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在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量铅 总被引:10,自引:0,他引:10
应用高效的在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收系统直接测定水呈痕量铅。实验用内装200mgAmberliteXAD-4键合的5-磺酸-8羟基喹啉螯合树脂的锥形柱,在PH9条件下样品流速为8.0mL/min,90s采样,用0.5mol/L Hcl洗脱,在分析速度为30样/h,获得36倍的富集,经石英缝管增敏,灵敏度提高达115倍,线性范围为0-200μg/L,检出限为1μg/L。铅含量水平50μg/L的水样连续测定11次的相对标准偏差2.5%,可直接测定水体中μg/L级的铅。 相似文献
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流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以Ni^2+-DDTC为共沉淀载体,流动注射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系,在0.3mol.L^-1的硝酸介质中,铜离子在编织反应器中与Ni^2+-DDTC(产生共沉淀,并被收集在编织器内壁上,用甲基异丁基酮(MIBK)在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为40s时,40μg.L^-1的铜10次测定的相对标准偏差为3.0%,灵敏度提高60倍,检出限(3σ) 相似文献
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用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅 总被引:2,自引:1,他引:2
提出了在高酸度下流动注射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在0.5mol/LHCl介质中痕量铅与DDTC-Zn螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中,用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经40s富集,检测限为2.7μg/L。测定含量为200μg/L的铅时,相对标准偏差为1.3%。建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定 相似文献
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在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量镉和铜 总被引:10,自引:0,他引:10
张秀尧 《理化检验(化学分册)》2001,37(1):5-6,9
应用高效的在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收系统直接测定水中痕量镉和铜 ,试验用内装 2 0 0 mg Amberlite XAD- 4键合的 5-磺酸 - 8-羟基喹啉螯合树脂的锥形柱 ,在 p H6条件下 ,样品流速为 6.0 ml·min-1,90 s装样 ,用 0 .5mol· L-1HCl洗脱 ,分析速度为30样·h-1分别获得 38和 40倍的富集 ,经石英缝管增敏 ,总灵敏度分别提高 1 36和 1 2 0倍 ,检出限为 0 .1和 0 .2μg· L-1。对镉和铜含量分别为 2 .0 ,5.0μg· L-1的水样连续测定 1 1次的相对标准偏差分别为 2 .8%和 3.4% ,可直接测定水体中 μg· L-1级的镉和铜。 相似文献
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流动注射在线分离富集-电热原子吸收法测定地球化学样品中的痕量金、铂、钯 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了流动注射在线同时分离富集,无火焰原子吸收法测定地球化学样品中金、铂、钯的分析方法。研究了联用技术并进行了吸附条件和解脱条件的优化实验。当采样频率为20样/h时,Au、Pt、Pd的富集倍数分别为43、37、41。Au、Pt、Pd的检出限(3σ)分别为5、16、9ng/L。将Au、Pt、Pd质量浓度分别为50、200、100ng/L的混合标准溶液平行测定7次,求得Au、Pt、Pd的相对标准偏差分别为3.6%、5.1%、4.7%。并对国家级标准样品进行了测定,其结果及精密度符合要求。 相似文献
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流动注射-在线富集火焰原子吸收分光光度法测定痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Pb2 进行在线富集后,用3.0 mol/L盐酸洗脱柱上富集的Pb2 ,然后采用火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Pb2 ,方法的线性范围为0.5~100μg/L。与未富集前相比,测定的灵敏度可提高65倍。方法用于环境水样中痕量Pb2 的测定,回收率在97.0%~102%之间,相对标准偏差小于4.0%,分析结果满意。 相似文献
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流动注射在线液—液萃取原子吸收光谱法测定生物样品中的铅 总被引:8,自引:2,他引:8
本文利用所设计的一种新型流动注射液-液萃取重力分相器,建立了流动注射液溶剂萃取原子吸收光谱法测定铅的新方法,详细地研究了流动注射在线萃取的实验条件及流路系统,方法的精密度和检出限分别为2.5%(n=11)和2.8μg/L(k=3)。用拟定的方法测定了峰蛹,粮食等生物样品中的铅,结果与参考值相吻合。 相似文献
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Jon-Mau Hwang 《中国化学会会志》1988,35(6):399-403
A simple on-line flow injection analysis pre-concentration technique has been developed. The flow injection system consisted of a 4-channel peristaltic pump, two 6-way rotary injection valves containing a microcolumn of Chelex-100 resin, and a flame atomic absorption spectrometer, allowing the determination of lead at a concentration as low as ppb. The degree of pre-concentration depended on the injected sample volume. Lead contained in NBS 1634b and other heavy oil samples was determined using the system. Samples were ashed directly in a furnace at 550°C for two hours, dissolved with perchloric acid and then injected into the system. The sampling frequency also depended on the injected sample volume. 相似文献
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流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收联用技术测定痕量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收(FAAS)联用技术测定复杂样品中痕量铅的方法。首先使ZnⅡ与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)在线配合形成Zn-DDTC并预先吸附在香烟过滤嘴填充柱上,然后使含PbⅡ的标准溶液或样品溶液流经填充柱与Zn-DDTC发生置换反应而被填充柱富集。被吸附的分析物用乙醇定量洗脱至FAAS进行在线检测。此在线置换吸附预富集过程有效地消除了与DDTC的配合物稳定性较Zn-DDTC弱的共存金属离子的干扰。在样品流速为5.0mL/min和置换吸附预富集90s的条件下,得到铅的吸收信号的增感因子为33,检出限为2.0μg/L。浓度为100μg/L的铅标准溶液11次平行测定的精密度(RSD)为1.2%。本方法已应用于生物样品的分析。 相似文献
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以气体扩散膜为分离装置,流动注射进样冷蒸气发生法测定了土壤中的汞。试验了载流种类,流速,浓度,还原剂的浓度,流速,载气及春流速等分析参数对测定的影响。实验中观察到Cr(Ⅵ)对汞的响应信号有负干扰。方法的线范围为0-20μg/L,检出限为0.01μg/L,在2μg/L、5μg/L含量水平测定,方法的相对标准偏差(RSD)分别为1.5%和0.54%,回收率在91%-110%之间。 相似文献
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流动注射萃取火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍电解液中微量铅 总被引:1,自引:4,他引:1
本文采用流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法测定硫酸电解液中微量铅,考察了水相介质,共存离子,萃取装置,相比等因素的影响。分析含铅1.4mg/L和0.16mg/L的试样,分析值的相对标准偏差(n=10)分别为3.9%和12.3%,方法检出限为0.024mg/L。 相似文献