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1.
在室温,紫外光照下溶液相中C_(60)与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的 C_(60)加合物。衍生物中C_(60)的含量可由C_(60)的投料比来控制。得到了产物经 UV-Vis,FTIR,GPC,TGA及DSC等波谱表片,测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的 分子量稍高。对溶液相的反应进行了现场的ESR研究,得到强的PSC_(60)~(-·)的 自由基信号,g值为2.0024。同时对C_(60)和聚苯乙烯混合物固相体系的光照反应 进行了ESR测试。结果表明在反应过程中及最终产物中均存在稳定的C_(60)-高分子 链烃基自由基阴离子RC_(60)~(-·)。表明了反应的自由基机理。 相似文献
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P.J.Krusic 等人研究了 C_与用光化学方法产生的苄基自由基(C_H_CH_2·)之间的反应,发现可以生成自由基的或非自由基的加合物,在笼状球碳分子上最多时可加上15个苄基。加有3个或5个苄基的 C_自由基加合物在50℃以上仍保持稳定。作者 相似文献
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富勒烯(C_(60)/C_(70))与三苯基胺间的光诱导电子转移过程研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用激光光解方法研究了富勒烯(C_(60)/C_(70))与三苯基胺(TPA)间的光诱 导电子转移过程。在近红外区,观测到TPA阴离子自由基,富勒烯(C_(60)/C_(70) )激发三线态和阴离子自由基。在苯腈溶液中,利用瞬态谱测定了电子从TPA转移 到富勒烯(C_(60)/C_(70))激发三线态的量子转化产率(Φ_(et))和电子转移常 数(k_(et))。 相似文献
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用248 nm激光光解瞬态吸收光谱研究了乙腈-水混合溶液中甲基萘醌(MQ)激发三重态(3MQ*)单电子氧化多聚鸟苷酸(polyG)的原初过程, 应用解析瞬态吸收谱方法分别获取了MQ阴离子自由基(MQ-·)及polyG阳离子自由基(polyG+·)的瞬态吸收谱, 进而分别测定了MQ-·及polyG+·的生成速率常数及3MQ*的衰减速率常数. 结果表明, 3MQ*与polyG的反应速率常数非常接近于3MQ*与dGMP反应的速率常数. 相似文献
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美国加州大学伯克利分校的化学家新近测定了C_(60)O_sO_4·(4-Me_3C—C_5H_4N_2),加合物的x-射线晶体结构。这是第一个有关C_(60)化合物的晶体结构,从而首次直接证实了C_(60)(buckminsterfullerence)分子形似足球。晶体结构的测定表明O_sO_4中的两个氧原子加成到了C_(60)分子中两个毗邻碳原子上,碳-碳键没有断裂,这两个碳原子的位置类似于萘环骨架中的 相似文献
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据柏林理工大学的 Helmut Schwartz 和合作者称,C_(60)~+在质谱仪的氦气氛中加速,会生成(C_(60-n)H)~+离子,式中 n 为偶数。当使用氦-4时,离子比 C_(60-n)~+大 相似文献
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《化学研究与应用》2017,(2)
以CuCl/TMEDA为催化剂、氯乙酸为引发剂利用原子转移自由基聚合方法在本体或溶液体系中合成了具有窄分子量分布和末段羧基的聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯。在两种单体的本体或溶液聚合体系中,单体和氯乙酸的配料比增加,有利于聚合反应速度的加快;本体中进行的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯聚合反应速率比相应的溶液聚合体系快,但是得到的最终产物的分子量分布指数Mw/Mn较宽;溶液聚合方法的使用,使聚合反应速度缓和,得到的聚合产物聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯的Mw/Mn介于1.17-1.21和1.16-1.19之间,具有理想的窄分子量分布;动力学实验表明,聚合反应以ATRP的聚合机理进行,体现出活性/可控聚合的特征;聚合产物聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯及其末段端基由~1HNMR表征。 相似文献
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以(N,N-二甲氨基-4-吡啶)五氰合铁(II)封端的聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物(EPE-Fe)与苯乙烯在水中自组装形成纳米体系(EPE-Fe-St), 在纳米尺度受限空间内进行了苯乙烯自由基聚合, 制备了聚苯乙烯微球(EPE-Fe-PS). 用Fe3+对自组装体系的纳米球壳进行固化后形成Fe-EPE-Fe-St 体系, 聚合后也制备了聚苯乙烯微球(Fe-EPE-Fe-PS). 研究结果表明,制备了粒径为60~200 nm 的不同粒径单分散聚苯乙烯微球, 聚合温度对纳米Fe-EPE-Fe-St 体系粒径影响较小, 而对EPE-Fe-St 体系较大. 在受限空间内苯乙烯的自由基聚合可得到数均分子量超过70 万的聚苯乙烯; 自组装体系中引发剂量增多使聚苯乙烯分子量下降, 聚合温度上升也使分子量下降, 而增加自组装的EPE-Fe 用量可增加聚苯乙烯的分子量. 两种受限条件下的聚苯乙烯微球的玻璃化转变温度(Tg)在90~135 ℃之间, 纳米反应器壳层的硬化提高了聚苯乙烯微球的Tg. 相似文献
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侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的合成 总被引:2,自引:2,他引:2
采用三步连续反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应),成功地将C60引入聚苯乙烯的侧基上,并对每一步反应进行了较详细的讨论。 相似文献
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C60衍生物与C60混合物中富勒烯的生长研究 总被引:1,自引:0,他引:1
富勒烯分子生长方面的研究,对于富勒烯的基础研究以及潜在应用有着重要的意义,因此引起了科学界的广泛兴趣和研究,Yeretzian[1]、Campbell[2],Rao[3]等人相继用不同的实验方法对C60的融合作了详细研究,但C60的生长动力学过程依然是个悬而未决的问题.我们实验室已对C60的正负离子解离以及C60加成衍生物中C60的解离和生长作了较深入的研究:发现C60正负离子解离时电荷具有不同的转移通道,即C朋解离时电荷留在碳笼上,而C60解离时电荷易转移到小碳簇上,且C60解离以较缓慢的笼子收缩过程进行间.衍生物基团(如节基、薛基)对C。。… 相似文献
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本文用紧束缚法的EHMO三维晶体轨道程序进行计算求得了C60,K3C60和K6C60的能带结构,并得到了一系列过去未曾见过报导的原子投影态密度、轨道、原子重叠布据、原子电荷、轨道矢量等数据。从这些能带图中可以充分说明三种物质的区别,并可解释K3C60的超导性和C60与K6C60的绝缘性。 相似文献
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侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C60引入到聚苯乙烯的侧基上,C60基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C60在聚苯乙烯C60衍生物中的含量。 相似文献
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本文综述了C_(60)的分子结构,合成,晶体结构和相变,主要物理化学性能,以及碱金属C_(60)化合物M_3C_(60),M_4C_(60)和M_6C_(60)的制备,晶体结构和超导性。 相似文献
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综述了C_(60)化学研究的进展。C_(60)的化学反应性的研究展现了一个广阔的新领域,并使C_(60)作为一种新型的功能基团引入高分子成为现实。这些进展为进一步深入研究C_(60)尤其是C_(60)的材料化提供了前提。 相似文献
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球状碳:C60及C70 总被引:3,自引:0,他引:3
本文简要介绍第三种形式的碳——C_(60)及C_(70)的发现过程、实验室制备、结构与光谱特征及形成球状Cn分子的一般原则;在最后部分,扼要提出了C_(60)的应用和研究前景。 相似文献