火焰原子吸收光谱法测定纯铜中银

由于纯铜中银量与它的物理性能密切相关,因此纯铜中微量银的测定越来越引起广大科技工作者注意和重视。微量银的原子吸收光谱测定方法已有报道,但铜中微量银的原子吸收光谱法测定却不多见。 本文介绍在盐酸(1.5mol·L~(-1))-硝酸(0.5mol·L~(-1))介质中,利用空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

火焰原子吸收光谱法测定精锑中碲

炼锑的原料中如果有少量碲化物 ,就会影响锑及深加工产品的质量。本文采用火焰原子吸收法测精锑中碲 ,方法简便可靠 ,结果满意。1　主要仪器与试剂WFX- C型原子吸收分光光度计砷溶液 :3g.L- 1氯化铜溶液 :2 0 g.L- 1碲标准溶液 :1 mg.ml- 1 ,标准工作液 :1 0 0 μg.ml- 1 。2　仪器工作参数波长 2 1 4.3nm,灯电流 5m A,燃烧器高度 6mm,空气流量 8L.min- 1 ,乙炔流量 1 .2 L.min- 1 。3　标准工作曲线取碲量 0 ,1 0 0 ,2 0 0 ,30 0 ,4 0 0和 50 0μg于 6个1 0 0 ml容量瓶中 ,用硝酸 ( 5 95)稀至刻度 ,摇匀 ,按仪器工作参数测定吸光度 ,…     

原子吸收光谱法测定电解铜中微量锡和锑

建立了用偏振塞曼原子吸收光谱法测定电解铜中微量元素锡、锑含量的方法。本方法用硝酸溶解样品，所得试样用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定，工作曲线法定量。测定结果满意。     

氢化物-原子吸收光谱法测定电解铅中锑

电解铅中锑的测定一般采用光度法 ,此法灵敏度低、操作繁琐 ,本法采用氢化物 原子吸收光谱法测定 ,操作简便、快速、灵敏度高。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ32 0 ＣＲＴ型原子吸收分光光度计 (上海分析仪器总厂 )ＷＨＧ 10 2Ａ2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )吴氏高性能锑空心阴极灯 (含电流分配器 )锑标准溶液 :10 0ｎｇ·ｍｌ-1硼氢化钾溶液 :15ｇ·Ｌ-1(0 .3ｇ 10 0ｍｌ氢氧化钠 )　　　还原剂 :10 0ｇ·Ｌ-1抗坏血酸 ,10 0ｇ·Ｌ-1碘化钾。　　　　1.2　测试条件灯电流 :主机 15ｍＡ ,调电流分配器以调至能量出现最大值…     

原子吸收光谱法测定水溶液中银不确定度的评定

分析了影响原子吸收光谱法(AAS)测定水溶液中银的主要因素,并对其所引起的不确定度分量进行评估。对含银0．10～2．00 mg·L-1的水溶液,置信水平95％时,测量结果的扩展不确定度为0．020 mg·L-1,有效自由度为50。     

甲基异丁基甲酮萃取石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量银

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的方法。研究了仪器工作参数、分离条件及共存离子的干扰,确定了最佳测定条件。结果表明:地质样品经焙烧,用氢氟酸–盐酸–硝酸–高氯酸溶矿,在5%的盐酸介质中加入0.5m L 200 g/L的抗坏血酸溶液及0.25 m L 300 g/L的碘化钾溶液,并以2.0 m L 50 g/L的EDTA溶液掩蔽Cu2+,Pb2+,用2.0 m L甲基异丁基甲酮萃取分离银,在灰化温度500℃、原子化温度2 200℃条件下进行有机相测定。方法检出限为0.084μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.89~3.91%(n=6),对国家一级标准物质测定,结果与标准值相符合。     

火焰原子吸收光谱法测定粗铜中痕量铋、锑

粗铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而铋、锑则以氢氧化铁和氢氧化镧作载体共沉淀,实现了富集铋、锑并与铜分离。基于此提出了原子吸收光谱法同时测定粗铜中的微量铋、锑。对浓盐酸的用量,硝酸铁和硝酸镧的加入量等试验条件进行了优化。铋的质量浓度在10 mg.L-1以内、锑的质量浓度在5 mg.L-1以内分别与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.06,0.04 mg.L-1,相对标准偏差(n=10)均小于2.0%。     

氢化物—原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑

本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为１．３％，锑为１．６％，回收率在９０％－１１０％之间，检出限分别为砷０．０６ｎｇ／ｍＬ，锑０．１ｎｇ／ｍＬ，本方法可用于中成药中砷和锑的测定。     

地质样品中金,银,铊等元素的连续原子吸收光谱法测定

本文提出了一个一次称样连续测定金、银、铊的简便、快速的新方法。该法是以泡塑吸附金、铊，使银等定量地保留在溶液中。泡塑上的铊用ＥＤＴＡ解脱后，再用硫脲溶液继续解脱金，然后，采用原子吸收光谱法连续测定金、银、铊。方法用于黄铁矿、方铅等单矿矿物及岩石、土壤样品中ｘｎｇ／ｇ～ｘｘｘμｇ／ｇ金、银、铊的测定，获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑

