接触角的测量方法

在液体-固体-气体(或另一液体)相接触时,由它们三相界面交点处向液体-气体(或另一液体)界面做切线经过液体与固体表面的夹角,叫做该液体在固体表面的接触角(图1)。     

沸点仪加热装置的改进

气 液相平衡图的测绘是精馏法分离液体混合物的基础 ,也是一个经典的物理化学教学实验。已有多种沸点仪用于数据的测定[1,2 ] 。图 1是沸点仪的示意图[3] 。在使用该装置的过程中发现以下问题 :　　 (1)用电热丝直接浸在烧瓶中加热溶液 ,采用调压变压器控制这种内置式电阻丝的电压时 ,常常不灵不准 ,甚至失控 ,极易导致有机液体起火或电热丝被烧断 ;且裸露的金属丝会使学生产生畏电的情绪。　　 (2 )电热丝硬度高 ,弯曲难 ,与铜丝连接起来费时、费劲 ,实验中常因接触不良而误认为加热电压不够而继续升高电压 ,易使电阻丝被烧断。一般需要 6…     

室温离子液体在过渡金属催化反应中的应用研究进展

室温离子液体(RTILs)是在室温或近于室温下呈液态的由离子构成的盐类．如图1所示，RTILs按阳离子类型可以分为4类：烷基季铵盐离子；烷基季鳞盐离子；N，N-二烷基咪唑离子和N-烷基吡啶离子．按阴离子可分为：氯化盐 AlX3(X=卤素)和含有RF1^-,PF6^-等阴离子的离子液体．     

挥发性及非挥发性以及含砷、锡、氟等有机化合物中碳氢微量测定法

有机碳氢微量分析法虽已有很多改进,但似尚缺一种既能用以测定挥发性又能测定非挥发性有机化合物中碳氢含量的装置.最近已有改进的测定固体及挥发性物质中碳氢的方法,但该装置专为测定含氟化合物中的碳氢含量而设计. 本文应用如图1的根据经验及综合前人方法制定的装置,分析若干挥发性及非挥发性液体与固体有机化合物以及元素有机化合物中碳氢含量,结果都令人满意(见表1).     

国家标准方法中砷化氢发生装置的改进

GB/T 13079-2006《饲料中总砷的测定》银盐法(仲裁法)中的砷化氢发生装置,加锌口是直通发生器的磨砂塞子口(图1)。GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷测定》银盐法中的砷化氢发生装置无加锌口,直接从导气口加锌粒(图2)。在测定饲料或食品中砷含量时,采取放进锌粒后马上塞上塞子,以防止气体逸出。图1 GB/T 13079-2006中砷化氢发生装置Fig.1 GB/T 13079-2006hydrogen arsenide generator     

正庚烷-正辛烷、正辛烷-异辛烷体系蒸汽压测定

纯液体和混合液体蒸汽压数据是重要的物理化学参数.文献中对正庚烷-正辛烷、正辛烷-异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)两混合体系的蒸汽压已有报导,但在55℃以下的数据十分缺乏.本文在20.0℃、39.6℃、55.0℃温度下系统地测定了这两个体系的蒸汽压.本文首先设计一套测定溶剂蒸汽压装置,详见图1.图中虚线包围部分固定在一不锈钢支架上.此支架和装置可一起从恒温水槽中取出.在恒温槽中,汞柱与地面垂直.实验过程中,恒温槽的温度波动不超过±0.03℃,温度测量误差不大于0.05℃.正庚烷、正辛烷、异     

三氯化六氨合钴(Ⅲ)组成测定的改进

在高校试用教材《无机化学实验》(中山大学、辽宁大学等校编,人民教育出版社1978年出版)实验四十四,三氯化六氨合钴(Ⅲ)组成的测定存在以下几个问题。在蒸馏过程中,容易发生倒吸,常使实验半途而废;装置较复杂,操作不方便;花时间多。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱测定保健品中无机锗和锗-132

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法( IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样.硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免.方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4％.对实际样品进行加标,无机锗回收率为91％～92％,锗-132回收率为104％～107％.样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合.     

