IR-Spektren der Ketyle einiger aromatischer Ketone und Elektronenübergänge zwischen Ketyl-und neutralen Keton-Molekülen

Zusammenfassung Die IR-Spektren (670–2000 cm^–1) der Metallketyle von Benzophenon, 1-Benzoylnaphthalin, 4-Benzoylbiphenyl, 3-Benzoylphenanthren, p-Tolylphenylketon, Triphenylacetophenon, Fluorenon, Xanthon und Benzanthron, die aus den Ausgangsketonen und Alkalimetallen in Tetrahydrofuran(THF) erhalten wurden, wurden gemessen. Die Umsetzung der Ketone in Ketyle führt zu starker Lockerung der C=O-Bindung sowie zu Frequenzerniedrigung der nichtebenen Deformations-schwingungen der C–H-Bindung, die von Größe und Bau des konjugierten Systems abhängen. Die IR-Spektren wurden zur Untersuchung der Oxydation von Ketylen und der Elektronen-übergänge zwischen Metallketylen und neutralen Molekülen der genannten Ketone herangezogen.

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IR spectra of ketyls of some aromatic ketones and electron transitions between ketyls and neutral molecules

The IR spectra (670–2000 cm^–1) of the metal ketyls of benzophenone, 1-benzoylnaphthalene, 4-benzoylbiphenyl, 3-benzoylphenanthrene, p-tolyl-phenylketone, triphenylacetophenone, fluorenone, xanthone and benzanthrone prepared from the corresponding ketones and alkali metals inTHF are investigated. The transformation of the ketones into ketyls leads to a considerable loosening of the C=O bond and to a decrease of the frequency of the C–H out-of-plane bending vibrations which depends on the size and structure of the conjugated system. The IR spectra are used for the study of the oxidation of ketyls and the electron transitions between the metal ketyls and the neutral molecules of the ketones investigated.

     

Chloridionenübergänge in Trimethylphosphat,Acetonitril und Dimethylsulfoxid

Zusammenfassung Chloridionenübergänge zwischen Kobalt(II)-chlorid, Nickel(II)-chlorid, Kupfer(II)-chlorid und Titan(IV)-chlorid, Antimon(V)-chlorid, Zinn(IV)-chlorid wurden spektrophotometrisch in Trimethylphosphat (TMP), Acetonitril (AN) und Dimethylsulfoxid (DMSO) untersucht und die Bildungs-konstanten der Chlorokomplexe berechnet. Dabei wurde folgende relative Reihung der Chloridionenakzeptorstärken festgestellt: inAN undTMP: CoCl₂>CuCl₂>NiCl₂; SnCl₄>SbCl₅>TiCl₄>NiCl₂; inTMP: SnCl₄>SbCl₅>CuCl₂; SnCl₄>SbCl₅>CoCl₂>TiCl₄; inAN: SnCl₄SbCl₅>CuCl₂; SnCl₄>SbCl₅TiCl₄>CoCl₂.Mit 5 Abbildungen     

Chloridionenübergänge in Dimethylsulfoxyd

Ohne ZusammenfassungMit 5 Abbildungen     

Zur Kinetik und Thermodynamik der Zermahlungsvorgänge. II

Zusammenfassung In einem Glaspulver wurden einzelne Siebfraktionen gegen die identischen, aber mit dem radioaktiven⁶⁰Co homogen indizierten Siebfraktionen ausgetauscht und die Verteilung über die nicht indizierten Fraktionen im Verlaufe der weiteren Mahlung festgestellt. Aus den so erhaltenen Verteilungs-funktionen und aus der Gültigkeit einer Reaktion erster Ordnung für den Mühlenangriff konnten die den Mahlungsverlauf rational beschreibenden Gleichungen und Konstanten gefolgert werden.Mit 4 Abbildungen.     

