TI(Ⅰ)-Cr(Ⅵ)-碘化钾-鲁米诺体系化学发光法测定铊

利用了Tl(Ⅰ)对Cr(Ⅵ)氧化碘化钾反应的催化作用,以碘-鲁米诺化学发学反应指示反应的进程。建立了测定铊的化学发光新方法。线性范围为Tl(Ⅰ)0.001～1μg·ml~(-1),检出限为Tl(Ⅰ)0.0006μg·ml~(-1)。     

亚铁氰化钾－NO_2~－－鲁米诺化学发光体系测定痕量亚硝酸盐的研究

亚铁氰化钾－ＮＯ_２~－－鲁米诺化学发光体系测定痕量亚硝酸盐的研究唐宏武，罗庆尧，余席茂，何治柯，曾云鹗（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词鲁米诺，化学发光，亚硝酸盐天然水和食品中亚硝酸盐的测定，主要用分光光度法［１～３］．此法基于重氮化－偶联...     

高碘酸钾-鲁米诺体系中一些后化学发光反应的研究

研究了葡醛内酯、盐酸美司坦和重酒石酸去甲肾上腺素等10种物质在高碘酸钾-鲁米诺体系中的后化学发光现象、后化学发光反应的动力学、化学发光光谱、荧光光谱以及其它相关性质, 提出了其可能的发光机理; 在优化的分析条件下建立了这10种物质的后化学发光分析方法, 初步构建了高碘酸钾-鲁米诺后化学发光分析体系.     

KMnO4-鲁米诺-香叶木素化学发光体系的研究

KMnO4-鲁米诺-香叶木素在碱性条件下有较好的发光特性,且香叶木素浓度在1.0×10-9～3.0×10-7g/mL范围内有很好的线性关系,该体系的检出限为3.7 ×10-10g/mL,对1.0×10-7 g/mL香叶木素进行11次平行测定,其RSD为1.9％.研究了体系的化学发光及紫外光谱特性,提出了发光反应可能的机...     

亚铁氰化钾-NO2--鲁米诺化学发光体系测定痕量亚硝酸盐的研究

本文在调查和了解天津市独立科技信息服务机构现状的基础上，研究和探讨了其调整原则和调整目标，确立了调整的步骤和要点。最后提出天津市独立科技信息服务机构的七点调整对策。     

在线氧化—流动注射—化学发光法测定痕量Cr（Ⅲ）／Cr（Ⅵ）

研究了在线氧化-流动注射-化学发光法测定痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,基于槲皮素-过氧化氢-Cr(Ⅵ)-氢氧化钾化学发光直接测定Cr(Ⅵ),Cr(Ⅲ)经二氧化铅柱在线氧化后测定。方法简单、快速,Ct(Ⅵ)检出限为1.0×10~(-9)g·ml~(-1),Cr(Ⅵ)线性范围为1.0×10~(-8)～1.0×10~(-6)g·ml~(-1),用于环境水样分析,结果满意。     

CdTe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾流动注射化学发光法测定对乙酰氨基酚

在强碱性介质中,CdTe量子点(QDs)对鲁米诺-KIO4化学发光体系具有强烈的增敏发光作用,而在此发光体系中加入对乙酰氨基酚(APAP)又会产生抑制发光现象。基于对乙酰氨基酚(APAP)对CdTe QDs-鲁米诺-KIO4碱性化学发光体系的定量发光猝灭现象,建立了测定药物制剂中对乙酰氨基酚含量的流动注射-化学发光分析新方法。考察了CdTe QDs浓度、鲁米诺溶液浓度、KIO4溶液浓度、NaOH溶液浓度和泵流速等对测试结果的影响。在优化的最佳测定条件下,化学发光(CL)强度猝灭值的对数值与对乙酰氨基酚质量浓度的对数值之间有良好的线性关系,线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mL,检出限6.0×10-8g/mL(3σ),测定的相对标准偏差为1.3%(n=10)。方法已用于对乙酰氨基酚片剂中对乙酰氨基酚含量的检测,加标回收率在94.5%~105.0%之间。     

基于纳米CeO_2增敏鲁米诺化学发光法测定对乙酰氨基酚的研究

基于碱性条件下,CeO_2纳米粒子能够有效增敏鲁米诺-KMnO_4体系的化学发光,并结合流动注射技术建立了一种对乙酰氨基酚测定的新方法。实验研究了影响化学发光检测信号的多种因素,并初步探讨了可能的化学发光机理。在最佳实验条件下,对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与相对化学发光强度的抑制值呈良好的线性相关,相关系数(r2)为0.996 4,检出限(3σ)为3.3×10-8mol/L。对5.0×10-6mol/L的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,计算得相对标准偏差(RSD)为0.3%。该法用于银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定,回收率为98.0%;对尿液的加标回收率为97.9%~98.7%,结果满意。     

利用鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)化学发光体系测定痕量砷

本法与原子吸收法相比,检测下限由1.0×10-9g/mL降至6.0×10-12g/mL,线性范围由1.0×10-9～1.0×10-6g/mL扩大至1.0×10-10～1.0×10-5g/mL,且具有灵敏度高,选择性好,设备简单,操作简便等诸多优点,同时,在操作中不会产生ASH3这样的有毒气体,避免了分析工作人员的健康受到损害.方法目前尚未见文献报道.