紫外水质在线分析仪校准方法的研究

紫外水质在线分析仪检测数据的准确性对环保计量影响很大,建立一套完善的校准方法,定期对紫外水质在线分析仪进行校准是环保计量工作的当务之急。通过长期的实践摸索,对各种紫外水质在线分析仪进行了系统的检测和论证,初步建立了一套可靠的校准方法。该方法科学合理,简便易行,各项指标评价结果符合仪器的设计性能及实际测试工作要求。     

电解质分析仪校准方法的研究

经过长期的实践摸索,对各种电解质分析仪进行了系统的测试和论证,初步建立了一套可靠的校准电解质分析仪的方法.该方法各项指标评价结果符合仪器的设计性能及实际测试工作要求,对医学临床及法定计量检定机构开展电解质分析仪的校准工作有一定的指导意义.     

荧光法酶标分析仪的校准方法

参考荧光法酶标分析仪的工作原理、出厂指标及相关标准，建立了荧光法酶标分析仪的校准方法。参考相关计量技术规范，对荧光法酶标仪的计量技术指标进行了研究，荧光法酶标分析仪的主要校准项目有检出限、测量线性、测量重复性。参考指标为线性相关系数不小于0.995，检出限不大于5×10^-10 g/mL，测量重复性不大于1.5%。利用校准案例对校准方法进行验证，结果表明建立的校准方法科学合理、可操作强，可为荧光法酶标分析仪的计量校准作参考。     

比色法余氯在线分析仪校准方法

建立比色法余氯在线分析仪的校准方法。比色法余氯在线分析仪的校准包括仪器示值误差、测量重复性和示值稳定性3个项目。根据实验数据,结合各仪器的出厂技术指标要求,综合分析得出比色法余氯在线分析仪的计量性能指标：示值误差在±10%内,重复性不大于3%,示值稳定性在±10%内。示值误差测量结果的相对扩展不确定度为2.8%。该方法可用于评价比色法余氯在线分析仪的计量特性。     

浅谈便携式余氯分析仪的校准

对便携式余氯分析仪提出了计量性能要求及校准方法,并验证了方法的可行性,对计量检定机构开展校准工作及今后规程的制定有一定的指导意义.     

氧、氮、氢分析仪校准方法探讨

建立了氧、氮、氢分析仪的校准方法,介绍了氧、氮、氢分析仪的工作原理、校准要求、校准用标准物质.以北京纳克分析仪器有限公司生产的ON-3000氧氮分析仪和H-3000氢分析仪作为校准对象,对校准方法进行了验证.该方法已作为评价氧、氮、氢分析仪的依据并得到认可.     

超痕量六价铬分析仪的校准

建立超痕量六价铬分析仪的校准方法。基于超痕量六价铬分析仪的结构、工作原理，参考仪器出厂指标及JJG 823—2014《离子色谱仪检定规程》，确定泵流量设定值误差和稳定性、基线噪声和漂移、最小检测浓度、定性和定量重复性作为校准项目。提出参考计量技术指标，泵流量设定值误差不超过±2%，泵流量稳定性不超过2%，基线噪声不超过0.025,30 min基线漂移不超过0.25，最小检测质量浓度不大于0.05μg/L，定性重复性不大于1.5%，定量重复性不大于3%。通过校准实例对校准方法进行验证，证明建立的校准方法合理可行，可为超痕量六价铬分析仪的计量校准提供参考。     

石油产品库仑氯分析仪校准方法

建立石油产品库仑氯分析仪的校准方法.根据仪器原理及使用情况,选取仪器的示值误差和重复性作为石油产品库仑氯分析仪的主要计量特性,讨论了各个计量特性的校准方法.用该方法对两种型号的仪器进行校准,仪器在不同测量段的示值误差和重复性有较大差异,因此分段制定技术指标.当测量质量浓度小于10.0 mg/L时,示值误差不大于±0.6...     

氯霉素兽药纯度标准物质的研制

对市售氯霉素原料经提纯后研制兽药标准物质,采用熔点、红外和质谱法对提纯后氯霉素样品进行定性鉴定,采用高效液相色谱法进行定量分析.探讨了高效液相色谱法分析检测氯霉素兽药的分离与检测条件.试验发现氯霉素在甲醇溶剂中不稳定,在乙腈溶剂中稳定性提高.采用多家实验室联合分析的方法对标准物质进行定值.研制的氯霉素标准物质的纯度为99.7%,定值结果不确定度为0.3%(k=2).     

