一种可以观测化学反应过程中物质形态的分析测试装置以及方法

本发明公开了一种可以观测化学反应过程中物质形态的分析测试装置以及方法，包括充满电解质溶液的液池、光学棱镜、镀金属载波片、激光发生器、信号接收器及计算机处理系统；液池底面设置载波片，其上表面设有金属薄膜，待测样品设置在金属薄膜上；光学棱镜固定设置在液池底部下表面处；激光发生器和信号接收器分别设置在光学棱镜两侧，液池内还设有电极和扫描器以及串连设置在扫描器和电极之间的电流表和电压表，扫描器的下端部固定连接有探针；计算机处理系统与信号接收器、电流表、电压表电气连接，本发明不仅能够在线监测物质的形貌特征，而且可以测试物质的厚度，具有结构简单，使用方便、检测灵敏度高等优点。     

高浓度硅酸盐自动快速测定方法及装置

本发明公开了高浓度硅酸盐自动快速测定方法及装置,属化学分析和定量技术领域,用于水质分析与监测。在泵的作用下,水样和聚合硅转化液进入恒温系统中的预混合盘管,使水样中的惰性硅转变成活性硅,然后进入第一试样定量环;显色剂进入第一显色剂定量环;同时,两条载流分别将第二试样定量环中的水样和第二显色剂定量环中的试剂推入反应盘管进行反应,最后经流通式光度检测器,     

液相表面增强拉曼光谱传感器的制备方法及其核酸检测的应用

本发明公开了液相表面增强拉曼光谱传感器的制备方法及其核酸检测的应用。该传感器包含检测基底和SERS探针两部分。检测基底为四面体DNA探针修饰的磁核枝杈状金壳纳米颗粒,SERS探针为表面修饰有能与目标核酸杂交的特定碱基序列和拉曼信号分子的金纳米颗粒。检测是,将检测基底、SERS探针与待检测液体样品混合,通过碱基互补配对形成"检测基底目标核酸SERS探针"夹心结构复合物,借助外加磁场分离检测液中的复合物并富集后进行SERS测试,利用SERS信号实现了对于血清中核酸的高灵敏、特异性检测,检测限达到f M,可实现在血清等复杂环境中检测核酸标志物。     

手机成像数码比色法测定水样中6价铬

设计了利用手机成像数码比色法测定水样中6价铬的实验,水样中6价铬经二苯碳酰二肼显色后用手机拍摄溶液图像,用Photoshop软件读取图像中显色液绿色通道的亮度值,该亮度值与溶液中铬的质量浓度呈线性关系,从而计算样品中6价铬的含量,对拍摄方式和图像读取方式进行了讨论。样品测定结果与分光光度法一致,加标回收率在98.0%~102.0%之间。该方法不使用专业仪器设备,简便、快速、准确,可实现现场检测。由于只使用学生自带的智能手机为检测设备,可极大地激发学生的实验兴趣和创新、探索精神。     

同时测定人体血清中有机氯农药和合成麝香浓度的方法

<正>公开号:CN103592399A公开日:2014.02.19申请人:上海大学摘要:本发明涉及一种可同时检测人体血清中有机氯农药和合成麝香浓度的方法,通过液液萃取–凝胶渗透色谱柱–硅胶氧化铝柱的化学预处理方法结合气相色谱电子捕获检测(GC–ECD)以及气相色谱–质谱联用(GC–MS)的检测技术来达到测定血清中有机氯农药和合成麝香的目的。本发明属于有机化学物质的物理化学分析测定技术领域。     

水样中铅离子含量的测定——介绍一个分析化学研究型教学实验

介绍以结晶紫为荧光探针、凝血酶核酸适体为分子识别探针,测定水样中铅离子含量的研究型教学实验。讨论了测试体系的酸度、核酸探针与荧光探针的浓度比及其他金属离子对测定结果的影响。     

一种水中SVOCs在线分析方法及仪器

<正>公开号:CN103713079A公开日:2014.04.09申请人:力合科技(湖南)股份有限公司摘要:本发明公开了一种水中SVOCs在线分析方法,实现了水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据;采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,实现了较高的富集倍数。在上述方法的基础     

