第5届全国稀土发光材料学术研讨会（第一轮通知）

第5届全国稀土发光材料学术研讨会将于2005年4月6～9日在祖国南方著名侨乡——广东省江门市召开。全国稀土发光材料学术研讨会是每3年举办一次的全国性重要学术会议。本次会议由中国稀土学会发光专业委员会和中国物理学会发光分会主办；江门市科恒实业有限公司和中山大学化学与化学工程学院承办。     

第5届全国稀土发光材料学术研讨会（第一轮通知）

第5届全国稀土发光材料学术研讨会将于2005年4月6～9日在祖国南方著名侨乡——广东省江门市召开。全国稀土发光材料学术研讨会是每3年举办一次的全国性重要学术会议。本次会议由中国稀土学会发光专业委员会和中国物理学会发光分会主办；江门市科恒实业有限公司和中山大学化学与化学工程学院承办。     

第5届全国稀土发光材料学术研讨会（第一轮通知）

第 5届全国稀土发光材料学术研讨会将于 2005年 4月 6~9日在祖国南方著名侨乡———广东省江门市召开。全国稀土发光材料学术研讨会是每 3年举办一次的全国性重要学术会议。本次会议由中国稀土学会发光专业委员会和中国物理学会发光分会主办;江门市科恒实业有限公司和中山大学化学与化学工程学院承办。会议在全国范围内开展征文,欢迎投送论文并到会交流。会议论文拟在中文核心学术期刊《发光学报》和《稀土学报》上公开出版发行。有关征文事宜通知如下:·征文范围·1. 稀土发光理论　凝聚态材料中的能量传递过程,上转换发光和激光及其合作过…     

第四届全国稀土发光材料学术研讨会在银川举行

第四届全国稀土发光材料学术研讨会于 2 0 0 2年 9月 1 0～ 1 4日在宁夏回族自治区银川市举行。会议由中国稀土学会发光专业委员会主任、中国科学院院士苏锵教授担任主任。本次会议由中国稀土学会发光专业委员会和中国物理学会发光分会主办 ,由宁夏石嘴山市丰本集团有限公司承办 ,并由中国科学院稀土化学与物理重点实验室协办。会议得到了中国稀土学会、中国物理学会及多家研究和企业部门的赞助。本次稀土发光学术研讨会得到了自治区和石嘴山市各级领导的大力支持。石嘴山市闫华副市长、宁夏回族自治区科技厅余东来副厅长亲自参加了会议开幕…     

协同发光效应及机理探讨

在研究共存离子对稀土配合物荧光强度影响时发现,许多稀土和非稀土离子在一定浓度范围内可对配合物的荧光产生增强效应.这种现象与协同萃取类似,我们将其命名为“协同发光效应”.本文采用激光诱导荧光光谱法,研究了十四种稀土离子对Eu、Sm-TTA-Phen-Triton X-100体系和Eu、Sm-DBM-CPB体系的协同发光效应.并从稀土离子的化学性质,光谱能级和所形成配合物的化学结构和空间结构等方面综合考虑,提出协同发光机理.拟定出用于痕量铕和钐测定的薪的超高灵敏度分析方法.     

第七届长春夏季化学讨论会稀土发光材料学术会议在长春举行

第七届长春夏季化学讨论会稀土发光材料学术会议于1988年8月14日至8月19日在长春召开。本次会议得到中国化学会;中国稀土学会;中国物理学会发光分科学会的大力支持和赞助。中国科学院长春应用化学所苏锵研究员,北京大学苏勉曾教授,中国科学院长春物理所所长虞家琪研究员,中国物理学会发光分科学会秘书长范希武研究员出席了会议。来自全国科研单位,大专院校和工厂等19个单位共39名代表。会议收到论文43篇,有7位代表作了特邀报告,其余36篇论文在分组会上进行了交流。会前编发了“第七届长春夏季化学讨论会稀土发光材料学术会议论文摘要汇集”。会议期间,代表们参观了长春应化所和长春物理所实验室,就有关专题进行了充分、热烈地讨论。     

