二溴茜素紫—溴化十六烷基三甲基铵光度法测定铝

在pH4.0～5.3的HAc-NaAc中,Al(Ⅲ)同BAV和CTMAB生成蓝色络合物,最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为4.05×10~4mol~(-1).cm~(-1).1.用连续变化法、摩尔比法和斜率比法测得络合物中Al、BAV和CTMAB的摩尔比为1:3:6.0～20μg/25ml服从比尔定律。研究了其它离子的影响。此法可用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。     

茜素紫试剂的极谱研究

本文研究了在ＨＣＩ－邻苯二甲酸氢钾缓冲液中，茜素紫的极谱行为和极谱波的性质，茜素紫在－０．５６Ｖ产生良好的极谱波，用多种电化学手段证明了该波是２电子不可逆还原吸附波，该方法已用于金属离子Ａｕ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）的测定。     

茜素紫褪色分光光度法测定食品中溴酸钾的含量

研究了在盐酸介质中,溴酸钾氧化茜素紫的适宜反应条件,建立了新的测定痕量溴酸钾的分光光度法.结果表明:褪色溶液最大吸收波长为460nm,表观摩尔吸收系数为1.9×104L.mol-1.cm-1,溴酸钾在1mg.L-1～20mg.L-1范围内符合比尔定律,加标回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.4%,检出限为1.02mg.L-1.该法用于食品中溴酸钾含量的测定,结果满意.     

2,7-二溴螺[芴-9,9′-(2′,7′-二羟基-1′,8′-二磺酸基氧杂蒽)]的合成与表征

以芴为原料,经Br2/Fe溴代、CrO3/Ac2O氧化、间苯二酚/ZnCl2催化缩合得到2,7-二溴螺[芴-9,9′-(2′,7′-二羟基氧杂蒽)](Ⅲ),化合物Ⅲ经浓硫酸磺化合成目标产物2,7-二溴螺[芴-9,9′-(2′,7′-二羟基-1′,8′-二磺酸基氧杂蒽)](Ⅳ).考察了反应温度、反应物配比、反应时间等对磺化产物Ⅳ收率的影响,并通过傅里叶红外光谱、氢核磁共振谱、紫外?可见光谱等手段对化合物Ⅳ的结构进行了表征.确定了磺化反应的最佳条件,即反应温度70℃、每1g化合物Ⅲ对应加入浓硫酸3mL、反应时间2 h,该条件下磺化产物(化合物Ⅳ)收率达86.5%.     

有机试剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及其性能的研究

报道了新显色剂3.5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法。元素分析、红外光谱证明了试剂的结构。用光度法测定了试剂的八级离解常数并研究了试剂及其与某些金属离子显色反应的性质。     

2,2′,7,7′-四溴-9,9′-螺二芴的合成

2,2′,7,7′-四溴-9,9′-螺二芴是合成有机电致发光材料的重要中间体.文章以9,9′-螺二芴为原料,过量的液溴为溴源,无催化剂作用,室温下合成了2,2′,7,7′-四溴-9,9′-螺二芴,产率为63.3%.用核磁共振氢谱对产物进行了结构表征.     

有机试剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及…

报道了新显色剂３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法，元素分析，红外光谱证明了试剂的结构。用光度法测定了试剂的八级离解常数并研究了试剂及其某些金属离子显色反应的性质。     

茜素紫—乳化剂OP—H2O2—Ti（Ⅳ）化学发光体系

报道了用自行组装的流动注射化学发光分析仪，对茜素紫－乳化剂ＯＰ－Ｈ２Ｏ２－Ｔｉ（ＩＶ）化学发光新体系进行了研究．考察了测定钛的最佳条件，测定Ｔｉ（ＩＶ）的线性响应浓度为０．５×１０－７～８．０×１０－６ｇ·ｍｌ－１，检测下限达５０ｎｇ·ｍｌ－１，对２μｇ·ｍｌ－１（ＩＶ）进行了１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．１％，对２８种常见的阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性，用于水样中钛的分析，结果令人满意．     

