Analysis of Sources of Error in Quantitation of Purified DNA Fragments and Unpurified PCR Products by DNA Microchip Electrophoresis

We have investigated the accuracy and reproducibility of DNA quantitation on the DNA Lab-Chip and the relationship of these to the size and concentration of the DNA fragments. We found that quantitation of small DNA fragments, i.e. less than 200 bp, suffers from high relative error which can be improved by using an internal standard of similar size to the sample. The effects of trace chloride ion on quantitation error and sensitivity of the DNA Lab-Chip were also studied, and it was revealed that 0.2 mM chloride ion reduces quantitation sensitivity by 30% and increases the relative error. We also studied the effects of purification on quantitation errors in analysis of PCR products from cloning vector pUC118 and showed that use of an unpurified sample reduces chip sensitivity by 25%.Dedicated to Professor K. Jinno on the occasion of his 60^th birthday.Revised: 9 December 2004 and 17 January 2005     

单细胞的毛细管电泳分析

对单细胞分析化学中毛细管电泳分离技术的进样方式、检测器、应用和前景予以综述,４６篇。     

用未涂敷毛细管电泳分离DNA片段

用内壁未涂敷毛细管，以羟乙基纤维素的无胶筛分介质，在６ｍｉｎ内分离了λＤＮＡ／ＥｃｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ片段，探讨了ＤＮＡ片段在未涂敷毛细管中的分离机理，讨论了羟乙基纤维素和缓冲溶液浓度及电压对分离的影响，考察了ＤＮＡ片段迁移时间的重现性。     

毛细管电泳DNA片段多态性分析

对毛细管筛分电泳在ＤＮＡ片段多态性分析中的应用作了较为详细的论述,还对ＤＮＡ片段多态性研究的意义和作用进行了讨论。     

单分子毛细管电泳

对室温下液流中的单分子光学检测技术的基本原理、主要方法以及它在生物学中的应用做了综述。重点强调了毛细管电泳与单分子检测相结合-单分子毛细管电泳在分析科学中战略上的重要性，并展望了单分子光学检测技术为特征的单分子毛细管电泳在分析化学中的应用前景。     

糖类的毛细管电泳及芯片毛细管电泳

 糖类化合物在生物体内发挥多方面的作用。糖研究的复杂性在于其结构的复杂多变。高效毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析手段已广泛应用于糖的研究。芯片毛细管电泳是近几年来发展起来的新的分析技术 ,并已经在生命科学的研究中得到较广泛的应用。就各种糖类化合物的毛细管电泳的分析策略、检测条件及糖类化合物的芯片毛细管电泳进行了阐述 ,共 4 8篇。     

Analysis of Chlorogenic Acid in Herbal Medicines by Capillary Electrophoresis

Atpresent,thecommonlyusedmethodforanalyzingherbalmedicinesishighperformanceliquidchromatography(HPLC).However,theuseofHPLCisrestrictedformanyreasons.Themostseriousproblemisthatthechromatographiccolumniseasilycontaminated.ComparedwithHPLC,capillaryelectrophoresis(CE)ischaracterizedwithhighefficiency,rapidity,lowcostandmultiplemodestobechosen.Inaddition,thecapillarycanbeeasilyregenerated.SoCEisidealforanalyzing"dirty"samples,suchasChineseherbalmedicines.Infact,studiesintheareaarebecoming…     

基于毛细管电泳的环介导恒温扩增技术检测方法研究

以大肠杆菌(E.coli)为对象,采用环介导恒温扩增技术(LAMP)对其扩增,在实验室自制的毛细管电泳-诱导荧光平台上建立了LAMP产物的检测新方法。引物F3,B3,FIP,BIP扩增的E.coli LAMP产物大小为240 bp。优化的毛细管电泳条件为:毛细管有效长度/总长度(10 cm/15 cm),筛分介质溶液为0.5%羟乙基纤维素(1 300 K),电场强度(100 V/cm),进样条件(100 V/cm,1.0 s)。毛细管电泳时,DNA长度在100~500 bp范围内与其迁移时间呈线性关系,相关系数为0.996。在相同毛细管电泳条件下对E.coli LAMP产物进行分析,并利用这种线性关系在电泳图中对E.coli LAMP产物与假阳性产物做区分,结果表明,毛细管电泳技术不仅可在15 min内实现LAMP产物及附加产物的快速检测,而且可快速区分LAMP阳性及假阳性实验产物。采用建立的毛细管电泳快速检测LAMP产物的方法,对AB0174 E.coli基因实施了LAMP,结果表明该方法适合DNA LAMP产物的快速检测。     

用于毛细管电泳分离DNA的聚合物介质的研究进展

综述了用于毛细管电泳分离DNA及测序的聚合物介质的研究进展。这类聚合物主要有均聚物、无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、共混聚合物、准互穿聚合物网络和微交联纳米凝胶聚合物,并对各种结构的聚合物的筛分性能进行了比较。     

除草剂二氯喹啉酸的毛细管电泳分析

建立了适合除草剂二氯喹啉酸的毛细管电泳检测方法.其最佳检测条件为:100 mmol/L三乙胺-乙酸缓冲液作为背景电解质溶液(pH =5.5),反向电场强度为340 V/cm,电泳温度30 ℃,进样3.44 kPa×5 s, 紫外检测波长200 nm.本方法具有分离效率高、分析速度快、样品和试剂用量少等优点.     