第三届全国稀土发光材料科学学术研讨会在杭州召开

由中国稀土学会发光专业委员会和中国物理学会发光分科学会共同主办，并由浙江大学、杭州大明荧光材料有限公司、中科院激发态物理开放研究实验室和中科院稀土化学与物理开放实验室共同承办的第三届全国稀土发光材料科学学术研讨会于１９９９年１１月ｌ～５日在杭州召开，会议取得圆满成功．这是一次全国性重要学术会议，也是本世纪最后一次稀土发光材料交流合作的盛会，它将起到承上启下的作用．本次会议达到预期的目的和效果，交流国内近年来在这一领域中基础研究、高新技术和开发应用等方面取得的科研成果和重大进展，回顾２０世纪稀土发…     

制备工艺对电子俘获材料性能的影响

利用等离子体质谱(ICP-MS)技术测试了硫化助熔剂法和稀土直接掺杂工艺合成电子俘获材料的化学计量比,结果表明,采用稀土直接掺杂工艺合成材料的化学计量比更接近设计值;通过分析电子俘获材料的发光机制和光谱测试结果,讨论了制备工艺条件对电子俘获材料中稀土离子化合价的影响.     

稀土离子的上转换发光及研究进展

稀土离子的上转换发光由于其在短波长激光器方面的潜在应用而受到了广泛的重视，本文总结了稀土离子中常见的几种不同的发光机制，分析了几种常见稀土离子在不同的泵浦方式下的发光方式，讨论了稀土离子上转换发光对基质成分的依赖性及其研究进展，并对稀土离子上转换发光的研究及应用进行了展望。     

稀土离子的上转换发光及研究进展

稀土离子的上转换发光由于其在短波长激光器方面的潜在应用而受到了广泛的重视,本文总结了稀土离子中常见的几种不同的发光机制,分析了几种常见稀土离子在不同的泵浦方式下的发光方式,讨论了稀土离子上转换发光对基质成分的依赖性及其研究进展,并对稀土离子上转换发光的研究及应用进行了展望。     

五磷酸铈晶体中Ln3+对Ce3+发光强度的影响

采用蒸发溶液法生长出一系列Ce0.9Ln0.1P5O14晶体。研究了晶体中Ln3+对Ce3+发光强度的影响。观察到,La3+,Lu3+和Y3+起稀释作用,使Ce3+的发光强度降低;加入一定量的Pr3+或Gd3+能使Ce3+的发光增强;Nd3+,Sm3+、Tb3+、Dy3+、Ho3+、Er3+或Tm3+等离子与Ce3+的能级有重叠,它们之间存在着竞争吸收或能量转移,从而使Ce3+的发光减弱。本文发现Eu3+和Yb3+对Ce3+有严重的猝灭作用。     

稀土掺杂氧化物纳米发光材料研究

综述了稀土掺杂纳米发光材料方面的研究进展;主要介绍稀土掺杂氧化物纳米晶与体相材料相比所具有的一些特有的光谱学性质,包括光谱的移动与谱线的展宽、4fN电子的跃迁与弛豫过程、表面局域环境和格位对称性、电子-声子耦合、能量传递、浓度猝灭、温度猝灭以及光诱导发光强度变化等光谱现象,同时也探寻了其中的物理实质。主要对上转换纳米发光材料和一维纳米线/管的发光性质进行了介绍。     

稀土离子掺杂Ⅲ-Ⅴ族半导体的发光

稀土离子掺杂Ⅲ-Ⅴ族半导体的发光是近年来开展起来的新的研究领域.在GaAs,InP和GaP等材料中,用离子注入、LPE、MBE、MOCVD以及单晶生长等方法掺杂Er、Yb和Nd等稀土离子,得到了尖锐稀土离子的特征发光.这些发光来自占据正常立方格点和非立方格点的稀土离子的内部4f能级跃迁,其发光行为与掺杂条件关系很大.这种稀土一半导体材料已开始用来制备具有稳定发射波长的发光和激光器件.     

