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新型无机-有机杂化中孔发光材料(phen)2Eu/MCM-41的合成与表征 总被引:7,自引:0,他引:7
合成出了担载稀土有机配合物的无机-有机杂化中孔发光材料(phen)2Eu/ECM-41,用X射线衍射,红外光谱,荧光光谱和紫外-可见8漫反射光谱对所得样品进行了表征,并与相应的纯稀土配合物进行了比较,结果表明,所得杂化材料具有典型的中孔材料MCM-41的结构,且经组装后孔结构保持不变,在紫外光照射下,发出稀土离子的特征谱线,但与纯稀土配合物相比,其激发光谱发生蓝移,稀土Eu3 所处的格位对称性降低,荧光寿命延长,另外,对光谱性质进行了讨论。 相似文献
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寻找理想的骨修复材料一直是骨科领域的研究热点之一。骨修复材料已由最初单纯取代天然骨组织的惰性材料向具有诱导骨组织再生功能的生物活性材料发展,其中有机-无机杂化材料由于有机和无机组分在分子/纳米水平的复合使其能够最大程度地实现二者的优势互补和协同优化,近年来受到广泛关注。本文着重介绍了有机-无机杂化骨修复材料近些年来的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
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介孔金属有机膦酸盐杂化材料由于同时结合了无机和有机组分的性质,可作为一种环境友好的多功能材料而备受关注. 介孔金属有机膦酸盐中的有机和无机组分不是简单的物理混合,而是在分子尺度上的融合. 合成膦酸盐所需有机前驱体主要为有机多聚膦酸及其相应的盐和酯类化合物,种类繁多,使得各种有机官能团被均匀地引入进金属膦酸盐的骨架中,呈现多功能作用,有效地扩展了其应用领域. 本文系统地综述了介孔金属有机膦酸盐的合成及在吸附、分离、催化、生物传感和药物控释等领域应用研究进展,并对介孔金属膦酸盐材料的发展方向和应用前景进行了展望. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展——1.组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了溶胶-凝胶法(Sol-gel process)制备组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料的基本情况,根据合成方法进行分类,并指出其发展趋势。 相似文献
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通过直接合成方法, 制备了胺基功能化的HMS型有机无机杂化介孔碱性催化材料(Amx-HMS).采用粉末X射线衍射分析、透射电镜、氮气吸附-脱附、29Si固体核磁共振、 红外光谱和元素分析等方法对合成材料进行了表征. 通过典型的2'-羟基苯基甲基酮和苯甲醛缩合制备黄烷酮的反应对其碱催化活性中心进行了表征. 相似文献
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贝壳珍珠层及其仿生材料的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
贝壳珍珠层是一种天然的有机-无机层状复合材料, 其独特的多尺度、多级次“砖-泥”组装结构赋予其优异的机械性能. 受贝壳珍珠层启发, 人们已利用不同方法制备了一系列仿生高强超韧层状复合材料, 这些材料在航空航天、军事、民用工程及机械等领域表现出广阔的应用前景. 本文就贝壳珍珠层的结构及增韧机制和近年来仿贝壳材料的制备方法及其研究进展进行了综述, 并提出一些看法和思考. 相似文献
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Zhou Zhou Dr. Adam W. Franz Dr. Sarah Bay Biprajit Sarkar Dr. Andreas Seifert Dr. Piaoping Yang Dr. Alex Wagener Stefan Ernst Prof. Dr. Markus Pagels Dr. Thomas J. J. Müller Prof. Dr. Werner R. Thiel Prof. Dr. 《化学:亚洲杂志》2010,5(9):2001-2015
Triethoxysilyl functionalized phenothiazinyl ureas were synthesized and immobilized by in situ synthesis into mesoporous hybrid materials. The designed precursor molecules influence the structure of the final materials and the intermolecular distance of the phenothiazines. XRD and N2 adsorption measurements indicate the presence of highly ordered two‐dimensional hexagonally structured functional materials, while the incorporation of the organic compounds in the solid materials was proved by means of 13C and 29Si solid state NMR spectroscopy as well as by FT‐IR spectroscopy. Upon oxidation with (NO)BF4 or SbCl5, stable phenothiazine radical cations were generated in the pores of the materials, which was detected by means of UV/Vis, emission, and EPR spectroscopies. 相似文献
