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自从1973年Hummel等鉴定了红铃虫性信息素为(Z、Z)及(Z、E)-7,11-十六碳二烯-1-醇醋酸酯(1和2)的两种异构体(1:1)的混合物以来,许多化学工作者相继合成了该性信息素。迄今报道的合成方法已有七种之多,其中Mori的以Grignard偶合反应为关键性一步的合成方法,各步得率均佳,且原料易得。我们为了适应综合防治棉红铃虫的需要,选择了Mori的方法进行合成,并对某些反应在反应条件上作了一定的改进,获得了较好的结果。我们在2-庚炔1-溴(6)和溴丙炔(3)生成1,5-癸二炔(7)及反-2-庚烯-1-溴(11)和溴丙炔(3)生成反-5-烯-1-癸炔(12)的Grignard反应中,先以无水乙醚为溶剂制备丙炔镁 相似文献
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以十一碳烯醇和碘戊烷为原料,经过苯甲酰基保护、9-硼双环[3.3.1]-壬烷(9-BBN)硼氢化后氧化、氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化、Wittig反应、脱苯甲酰基五步反应得到顺-11-十六碳烯-1-醇(Z11-16:OH),五步反应总收率53%.顺-11-十六碳烯-1-醇经PCC氧化或Ac2O乙酰化分别得到顺-11-十六碳烯-1-醛(Z11-16:Ald)、顺-11-十六碳烯-1-醇乙酸酯(Z11-16:Ac),目标化合物及主要中间体结构经NMR,IR和MS确证.合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法有较大提高. 相似文献
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昆虫性信息素是一种在同种雌雄虫之间传递信息的化学物质。由于它已在害虫的测报和防治上展现了新的前景,因此近年来受到了人们的重视。昆虫性信息素不仅是一种微量生理活性物质,而且对立体化学(几何异构和对映异构)有严格的要求,因此对它的鉴定和合成均有一定的难度。本文以棉红铃虫为例,对其性信息素的鉴定和合成方法进行讨论。一、结构鉴定棉红铃虫是世界性棉花的大害,对它的性信息素的鉴定曾比较混乱。先是在1966年由Jacobson等用85万头雌蛾,按经典方法提取和分离到1.6mg物质,鉴定为10-正丙基-反-5,9-十三双烯-1-醇乙酸酯(1)。不久,Eiter等合成了1,但生测发现1并无活性。接着Green等从大量类似物中筛选出在田间能引诱雄虫的活性物质,顺-7-十六碳烯-1-醇乙酸 相似文献
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苹果蠹蛾性信息素的合成研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了用Wittig反应构建烯烃、炔化物还原、烯烃硼氢化、山梨酸衍生物格氏偶联、油脂的氧化-还原等方法,合成苹果蠹蛾性信息素(8E,10E-十二碳二烯-l-醇)的研究进展。并介绍了其部分类似物的合成方法。参考文献21篇。 相似文献
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(Z)和(E)-3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1-醇丙酸酯(3a,3b)是梨圆蚧(Quadraspidlotus perniciosus,Comstock)性信息素的主要组分,田间试验表明,3a、3b单独使用或以不同比咧混合使用,生物活性没有明显差别。我们利 相似文献
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红铃虫[Pectinophora gossypiella(Saund.)]**是世界上许多地区棉花的主要害虫。在我国南方产棉区棉花因受红铃虫的危害,产量和质量每年损失较大。由于害虫对一般化学农药产生抗药性,以及农药在杀灭害虫的同时又伤害了天敌和其它益虫,对环境造成严重污染,因此人们正在寻找防治害虫的新方法。应用昆虫性信息素防治害虫即是其中的一个方法[1,2]。我们开展了红铃虫性信息素合成的研究。 相似文献
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顺-9-十四碳烯-1-醇乙酸酯(1)是鳞翅目许多昆虫的性信息素或其组分之一[1]。已报道的化合物1的合成方法是采取C10+C4或C9+C5偶联原则[2]。本文报道另一条合成路线(图1),采取C8+C6原则,以1,8-辛二醇(2)为原料,经过ω-氯代辛醇(3)得2-(8'-氯辛烷-1-氧基)四氢吡喃(4)[2d],卤代物4与己炔-1(5)[3]的锂盐缩合得炔化物6,然后以Lindlar催化剂[4]进行部分氢化,粗产品7无需分离可直接去保护基并乙酞化得产物1,五步的总得率约40%. 相似文献
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梨园蚧Quadraspidiotus Perniciosus的主要成分为3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1-醇丙酸酯(1a,1b).Anderson等、Alderdice等、Novak等及陈家威、张合胜等报道过用溶液法进行合成。我们利用聚合物试剂进行了固相合成,该方法具有可进行选择性反应、工艺简单、产率高等优点。 相似文献
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用异戊二烯的催化调聚反应合成梨圆蚧性信息素组份 总被引:1,自引:1,他引:0
梨圆蚧Quadraspidiotus perniciosus是世界性的农业害虫,主要危害苹果、梨树等果树.Gieselmann和Anderson等分离并鉴定出梨圆蚧性信息素为3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1-醇丙酸酯(1)和7-甲基-3-亚甲基-7-辛二烯-1-醇丙酸酯(2).1的Z体和E体的比例约为10:1.田间生测发现.1的Z体、E体对雄性蚧虫均有强烈的引诱活性,两者以不同比例混合使用,活性并无明显的降低. 相似文献
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梨小食心虫性信息素顺-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯及其反式异构体的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
梨小食心虫(Grapholitha molesta Busck)是一种世界性的梨、桃、苹果等果树害虫.此虫在我国分布甚广.1969年Roelofs等鉴定其性信息素的结构为顺-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯(1)[1],其后报道1与少量反-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯(2)合用,则引诱活性可以增强[2]. 相似文献
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单凝聚与复凝聚法制备昆虫激素十二醇微胶囊及其释放行为 总被引:9,自引:0,他引:9
通过向明胶溶液中加入硫酸钠溶液的单凝聚方法以及将明胶溶液加入到阿拉伯胶溶液的复凝聚方法,制备了聚合物包覆昆虫激素十二醇的水分散体系微胶囊.通过对凝聚过程中ζ电位与透光率跟踪测试确定了单凝聚中加入硫酸钠的最佳用量以及复凝聚中明胶与阿拉伯胶的相对量.在壁材浓度大于或等于3%条件下制备的复凝聚胶囊的尺寸大于单凝聚微胶囊,但后者的大小分布更均一.除非在2%壁材浓度下,其他条件下复凝聚制备的胶囊的十二醇包覆率明显高于单凝聚胶囊.对胶囊中十二醇在恒湿恒温条件下的释放研究表明,单凝聚胶囊中十二醇很快释放完毕,变化壁材浓度不明显改变其释放行为.相比之下复凝聚胶囊中十二醇的释放对壁材浓度有明显的依赖性.2%壁材浓度制备的胶囊其释放行为类似于单凝聚胶囊;但3%到5%壁材浓度制备的胶囊中十二醇的释放明显分为3个区间,即较快的初始释放、较长时间的恒速释放以及最后阶段释放速率的再次提高直至释放完毕.复凝聚胶囊中十二醇的释放表现出了明显的可控性.文中亦对该体系中昆虫激素十二醇的释放机理作了初步讨论. 相似文献
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