Charge transfer transitions and location of the rare earth ion energy levels in Ca-α-SiAlON

The broad bands in the room-temperature excitation spectra of Sm³⁺-, Dy³⁺- and Tm³⁺-activated Ca-α-SiAlON phosphors are interpreted as the N³⁻-to-rare earth charge transfer transition (CTT). From the energies of the charge transfer transitions and from the optical data presented for the Eu²⁺ ion, the location of the divalent rare earth ion energy levels relative to the valence and the conduction band of Ca-α-SiAlON is derived. The salient features of the energy-level diagram are shown to be practical in explaining the temperature-dependent variations of the Eu²⁺ and Yb²⁺ luminescence efficiency in Ca-α-SiAlON. A comparative study pertaining to the nature of the Yb²⁺ and Eu²⁺ ion luminescence in Ca-α-SiAlON and in SrSi₂O₂N₂ is presented. A tentative energy-level diagram of the trivalent rare earth ions in Ca-α-SiAlON is also constructed.     

Electronic and optical properties of Ho-doped BYF crystal

First-principles methods have been applied to explore the electronic and optical properties of BYF single crystals heavily doped with the Ho³⁺ ion (16.33 and 30.36 mol%). The electronic properties calculations manifest that the top of the valence band is dominated by 2p-orbitals of the F atoms and 4f-orbitals of the Ho atoms. The new defect states are dominated by 4f-orbitals of the Ho atoms which exist in the forbidden band. The principal absorptionat around 5.13 eV (241.7 nm) and 5.75 eV (215.7 nm) occurs in ultra-violet range owing to the electronic transitions from the occupied 2p-orbitalsof the F atoms as well as 4f-orbitals of the Ho atoms to empty 4f-orbitals of neighboring Ho atoms. Moreover, the influence of crystal field will split the energy levels of rare earth ions and easily release the parity forbidden condition of free rare earth ions resulting in f-f transition. Therefore, there may be a 2 μm luminescence in the Ho-doped BYF crystal.     

5d-4f luminescence of Nd3+, Gd3+, Er3+, Tm3+, and Ho3+ ions in crystals of alkaline earth fluorides

The vacuum ultraviolet emission spectra of alkaline-earth fluoride (CaF₂, SrF₂, BaF₂) crystals with rare earth impurity ions (Nd, Gd, Er, Tm, Ho) have been investigated. The main luminescence bands are described well by the transitions from the lowest excited 5d state to different 4f levels of rare earth ions.     

Non-radiative transitions as Förster''s energy transfer to solvent vibrations

New experimental evidence is given to the approach suggested by the authors to non-radiative transitions in rare earth and transition metal ions as radiationless energy transfer from ion to ligand and solvent molecule vibrations. Using non-radiative transitions in Yb³⁺ as an example the participation of combinations of vibrations in the electronic energy dissipation was investigated. Dy³⁺ in solutions was used to show the role of anharmonicity in non-radiative transitions. It was proved that the semi-empirical calculations of non-radiative transition rates by Förster's formula gave also good results for Mn²⁺ ions luminescence which is an example of “strong” vibronic interaction. The suggested approach permits to explain the anomalous low probability of the ⁵D₁−⁵D₀ non-radiative transition in the Eu³⁺ ion.     

Diffuse Reflectance Spectra of Rare Earth Benzoylacetonates in Ultraviolet region

Rare earth β-diketonates are promising laser materials. Their solid state spectra is expected to give their spectral characteristics. The diffuse reflectance spectra of some rare earth β-diketonates and esters in ultraviolet region have been reported recently by the authors¹. The ultraviolet absorption spectra of transition metal chelates have also been reported^2,3 recently. The spectra of the non-transition metal ion chelates usually consist⁴ only of the metal charge transfer and ligand intramolecular transitions. The ligand transitions in all the cases are characteristic of the coordinated ligand. The spectrum of the ligand, however, helps in assigning the transitions of the co-ordinated ligand. A comparison of the spectrum of ligands and their rare earth complexes^1,5,6 shows that on complexation no new bands appear in ultraviolet suggesting that unlike transition metal β-diketonates^2,3, charge transfer bands do not appear in the present case. The ligand intramolecular transitions are expected mainly due to the carbonyl group.