仪测定经磨盘碾磨聚丙烯的粒度分布 ,用分形理论处理实验数据 .结果表明 ,PP粒度分布存在无标度区 ,具有线性分形特征 ,磨盘碾磨对PP粒子分形行为有较大影响 ,聚丙烯粒度分布的分维值随碾磨次数的增加而增大 .磨盘碾磨中聚丙烯固相力化学接枝的实验结果表明 ,N 羟甲基丙烯酰胺在聚丙烯表面上的接枝率亦随碾磨次数增加而增加 ,即与聚丙烯粒度分布的分维值相关 .因此 ,可用分数维定量描述聚丙烯粒子在磨盘碾磨中的粉碎规律 ,揭示了N 羟甲基丙烯酰胺在聚丙烯表面固相力化学接枝反应的本质 . 相似文献
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蛋白质折叠类型的分类建模与识别 总被引:2,自引:0,他引:2
蛋白质的氨基酸序列如何决定空间结构是当今生命科学研究中的核心问题之一. 折叠类型反映了蛋白质核心结构的拓扑模式, 折叠识别是蛋白质序列-结构研究的重要内容. 我们以占Astral 1.65序列数据库中α, β和α/β三类蛋白质总量41.8%的36个无法独立建模的折叠类型为研究对象, 选取其中序列一致性小于25%的样本作为训练集, 以均方根偏差(RMSD)为指标分别进行系统聚类, 生成若干折叠子类, 并对各子类建立基于多结构比对算法(MUSTANG)结构比对的概形隐马尔科夫模型(profile-HMM). 将Astral 1.65中序列一致性小于95%的9505个样本作为检验集, 36个折叠类型的平均识别敏感性为90%, 特异性为99%, 马修斯相关系数(MCC)为0.95. 结果表明: 对于成员较多, 无法建立统一模型的折叠类型, 基于RMSD的系统分类建模均可实现较高准确率的识别, 为蛋白质折叠识别拓展了新的方法和思路, 为进一步研究奠定了基础. 相似文献
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采用不同粒径的单一(100)晶面的立方体纳米Cu2O作为模型材料, 研究了粒径和温度对其吸附动力学和吸附热力学性质的影响规律. 基于已建立的纳米材料吸附热力学和动力学理论, 推导出了单一(100)晶面立方体纳米Cu2O材料的吸附热力学和吸附动力学性质与粒径之间的关系式. 实验结果与理论预测结果一致: 随着纳米Cu2O粒径的减小, 吸附速率常数增大而吸附活化能和吸附指前因子减小; 标准摩尔吸附Gibbs自由能 Δa $G^{\rlap{-}0}_{m}$减小而标准吸附平衡常数ln $K^{\rlap{-}0}$、 标准摩尔吸附焓 Δa $H^{\rlap{-}0}_{m}$和标准摩尔吸附熵 Δa$S^{\rlap{-}0}_{m}$均增大, 且以上参数均与粒度的倒数具有较好的线性关系. 相似文献
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氧化-还原低温引发苯乙烯/丙烯酸丁酯细乳液聚合粒度分布和成核机理的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用氧化还原引发剂(NH4)2S2O8/NaHSO3研究了苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)低温下的细乳液共聚合,细乳液单体液滴在亚微米级(100~400nm).测定了聚合过程中粒子大小及分布的变化,发现细乳液聚合随引发剂、乳化剂和共乳化剂浓度的增加,乳胶粒子尺寸变小,分布变宽,并且比相同条件下传统乳液聚合的粒子大.计算了聚合过程中粒子数变化规律及乳化剂覆盖率,讨论了细乳液与传统乳液中引发剂、乳化剂对反应过程的影响及成核机理的差异. 相似文献
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本工作中,使用了一个概率型的计算机模型来模拟颗粒随机分布的照相乳剂层、曝光时颗粒中的潜影生成以及显影后的颗粒度测量。用统计回归分析的方法,对颗粒随机分布产生的照相颗粒度和乳剂层在可见光和单光子激活射线曝光以后产生的照相颗粒度进行了比较,最后得出这样的结论:在照相过程的每一个阶段,如果乳剂层中的每一个颗粒都独立地参与各种反应,与邻近颗粒不存在任何相关性的话,则光子噪声对照相颗粒度没有任何明显的影响。 相似文献
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在感光影像微结构分析仪上研制出一套专用感光材料性能测试及影像质量评价专用分析测试软件包,使该分析仪具有一机多功能的特点,即能够同时对感光影像的多项性能指标进行分析测试.在测试过程中能自动进行数字采样,按编制好的程序计算,具有快速简便的优点.本文还对该软件包的设计思想、软件构成、测试方法、软件性能及测试结果作出详细介绍. 相似文献
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本文测定了八个照相染料在不同pH条件下的还原电位。发现其中一些增感染料的还原电位与其溶液的pH值无关,而一些减感染料依赖于pH值的变化。本文用染料质子化机理分析了这些结果。 相似文献
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本文采用X射线光电子能谱技术,研究了国内外典型的两种照相明胶的空白样品、掺杂铁(Ⅲ)的样品中硫元素的存在形态。硫在明胶中主要以三种化学形态存在:蛋氨酸砜中的 基团,蛋氨酸亚砜中的 基团,蛋氨酸中的-S-基团。三种化学形态间的相对含量基本上反应出蛋氨酸及其两种氧化产物之间的相对比例。在我们的实验条件下,外来三价铁,引发部分蛋氨酸砜被还原为蛋氨酸亚砜,与此同时,明胶中的-CH2-基团部分氧化为 基团。 相似文献
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粘度法研究胶态分散凝胶交联过程 总被引:27,自引:0,他引:27
通过粘度测定方法,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)/ 柠檬酸铝(AlCit) 交联过程中粘度变化的特性.聚合物浓度高的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而上升,其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.聚合物浓度低的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而下降,其体系粘度低于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.HPAM/AlCit 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时,交联反应后形成稀胶态分散凝胶(TCDG) .在实验条件下,临界浓度在150 ~300mg/L 之间.当聚合物浓度于临界浓度和700mg/L之间时,形成浓胶态分散凝胶(CCDG) ;当聚合物浓度高于700mg/L 时,HPAM/AlCit 交联体系形成整体凝胶. 相似文献
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用Monte Carlo计算机模拟技术研究了溴化银立方晶体中潜影形成的机理。根据潜影研究的一些重要实验结果,在设计模拟模型时作了以下基本假定:(1)光照产生的电子在离子步骤发生之前,很快就达到导带与浅陷阱两种状态的平衡,这里除了表面结点位和晶格位错位之外,填隙银离子也能起浅电子陷阱的作用;(2)Ag、Ag2和Ag3的形成(成核过程)为低效过程,而Ag4+ 形成后的成长为高效过程;(3)光照产生的正空穴要经历“V”中心,溴原子和溴分子的演变过程,此时可能发生复合反应和回归反应。 模拟参数的估计是基于一些物理测量,如微波光导和介电损耗等的测量结果。模拟结果定量地展示了潜影形成过程中各种反应物,中间物和生成物的产生和变化,并与宏观的实验结果,如感光响应曲线和互易律失效曲线等,相当一致。 相似文献