一种测定水样中油类物质的方法

<正>公开号:CN103558175A公开日:2014.02.05申请人:大连大公环境检测有限公司摘要:本发明涉及一种测定水样中油类物质的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:(1)在采样区域多点采集水样;(2)将步骤(1)采集的水样吸附在固相萃取柱上;(3)洗脱步骤(2)中的固相萃取柱,洗脱液通过紫外分光光度法检测油类物质,本发明有益效果为固     

浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响

研究了浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响。采用荧光分光光度计分别测定了不同浊度的叶绿素a提取液和铜绿微囊藻液的荧光强度,使用海水叶绿素现场检测仪测定了不同浊度的铜绿微囊藻液和实际水样的叶绿素a浓度值。结果表明:当水体浊度较大时,由于悬浮颗粒物的强烈散射作用会使叶绿素a的测定结果偏高。当水体透明度较高时,浊度对测定的影响基本可以忽略。     

分光光度法测定萃余液中氯仿浓度

用NaOH-吡啶比色法可以测定水或某些废水中的微量CHCl3浓度,但测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废水经CHCl3萃取DMF后的萃余液中CHCl3浓度时,DMF对显色的有严重的干扰。采用蒸馏预处理后,再用比色法测定蒸馏所得的馏液中CHCl3浓度的方法,可以消除废水中DMF对显色的干扰。研究了水样中DMF浓度、蒸馏汽化率等因素对比色时显色的影响,建立了蒸馏-比色法测定DMF废水萃余液中微量或大量CHCl3浓度的分析方法。对含10g/LDMF水样的测定,CHCl3的线性范围为0～0.75g/L;与顶空色谱法测定结果对比,测定CHCl3浓度为5g/L和0.16g/L水样的相对误差分别为2.1%和1.2%;对CHCl3浓度为0.575g/L的水样进行7次平行测定,相对标准偏差为6.6%。对含DMF<15g/L水样的分析,结果令人满意。     

全自动电位滴定法测定水中氯化物

为了实现快速准确测定水中氯化物含量,建立了一种全自动电位滴定法测定水中氯化物的分析方法,对取样体积进行了优化,结果表明本方法最佳取样体积为50mL。研究了CO32-、S2-、I-、Br-等对氯化物测定结果的影响,并就干扰离子的消除提出了有效的方法,水样中加入1 ml （2+98）硝酸溶液可消除S2-、CO32-的干扰,当水样中I-、Br-浓度高于5mg/L时仪器可自动校正并扣除干扰。本方法检出限为0.19mg/L,大大低于水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法GB 11896-89中规定的10 mg/L的要求,该方法测定地表水、地下水和工业废水实际样品,精密度为1.9%～2.3%,加标回收率为91.9%～99.0%。采用全自动电位滴定法测定水中氯化物,方法检出限低、精密度和正确度良好。本方法的建立为复杂环境水样中氯化物的准确测定提供了有益的技术支撑。     

流动注射在线液－液萃取循环雾化ICP发射光谱法测定水中痕量重金属

叙述了流动注射在线液－液萃取循环雾化ＩＣＰ摄谱法测定水样中痕量镉、钴、铜、铁、钼、镍、钒等重金属的分析方法，采用ＡＰＤＣ为螯合剂将待测元素萃取在ＭＩＢＫ中，直接注入可拆式循环雾化系统进行ＩＣＰ摄谱法测定。方法简便、快速，适合于水样中μｇ·Ｌ￣（－１）级重金属元素测定。     

4-氨基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺荧光猝灭法测定NO_2~-的研究

在酸性介质中,4-氨基-N-丁基-1,8萘酰亚胺(ABN)具有强荧光,NO_2~-可以猝灭其荧光,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能使猝灭程度显著增大,据此建立了一种以ABN为探针,胶束增敏荧光猝灭法测定NO_2~-的新方法。在0.09mol·L~(-1)的HCl及3.0mmol·L~(-1) CTAB存在下,分别以438nm和535nm为激发和发射波长进行检测,测定的线性范围是0.1~1.9×10-7 mol·L~(-1),检测限为7.1nmol·L~(-1)。该方法具有探针易得,可较长波长下测定,Stokes位移大,选择性好及灵敏度高的优点,用于水样中NO_2~-的含量测定,加标回收率为101.1%~103.4%,相对标准偏差在4.3%以内。     