有机试剂2—(4′—羟苯基)—硝基乙烯的性能及应用研究

研究了2—(4′—羟苯基)—硝基乙烯新试剂的光度特性,测定了它的离解常数和变色范围。将其用作定量分析的指示剂。获得了很好的精密度和较高的准确度。     

4,4′—二硝基二苯甲烷的合成及其副产物的分离鉴定

本文对由二苯甲烷制备4.4′—二硝基二苯甲烷的反应条件进行了研究,找出了较理想的反应条件:提高了4.4′—二硝基二苯甲烷的收率,分离出该反应中三个主要付产物,并确证了它们的结构。     

用3,5—二溴—PADAP显色剂分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)的研究

本文研究了3,5—二溴—PADAP在酸性条件下与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件。缔合物的表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol·cm~(-1),从而提供了测定微量Cr_2O_7~(2-)的新方法,可用于合金钢铬含量及饮用水Cr(vl)含量的测定,结果满意。     

三氯化铝催化合物2—氯—2′，4′—二氟苯乙酮

以无水三氯化铝作催化剂，间二氟苯与氯乙酰氯反应合成2－氯－2′，4′－二氟苯乙酮。通过正交设计对其合成条件进行探讨，筛选出最佳合成条件。反应收率明显提高，可达90％以上。     

2-二烷基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯的合成工艺

以1,4-二甲氧基-2-氟苯和2,4,6-三异丙基溴苯为原料合成2-碘-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯.在四氢呋喃和甲苯混合溶液中将联基碘代物制成格式试剂,在溴化亚铜和溴化锂的催化下,与二环己基氯化膦或二叔丁基氯化膦进行反应,分别以82%和75%的产率生成2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯和2-二叔丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯,并对其结构进行了表征.     

有机倍频晶体4—溴—4′—甲氧基查耳酮(BMC)的研制

本文系统研究了新型有机倍频材料4—溴—4′—甲氧基查耳酮的化学合成、晶体生长及性能测试。在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)溶液中用降温法生长得到了5×6×7mm~3的单晶,用蒸发丙酮溶液的方法得到了6×9×9mm~3的单晶,并用X—衍射射线等方法研制了晶体的有关性质。     

有机试剂质子常数的测定原理及评价——光度法测定有机试剂的质子常数

较系统地讨论了有机试剂质子常数的光度测定法的原理及应用范围,提出了微分作图法及辅助试剂法的光度测定离解常数的方法。     

三氯化铝催化合成2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮

以无水三氯化铝作催化剂,间二氟苯与氯乙酰氯反应合成2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮.通过正交设计对其合成条件进行探讨,筛选出最佳合成条件.反应收率明显提高,可达90%以上.     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基吡啶测定镧的光度分析

用光度法研究了镧－邻苯二酚紫（ＰＶ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的显色反应。在硼砂－盐酸缓冲体系中，Ｌａ￣（３＋）ＰＶ－ＣＰＢ形成配位比为１∶２∶３的蓝色三元配合物。其最大吸收波长λ＿（ｍａｘ）＝６７３．２ｎｍ，表观摩尔吸光系数：ε＇＝４．３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．当Ｌａ￣（３＋）的浓度在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内时符合比尔定律。在碱性条件下该显色反应可测定银合金中的微量镧。     

库仑分析法快速测定基准试剂K2Cr2O7

以恒电流库仑分析法测定了基准试剂K2Cr2O7的含量,以永停终点法指示库仑滴定终点,结果与国标法相吻合.该方法与国标法相对比具有快速、更灵敏的优点.     

2,2′,4,4′-四溴联苯醚的环境毒理学研究进展

2,2′,4,4′-四溴联苯醚(tetra-brominated diphenyl ethers,BDE-47)是环境样品及生物组织中含量最高的PBDEs同系物之一,具有多方面的健康危害作用.本文简要介绍BDE-47的理化性质、主要暴露途径及人体组织含量水平,并对其内分泌干扰毒性、神经毒性、肝脏毒性、生殖毒性及免疫毒性等作了归纳与总结.结果表明,对BDE-47环境毒理学的研究缺乏系统性和深入性.为此,一方面可从其各种毒性作用之间的关联入手,另一方面可引入医学与生命科学的新技术与研究策略,全面深入地研究其生物毒性机制.