总磷测定仪校准方法

建立总磷测定仪的校准方法。介绍了总磷测定仪的工作原理。总磷测定仪的校准包括温度示值误差和温场均匀性、消解时间示值误差、仪器示值误差、测量重复性、示值稳定性5个项目。利用实验数据确定了总磷测定仪的技术指标:温度示值误差不超过±2℃,温场均匀性不大于3℃,消解时间示值误差为不超过±2%,仪器示值误差为不超过±10%,仪器重复性为不大于5%,示值稳定性为不超过±8%FS。该方法可用于总磷测定仪的校准,保证测量数据的准确可靠。     

薄膜电导率法总有机碳分析仪的校准

探索薄膜电导率法总有机碳分析仪的校准方法.对薄膜电导率法总有机碳分析仪的性能参数进行调查统计,从示值误差、测量重复性、线性误差、检出限和记忆效应5个方面对仪器进行校准.采用500μg/L的蔗糖标准溶液、响应值分别达量程50％、80％对应的蔗糖溶液,以测量值的相对误差最大者作为仪器的相对示值误差,该项建议值为±10％;以...     

固体进样总有机碳分析仪校准方法

建立固体进样总有机碳分析仪的校准方法.根据仪器原理及使用情况,选取线性、示值误差、重复性作为仪器的主要计量特性,并探讨各个计量特性的校准方法.用该方法对某型号的仪器进行校准,得线性相关系数为0.998,示值误差为0.86％,重复性为0.39％,并对示值误差测量结果不确定度进行了评定,扩展不确定度为0.94％(k=2)....     

Nitrogen determination with a modified Coleman nitrogen analyzer

A very fast, universal, precise and accurate micro-nitrogen method is described. Using a Coleman nitrogen analyzer with a modified combustion and reduction system and an improved end-point detection method, a 2σ-confidence limit of 0.1% N is reached. These improvements together with the use of an electromicrobalance and a new calculating system make the attendance much easier.     

A method for determining the enantiomeric purity of profens

A simple method for determining the enantiomeric purity of profens (based on the carbon skeleton of 2-phenylpropionic acid) is discussed. The enantiomeric purity of a given profen can be determined by stereospecific DCC self-coupling to give a statistical diastereoisomeric mixture of racemic and meso- anhydrides. The relative ratio of diastereoisomers formed can be related to the enantiomeric excess of the original carboxylic acid.     

全自动凯氏定氮仪在测定干旱区土壤中全氮量的研究

本实验采用了UDK159全自动凯氏定氮仪对干旱区土壤全氮量的方法以及试验部分影响因素进行研究,结果表明：精密度试验中RSD在0.01919%～0.1073%之间(≤1%),用标准物质硫酸铵进行回收率检验,其回收率达99.5% 以上,检测准确度和精密度都符合国家标准的要求;在消化时间的选择上,变异系数为0.0088,表明土壤中有机物在30 min时已完全消化;而关于硫酸用量在10~15mL时为最佳值,干旱区土壤中氮一般含量为(0.260±0.003) %(P =0.95)。     

Automatic microanalyzers: III. Automatic analyzer for rapid microdetermination of nitrogen

A commercially available analyzer for the microanalytic determination of nitrogen in organic and some inorganic compounds was described. The technique is based on the same principle as Walisch CHN analyzer; it involves flash combustion of the sample in helium with a 3% oxygen content and the use of reduced copper for the reduction of any nitrogen oxides to molecular nitrogen and the removal of excess oxygen.The nitrogen concentration in the helium-nitrogen mixture is determined as a function of time by means of a thermal conductivity detector; the output signal of the latter is integrated and printed automatically.The use of an automatic sample feeder and a vertical reactor makes possible a complete automation of the technique without requiring the operator's attention. The original automatic sample feeder used is very simple and cheap; its magazine is accessible at any time; the operator can introduce a new sample without disturbing the analyzer work. The sample weight ranges from 0.5 to 2.5 mg and a determination lasts between 5 and 6 min.The analyzer makes possible the determination of nitrogen contents in the range of 0.5 to 100% and with further improvements, to be described in a later paper, the former limit will be lowered to about 200 ppm.