12种道地中药中无机元素的含量测定

报道了用Ｘ射线荧光分析法测定的１２种道地中药，９８个不同产地样品中的Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｋ含量。结果表明，不同种属，不同产地，不同品种中药元素量存在差异，不同加工方法影响中药中元素含量，同种中药中元素分布模式也不同。     

不同品种道地中药中元素含量的比较研究

比较了不同品种中药间的元素含量差异，结果表明：中药野生品与引种品的元素谱不同，不同种属中药的元素谱不同，同种属不同品种中药的元素谱也不同。     

ZnS纳米粒子的固相合成及其光学性能

将不同的添加剂引入到低温固相反应中，快速合成了不同尺寸的ZnS纳米粒子。利用TEM表征了产物形貌，利用XRD研究了不同的添加剂、同一添加剂下不同的反应温度、不同反应时间对纳米粒子尺寸的影响。结果表明，不同的添加剂对粒子的尺寸影响较大，其中，十二烷基胺以其特殊的反应方式在较高温度下获得了较小的纳米粒子。另外，在PEG400存在条件下，反应温度和反应时间对粒子尺寸均有一定的影响。同时，对不同条件下所得产物的紫外-可见光吸收性能也进行了测试。     

荧光素酶法测定活性污泥中的ATP

选择了４种不同的提取剂，对曝气池活性污泥的腺苷三磷酸进行提取，并用荧光素酶法进行了测定。结果表明，不同提取剂所提取的ＡＴＰ量有很大不同；同一提取剂对不同水样ＡＴＰ的提取效果也不同。     

具有不同限制结构的N,N—二甲基氨基烯酮类化合物的非辐射衰…

研究了具有不同限制结构的Ｎ，Ｎ－二甲氨基烯酮类化合物的非辐射衰变过程，通过研究过类化合物在不同温度下的荧光量子产率与温度的关系，计算出表观活化能，结果表明，对于不同受阻结构的各化合物，在不同极性和不同粘度的介质条件下具有不同的非辐射机制，在非极性溶剂中，其非辐射机制主要是由ｎπ－ππ相互作用引起的分子内转换；而在高粘度极性溶剂中，分子内旋转损耗是主要的非辐射衰减机制。     

一种提高色谱指纹谱保留时间重现性的新方法

通过色谱热力学分析发现，在相同的分析条件下，即使采用不同的液相色谱系统或不同的色谱柱，组分的保留时间存在简单的线性关系，应用该线性关系可提高不同反相C18柱间保留时间重现性，经过实际样品在不同操作条件下的验证，表明该方法是正确而可行的。     

具有不同限制结构的N，N－二甲基氨基烯酮类化合物的非辐射衰减过程的研究

研究了具有不同限制结构的Ｎ，Ｎ－二甲氨基烯酮类化合物的非辐射衰变过程。通过研究这类化合物在不同温度下的荧光量子产率与温度的关系，计算出表现活化能；结果表明，对于不同受阻结构的各化合物，在不同极性和不同粘度的介质条件下具有不同的非辐射机制。在非极性溶剂中，其非辐射机制主要是由ｎπ~＊－ππ~＊相互作用引起的分子内转换；而在高粘度极性溶剂中，分子内旋转损耗是主要的非辐射衰减机制。     

湛江市不同茶场出品的绿茶茶水中微量元素的测定分析

采用原子吸收法测定了湛江不同茶场出品的绿茶茶水中的锌、铜、铁、钙、镁、锰、镉、镍、铅的含量。结果显示，绿茶茶水中含有较丰富的多种矿物元素和人体必需的微量元素，不同茶场出品的绿茶茶水中微量元素含量有所不同，浸泡次数不同，微量元素含量不同，第一次浸泡的茶水中微量元素的含量明显大于第二次浸泡。     

磺化SBS薄膜的制备与表征

采用化学磺化法对ＳＢＳ热塑性弹性体进行离子化，研究了不同磺化程度以及不同金属离子对磺化产物结构与性能的影响，发现离子化产物的动态模量、拉伸强度和伸长率均有明显提高，不同金属离子对离聚物性能影响不同。其中以Ｎｉ＾２＋中和的产物，离子基团间作用力强，产物力学性能最好。     

抑制剂对大肠杆菌作用的透射电镜及微量热法研究

用透射电镜对大肠杆菌以及大肠杆菌受到３种不同抑制剂抑制时的形态进行了观察，结果发现不同的抑制剂对大肠杆菌的不同抑制作用表现在大肠杆菌的微观形态发生了不同的变化，同时结合微量热的方法，测试了３种不同抑制剂作用下大肠杆菌的生长代谢热谱，热谱曲线的分析结果与透射电镜观察结果吻合。     

Near-infrared spectroscopy of autunites

NIR spectroscopy has been applied to the study water in the interlayer of the autunite minerals. The spectra of autunites and metaautunites in the first HOH fundamental overtone are different and the spectra of autunites of different origins in the 6000-7500 cm(-1) region are considerably different. A number of conclusions are made based upon the NIR spectra: (a) The spectra of different autunites are different in the NIR spectral region; (b) the spectra of metaautunites show similarity; (c) the spectra of metaautunites are different from that of autunites. NIR spectroscopy provides a method of determination of the structure of water in the interlayer of natural autunites. The implication from the variation in the NIR spectra is that the structural arrangement of water for different autunites is different and is sample dependent. NIR spectroscopy has a wide potential for the study of the autunite minerals.     