在铜冶炼的全过程中都要对锑进行分析。方法主要有比色法、滴定法、共沉淀分离原子吸收光谱法 ,但分析方法都较繁琐[1] 。本法试验在锑不水解的情况下 ,不分离基体铜 ,直接用原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑。并对样品分解、元素干扰作了试验 ,对方法的准确度、精密度作了考查 ,取得满意结果。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器酒石酸溶液 :10 0 ｇ·Ｌ- 1锑标准溶液 :5 0 0 μｇ·ｍｌ- 1,称取金属锑(99 99%以上 ) 0 .5 0 0 0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加酒石酸 5 ｇ ,硝酸 30ｍｌ,低温溶解完全 ,赶尽氮的氧化物 ,冷却后用水移入 1Ｌ容量瓶中定容…     

罗丹宁-壳聚糖固相萃取-原子吸收光谱法测定环境水样中痕量银

本文采用化学修饰技术制备了新型固相萃取材料罗丹宁-壳聚糖,用傅立叶红外(IR)光谱对其进行了表征。以该材料作为固相萃取剂,采用火焰原子吸收(FAAS)法为检测手段,在动态条件下系统研究了该吸附材料对痕量Ag+的吸附性能。研究结果表明:在pH=5.0,室温下以1.8mL/min速度流过分离柱,试液中的Ag+能被该材料定量吸附,其动态饱和吸附容量为72.62mg/g。吸附的Ag+可用8mL 0.1mol/L硫脲-0.05 mol/L HNO3混合液以0.7 mL/min流速完全洗脱,洗脱液中的Ag+用FAAS法测定。该方法对Ag+的检出限(3σ,n=11)为8.50μg/L,线性范围为0.01~5.0mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.72%;加标回收率在97.8%~102.7%之间。方法用于实际环境水样中痕量Ag+的测定,结果满意。     

二苯硫脲纤维素分离富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量银

在王水介质中，采用二苯硫脲螯合纤维素吸附以除去地质样品中大部分干扰离子，被吸附的银用硫脲溶液解吸并用火焰原子吸收光谱测定。研究了分离和测定的条件，２０余种共存离子对银的测定无显著影响。该法已成功地应用于地质样品中痕量银的测定。     

FAAS法测定锑锭中铅和铜

锑锭中铅和铜的测定,国家标准分析方法采用王水溶样,HC1—HBr重复赶锑,以火焰原子吸收光谱法测定。该方法虽然操作简单,但仍需赶锑。本文采用王水溶样,利用酒石酸掩蔽基体锑,以火焰原子吸收光谱法直接测定铅和铜。省略了赶锑步骤,方法更简便,也减少了环境污染。     

火焰原子吸收光谱法测定水痕量银

测定银的方法有高温石墨炉原子吸收光谱法和巯基棉富集高碘酸钾吸光光度法[1] ,但前者受仪器设置的限制 ,不易普及 ,后者由于水中银含量很低 ,往往受灵敏度的限制 ,需要富集 ,必须向水样中加入许多试剂 ,操作比较复杂 ,易造成误差。本文采用加热浓缩[2 ] 火焰原子吸收光谱法 ,操作简便、快速 ,精确度和准确度都比较理想 ,适用天然水样的测定。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｆ2Ｂ2型原子吸收分光光度计 (北京瑞利分析仪器公司 )银标准溶液 :1.0 μｇ·ｍｌ- 1水为离子交换水1.2　试验方法1.2 .1　操作方法取水样 2 0 0ｍｌ及 0 ,0 .5 ,…     

火焰原子吸收光谱法对不同产地厚朴中六种微量元素的测定

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定厂不同产地厚朴中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种微量元素含量。结果表明,厚朴中含有丰富的人体必需微量元素,回收率在94．0％～105．0％之间,方法简单、准确,结果令人满意。     

交流电弧原子发射光谱法测定地质样品中的微量银

采用交流电弧原子发射光谱法测定地质样品中的微量银。当样品中的锰含量大于0.3%时,锰对在谱线Ag 328.068nm处的测定干扰严重。试验中以Ge 303.910nm为内标,Ag 338.289nm为分析谱线。银的检出限(3s)为0.026μg·g-1。使用该方法测定标准物质,测定值与标示值的相对偏差在12%之内,测定值的相对标准偏差(n=12)在3.7%~12%之间。     

电致化学发光法测定天然水中痕量银（Ⅰ）

对四正丁基碘化胺（ＴＢＡＩ）－银（Ⅰ）－硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Ｐｔ－Ｐｔ－Ａｇ／ＡｇＣｌ三电极上施加＋１．５Ｖ的正矩形脉冲时，前述体系可观察到电致化学发光现象。银（Ⅰ）对此发光过程有明显的催化作用。银（Ⅰ）的浓度在１．０×１０－８～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与发光强度呈良好的线性关系，检出限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。相对标准偏差为４％。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。