Zur Kinetik und Thermodynamik der Zermahlungsvorgänge. I

Zusammenfassung Es werden die energetischen und kinetischen Grundlagen der Mechanochemie diskutiert. Die experimentellen Unsicherheiten der Siebanalyse werden aufgezeigt und Wege gesucht, die Fehlerquellen möglichst zu vermindern. An Hand der Ergebnisse von Mahlungsversuchen, welche an Sand vorgenommen wurden, wird gezeigt, daß der Mühlenangriff für ein und dieselbe Korngröße nach Art einer chemischen Reaktion erster Ordnung vor sich geht und daß der Geschwindigkeitskoeffizient des Mühlenangriffes proportional der Anzahl der Mahlkugeln und verkehrt proportional der Menge des Mahlgutes ist.Mit 1 Abbildung.Herrn Prof. Dr.L. Ebert zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Zur Kolloidchemie der Färbevorgänge

Ohne Zusammenfassung Vortrag, gehalten auf der zweiten Jahresversammlung der Kolloidgesellschaft, am 30. September 1923 in Jena, hier in gekürzter Form wiedergegeben.     

Zur Messung der Intensit?t des Lichtes

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung der Intensit?t des Sonnenlichtes

Ohne Zusammenfassung     

Die Bestimmung der Kohlensäure und der Alkalität im Hypochlorit

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Zur Kenntnis der Oxydationsvorgänge bei der Elementaranalyse

Analytical and Bioanalytical Chemistry - In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, da\ in der Oxydationsschicht Aktivierungs- und Desaktivierungsvorgänge ablaufen, die die Wirksamkeit des...     

Zur Kenntnis der Vorgänge bei der C-H-Analyse

Zusammenfassung Die Elution der Verbrennungsprodukte Wasser und Kohlendioxyd aus verschiedenen Oxydschichten wurde untersucht. Der Elutionsverlauf wurde in differentiellen Elutionskurven dargestellt. Es wurde gefunden, daß geglühtes Kupferoxyd keine merkliche Retention ausübt. Hingegen zeigten die durch Fällung auf nassem Wege hergestellten Oxydkatalysatoren zunächst eine starke Retentionswirkung; diese konnte jedoch durch thermische Vorbehandlung beseitigt werden. Als Ursache der Retention wurden die im Präparat vorhandenen OH-Gruppen erkannt. Für die Elutionsdauer erwies sich weiters die Spülgasgeschwindigkeit sowie eine allfällige Kondensation von Wasser am Rohrende als maßgeblich.

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Summary The elution of the combustion products (water, carbon dioxide) from various oxide layers was investigated. The course of the elution was presented in differential elution curves. It was found that ignited copper oxide exerts no notable retention. In contrast, the oxide catalysts produced by precipitation in the wet way show a strong retention action initially, but this can be removed by thermal pretreatment. The OH-groups present in the preparation were found to be responsible for the retention. In addition, the length of the elution was found to be controlled by the rate of passage of the purging gas, and also it was affected by the eventual condensation of water at the end of the tube.

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Résumé On a étudié l'élution des produits de combustion, eau et gaz carbonique, à partir de couches d'oxydes variées. On a représenté la marche de l'élution sur des courbes d'élution différentielles. On a trouvé que l'oxyde de cuivre calciné n'exerçait pas de rétention sensible. Les oxydes catalyseurs, au contraire, préparés par précipitation par voie humide, ont montré avant tout un fort pouvoir de rétention, mais on a pu écarter ce phénomène par un traitement thermique préalable. On a reconnu comme causes de rétention, les groupes OH présents dans la préparation. La durée de l'élution se trouve déterminée principalement par la vitesse du gaz de lavage ainsi que par une condensation inévitable de l'eau à l'extrémité du tube.

     

Zur Kenntnis der Oxydations- und Trockenvorgänge bei Leinölprodukten

Ohne Zusammenfassung Durch paarweise Kombination von je zwei Kennzahlen konnte ihre gegenseitige Abh?ngigkeit festgestellt werden. Es zeigte sich, da? im letzten Abschnitt der Versuche Vorg?nge vorherrschen, die kolloiden Charakter (Assoziation bzw. Gelatinierung) haben.     

Zur Erkenntnis der Vorgänge bei der Gerbung,II.

Ohne Zusammenfassung