超支化聚合物的光物理行为及其压力效应

在溶液中观察到超支化聚合物2-甲氧基-5-（2’-乙基已氧基）-对-苯乙烯/3 ，5-二乙烯基苯共聚体（MEH-PPV-HS_1）具有很强的荧光发射，并且在紫外区有两 个明显的相邻吸收带。分别激发这两个吸收带得到相同的荧光发射。在压力作用下 ，这两个吸收带表现出不同的压力效应，并且在不同的压力下分别激发这两个吸收 带时，所得到的荧光发射效率随压力的变化趋势表现出明显的不同。结果表明，这 两个相邻的吸收带分别来自于超支化聚合物分子中具有不同长短的有效共轭结构。 不同的共轭结构受光激发后到达不同的激发态。然后经过不同的松弛途径到达相同 的发光激发态而发出荧光。     

Design of open-framework germanates by combining different building units

Open-framework germanates with extra-large channels are built from two different types of clusters. The two different clusters are connected in such a way to form a pseudo-body-centered cluster aggregate (PBCCA). The different packing of PBCCAs resulted in different 3D open-framework germanates.     

铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-铵阳离子配合物发光性质及 传能过程的溶剂效应研究

利用瞬态与稳态光谱研究了铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-铵阳离子系列新型配合物在乙醇、DMF和环己烷三种极性不同溶剂中的光谱性质,发现不同铵阳离子配合物在同种极性溶剂中的瞬态与稳态光谱性质几乎完全一致,而在非极性溶剂中略有差异。配合物在乙醇和DMF溶剂中荧光呈单指数衰减,在环己烷溶剂中呈双指数衰减。通过计算表明,在乙醇和DMF中,配合物中铕离子^5D~0激发态的能量布局不同。     

非晶氧化锆水合物红外研究

用红外吸收光谱（IR）结合X射线衍射（XRD）、差热（DTA）和热失重分析（TG）详细研究了氧化锆前驱物（溶胶凝胶法制得的非晶态氧化锆水合物）的结构。实验结果表明在非晶态氧化锆水合物中有三种不同的近程结构。它表现为不同条件下制得的非晶氧化锆水合物的红外吸收谱在1700～1200cm-1水和羟基的弯曲振动吸收区出现1633、1551、1400和1340cm-1四个不同的羟基吸收峰。这表明样品中有三种不同近邻结构的羟基。根据实验结果我们提出了相应的非晶氧化锆水合物的近邻结构模型。造成这种结构差异的原因是制备过程中溶胶-凝胶反应的羟基浓度的不同。非晶态氧化锆水合物晶化后生成具有不同晶体结构的纳米氧化锆的主要原因是由于它们的不同近邻结构。     

Janus‐Partikel

Anisotropic particles are a materials class, which allows to induce multifunctional properties in a particular solid. This approach presents the possibility that different functions are packed in one particle, for example different surface polarities or optical and magnetic properties. The extraordinary structure of this particle consisting of two different compartments is expressed by the name Janus‐Particles. The chemical challenge is the synthetic approach to such particle structures. The reaction rooms on the length scale of the particle have to be differentiated in such a way that an anisotropy of growth and functionalization processes is generated. In this regard reactions at interphases play a major role. Meanwhile many different Janus‐material combinations are established and the first systems are transferred to technological processes.     

Inorganic and methylmercury speciation in environmental samples

The different strategies for mercury species analysis in environmentally-related samples are reviewed. After consideration of the main different steps involved in the speciation of mercury, such steps are discussed with more extension for mercuric ion and methylmercury. The different approaches for preservation of these mercury species during the storage of samples are considered. Different ways for the extraction of mercury species from the several possible environmental compartments and the possibilities for preconcentration of such species after previous derivatization reactions are discussed. Mercuric ions and methylmercury chromatographic and non-chromatographic separations along with different techniques used for sensitive and selective detection of mercury are also critically reviewed. Ranges of published detection limits achievable for such species determination, by using hyphenated techniques between a chromatographic separation and a specific atomic detector are also given.     

微波与有机化学反应的选择性

本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性、对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些反应在微波照射与加热条件下显示出不同的选择性,但绝大部分例子并不是在严格相同的条件下进行的对比,还有一些虽然做了对比研究,但却忽略了温度的影响。对于绝大多数例子,微波产生的选择性的差别似乎都可以用热效应来解释。可以认为微波辅助的反应中基本不存在特殊的"非热效应"。微波辅助技术可以通过改变反应温度来实现改变某些反应的选择性。希望本文对微波效应和微波对有机反应加速效应的本质的理解提供一些有用信息。