Miniaturized Injection Method Using Silver-Coated Capillaries in DNA Sequencing by Multiplexed Capillary Electrophoresis

Silver-coated capillaries were used for direct sample injection in multiplexed capillary electrophoresis. The absence of an additional electrode simplifies mechanical alignment, reduces contamination, and decreases the amount of sample needed. Capillaries were coated by a silver paint which is a suspension of silver particles in an organic solvent. To provide electrical contact, the upper part of the capillary and a platinum wire were wound together by a copper wire. Electrical resistance from the platinum wire to the tip of the capillary was small enough (7 ω to 50 ω) to inject large amounts of DNA samples. Electrokinetic injection from eight separate sample vials to eight capillaries was demonstrated for DNA sequencing by multiplexed capillary electrophoresis. Signal-to-noise ratio and resolution were good enough to call up to 350 base pairs.     

非水毛细管电泳进展

 毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质-添加剂相互作用模式,并综述了它在无机离子、中性物质、有机酸等化合物分离分析中的应用。71篇。     

毛细管阵列电泳与规模化DNA测序

 根据 10 0 80份基因组DNA测序的结果 ,讨论了毛细管阵列电泳测序方法的技术特点 ,并对影响测序结果的一些因素进行了分析。在此基础上与平板凝胶电泳方法进行比较 ,显示了毛细管阵列电泳的优点。同时也对大规模测序技术环节之间的协调进行了探讨 。     

高速毛细管电泳技术

高速毛细管电泳技术(HSCE)的特点在于通过增大分离高压和缩短毛细管,将分析速度提高到几秒至几分钟内;近几年HSCE得到了较大的发展;本文着重介绍了高速毛细管电泳技术的理论、进样方法、检测器及其在各个领域的应用。     

非水溶液毛细管电泳

评述了非水溶液毛细管电泳的应用及发展，对非水溶液毛细管电泳的原理及应用情况作了简要叙述，有机试剂在毛细管电泳中的加入，扩大了分析物质的范围，以纯有机试剂作电泳介质，具有许多水溶液毛细管电不能比拟的优点。     

苯醌-DNA加合物的毛细管电泳方法研究

采用毛细管电泳相互作用分析法建立了一种直接评价污染物毒性的新方法。分别将毛细管区带电泳、胶柬电动力色谱与配体分离法结合,对苯醌和小牛胸腺DNA混合温育后的体系进行相互作用研究。研究发现,苯醌对小牛胸腺DNA能产生相互作用并形成DNA加合物,获得了苯醌对小牛胸腺DNA有损伤作用的判断。由于苯醌是苯在体内的代谢终产物,因此认为苯醌对DNA的损伤是苯致癌的途径之一。     

毛细管电泳的手性拆分(文献综述)

根据最近文献,对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述,包括各种操作模式和各类手性选择剂,进一步评述了手性拆分机理的研究,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

毛细管电泳法测定尿中的姜黄素

采用高效毛细管电泳法测定人尿中姜黄素的含量,建立了一种测定体液中姜黄素的简便的分析方法。所用缓冲溶液为15 mmol/L的硼砂溶液(pH 9.24),运行电压为20 kV,检测波长262 nm。姜黄素的峰面积与其质量浓度的线性关系良好,其线性范围为10~300 mg/L,健康人尿中姜黄素的4个浓度水平的添加回收率均大于96.3%,相对标准偏差(RSD）小于2.3%。该法灵敏、快速、准确,可用于体液中姜黄素的批量检测。     

甘露醇添加剂对毛细管无胶筛分电泳分离DNA的影响

在纤维素衍生物筛分体系中加入甘露醇添加剂大大提高了分离能力,在较低筛分剂浓度条件下可得到满意的分离。同时还对甘露醇影响分离的机理做出了解释。     

毛细管电泳免疫分析的发展及动向

毛细管电泳免疫分析是一种新兴的免疫分析技术，较常规免疫分析方法具有很多的优越性。本文对毛细管电泳免疫分析近几年的发展情况作了总结，并对其发展的动向作了评述。