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Dr. Esmail Doustkhah Prof. Dr. Jianjian Lin Prof. Dr. Sadegh Rostamnia Prof. Dr. Christophe Len Prof. Dr. Rafael Luque Prof. Dr. Xiliang Luo Prof. Dr. Yoshio Bando Prof. Dr. Kevin C.-W. Wu Dr. Jeonghun Kim Prof. Dr. Yusuke Yamauchi Dr. Yusuke Ide 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(7):1614-1635
Sulfonic acid based mesostructures (SAMs) have been developed in recent years and have important catalytic applications. The primary applications of these materials are in various organic synthesis reactions, such as multicomponent reactions, carbon–carbon bond couplings, protection reactions, and Fries and Beckman rearrangements. This review aims to provide an overview of the recent developments in the field of SAMs with a particular emphasis on the reaction scope and advantages of heterogeneous solid acid catalysts. 相似文献
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综述了一类有机-无机超分子组装体系四硫富瓦烯─多酸分子杂化材料近年来的研究进展。分述了Keggin型杂多阴离子、Dawson-Wels型杂多阴离子、Lindguist型同多阴离子以及含有顺磁性过渡金属原子的多阴离子的四硫富瓦烯和双乙基四硫富瓦烯的荷移盐和游离基离子盐的结构特征与导电性质,有机与无机亚单元间的磁交换性质介绍了杂多阴离子的低聚四硫富瓦烯盐的新进展 相似文献
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Ti-Si介孔分子筛的转晶与控制 总被引:6,自引:0,他引:6
以季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂[C16H33(CH3)2N+(CH2)6N+(CH3)2C16H33]•2Br−(GEM16-6-16)为模板剂, 改变n(Ti)/n(Si)比值, 合成了系列Ti-Si介孔分子筛. X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等表征结果表明, 在n(Ti)/n(Si)≤0.20时, 分子筛为高度有序六方介孔; 当 n(Ti)/n(Si)为 0.30时, 介孔转晶为立方相; 当n(Ti)/n(Si)为0.50时, 介孔转晶为层状相; n(Ti)/n(Si)为1.0时, 材料失去有序孔道结构. FT-IR分析表明, 在分子筛骨架间形成了Ti—O—Si键, 而且Ti—O—Si键的数目随n(Ti)/n(Si)的增加而增加, 达到一定饱和值后基本保持不变. 乙醇和丁醇对纯硅基介孔分子筛孔结构转晶控制作用呈现六方相→立方相→层状相递变规律, 因而钛酸正丁酯水解生成的丁醇对Ti-Si介孔分子筛转晶具有一定的控制作用. 相似文献
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S. Shylesh Prinson P. Samuel Sheetal Sisodiya A. P. Singh 《Catalysis Surveys from Asia》2008,12(4):266-282
Micelle-templated mesoporous and organic–inorganic hybrid mesoporous materials are important in many fields of material research,
especially for hosting catalysts in confined space. Among this class, the recent discovery of periodic mesoporous organosilicas
(PMOs) represent an exciting new group of organic–inorganic nanocomposites targeted for a broad range of applications ranging
from catalysis to microelectronics. Compared to the earlier generation of organic–inorganic hybrid mesoporous samples, obtained
by the cocondensation reaction or by the grafting reaction, PMOs represent the right combination of organic and inorganic
groups in the frame wall positions. This article reviews the current state of art in organic–inorganic hybrid mesoporous material
research with special emphasis over periodic mesoporous organosilica materials having various redox centers (Ti, V, Cr) suitable
for oxidation reactions as well as acidic sites (Al, –SO3H) for the organic transformation of bulky molecules. 相似文献