一种近红外发射荧光探针的合成及其荧光增强识别Hg2+

汞离子(Hg~(2+))由于高毒性以及容易对环境和人体造成损害,其检测越来越受到人们的重视。本文基于4-(二乙氨基)水杨醛设计合成了一种近红外发射荧光探针L,该探针可在MeCN/HEPES(体积比2/8,pH=7.4)缓冲溶液中高选择性地荧光增强识别Hg~(2+),其具有合成简便、抗干扰能力强、适用pH范围宽等特点。进一步研究表明,探针L可用于真实水样中Hg~(2+)的检测。     

在线固相萃取-超高效液相色谱-线性离子阱串联质谱法直接测定水中10种藻类毒素

建立了全自动在线固相萃取-超高效液相色谱-线性离子阱串联质谱法直接测定水中10种藻类毒素的方法.利用程序实现多次进样,通过在线固相萃取对藻类毒素进行富集,然后切换六通阀,将富集的目标物冲洗至分析柱进行分离后,进入线性离子阱质谱检测.10种藻类毒素在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限在0.0015~0.0050μg/L之间,3个浓度水平(0.02、0.10和1.00μg/L)的加标回收率为83.7%~98.5%.结果表明,在线固相萃取极大简化了前处理过程,线性离子阱串联质谱法提高了痕量藻类毒素测定的灵敏度,增强子离子扫描(EPI)谱库的建立为藻类毒素的确证提供保障.本方法适用于水体中多种藻类毒素的快速确证和定量测定.     

毛细管气相色谱法测定城市供水中的甲草胺

为适应城市供水水质新标准中甲草胺的检测，采用毛细管气相色谱法测定城市供水中甲草胺的含量。水样经有机溶剂液-液萃取，采用HP-5毛细管柱，分流进样，微电子捕获检测器检测，外标法定量，方法的平均回收率为85．0％-96．4％，相对标准偏差为5．3％～7．2％。     

悬浮固化分散液液微萃取-毛细管电泳法测定水中磺酰脲类除草剂

建立了悬浮固化分散液液微萃取-毛细管电泳法同时测定水中磺酰脲类除草剂残留的方法。以十二醇为萃取剂、甲醇为分散剂,采用悬浮固化分散液液微萃取技术对水样进行分离提取,并结合毛细管电泳法进行测定。该方法可以有效提取、分离、检测水中残留的微量苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆等9种磺酰脲类除草剂,各待测物在10.0~1000 μg/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.992,方法检出限为2.40~7.50 μg/L,方法精密度为6.55%~13.9%。将该方法用于实际水样的测定,取得了较满意的结果,加标回收率为82.0%~104%。该方法简便快速,适合水中磺酰脲类除草剂的同时测定。     

双波长分光光度法消除浊度对水中色度测定影响的研究

水样色度的测定目前主要采用铂钴色标目视比色法和稀释倍数法,但对于较清洁的水样,传统的目视比色法过度依赖人为主观判断,色度测定结果存在较大误差。利用350,540 nm双波长分光光度法,以铬钴色标作为标准液,研究浊度对色度检测结果的影响,找出相关性,建立分析方法。该方法在一定的浊度范围内,色度检测结果具有良好的线性(r2>0.999),对污水样品测定结果的相对标准偏差小于1%(n=7)。该法不但可以克服一定浊度的干扰,消除人为误差,还可提高分析结果的准确度。     

一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法

本发明公开了一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法,通过将不锈钢显色液、锰显色液、钼显色液以及镍显色液滴到不锈钢上,并观察显色液的颜色变化,从而鉴定不锈钢是哪种牌号,或者不锈钢中是否含有锰、钼、镍元素。本发明能够现场快速检测出不锈钢牌号,能够快速鉴定出不锈钢中的锰、钼、镍元素,从而判断出不锈钢的钢种和钢号;本发明的鉴定液原料成本低,配制时将各种原料加入水中自然溶解,无需用电炉加温,不会产生剧烈化学反应及有毒气体,对人体无害,对环境友好;检测快捷精确,操作简单实用。     

一种同时检测两种环境雌激素的传感器的制备方法及应用

本发明提供了一种同时检测两种环境雌激素的传感器的制备方法及应用,属于纳米功能材料、环境检测、生物免疫技术和电化学分析领域。将Pt杂化的SBA-15 nm复合材料标记二抗,通过测定材料对底液中过氧化氢的催化性能,制备一种双通道印刷电极电化学免疫传感器,实现对两种环境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同时检测。本发明制备简单、加工方便、便于携带;该检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性好。