三波长分光光度法的原理和应用

在分光光度法中,不仅可用单波长法、双波长法来进行测定,还可以应用三波长法来进行测定。三波长测定法的特点是可以消除混浊或其它干扰成份对测定的影响。 (一)三波长分光光度测定法的基本原理三波长分光光度测定法的基本原理如图1所示。在任一吸收曲线上,可以在任意选择的三个波长λ_1、λ_2和λ_3处测定吸光度,根据三角形λ_3Nλ_2和三角形λ_3Pλ_1相似,三角形PNM和三角形Pλ_3R相似,可以推导出所测     

精密滴定量热计的改进及联机

LKB8700精密量热系统的滴定量热计是用于常量的量热测定,反应器是进口的玻璃容器。加热器、温度计、滴定管均装在反应器内,不便装样和清洗,滴定液进口只有一个,三种液体的混合只能分步滴定,热敏电阻随温度的变化用惠斯登电桥测量。针对快速反应手动跟踪较为困难这一情况,特别是为了研究油田应用的油-水-表面活性剂三元体系或多元体系,我们设计和建立了图1所示不锈钢制反应器,并在桥路输出中与微机相联接(图2),实     

二氧化碳熄灭阶梯烛火实验的改进

初三化学第三章中讲到二氧化碳性质时,安排一个演示实验(图略)。可以把二氧化碳象倾倒液体那样从一个容器中倒入另一个容器里。     

石英晶体微天平技术研究咪唑类离子液体与气体分子的相互作用

基于石英晶体微天平(Quartz Crystal Microbalance, QCM)技术, 建立了一种测定气体在离子液体(ILs)中基本热力学参数的方法. 测定了5种可挥发有机物(VOCs)在6种咪唑类离子液体中的亨利常数, 并对可能的作用机理进行了探讨. 结果表明, QCM技术可以作为研究离子液体溶解性和作用规律的有效方法.     

“液体饱和蒸气压测定”实验装置的改进

“液体饱和蒸气压测定”是物理化学基础实验之一。国内物理化学实验教材中,该实验均采用类似于图1所示的装置。实践中,发现这种装置存在下列缺点:①等压计拐弯多,且一端封闭。每次清洗、烘干、装样操作麻烦、费时。②更换被测样品时,不仅等压计而且冷凝器需一起拆卸、清洗、烘干,否则会沾污样品。③实验过程中,当调节系统真空度,以使A管和B管的液面处于相同水平位置时,由于操作不熟练或不精细,常常发生空气经A和B管中的液体倒灌入C管液体上方空间的现象。     

离子液体的结构及其汽油萃取脱硫性能

用不同金属氯化物与氯代甲基咪唑合成离子液体,采用快原子轰击谱测定了这些离子液体的结构,并评价了这些离子液体对汽油萃取脱硫的能力.实验结果表明,由CuCl合成的离子液体中存在稳定的CuCl-2 ,Cu2Cl-3 和Cu3Cl-4 阴离子.这些阴离子可能通过Cu(I)与S的π络合作用而使离子液体具有较高的萃取脱硫效率.经六次萃取后,汽油中的硫含量可以从 650 μg·g-1降至 20~30μg·g-1.     

帕斯卡定律的应用——清液和硫酸的虹吸

悬浊液澄清以后,利用虹吸管把清液吸出有许多优点。可是开始用嘴吸一下,就易把药品弄脏,而且也很不卫生。若利用如图1时装置就可以避免这个缺点。使用时把短管部分伸入液体(如澄清石灰水)塞紧橡皮管,再在甲管管口吸一下,等到液体流下就可。此后也可以打开橡皮塞,掉换别的容器。     

X射线荧光光谱仪的进展

X射线荧光光谱法具有可以不破坏样品,准确度高,能测定固体、粉末、液体样品中高、中、低和微量元素,分析速度快等主要优点,因此引起人们愈来愈大的重视。自70年代以来,X射线荧光光谱分析法及其仪器已发展到一个新阶段,成为一种必不可少的分析手段。根据美国分析化学杂志的有关综述(1951～1970)和X射线荧光光谱分析文摘(1971～1981)绘制的文献逐年增长情况图(图1)表明,关于这种分析技术的文献数量近几年显著增加。1978和11979年比1977年增加50%,1980和1981年虽稍有减少。但总的趋势仍是增加。据估计近几年文献的增加多半直接与应用有关,关于仪器和改进技术的文献约占20%。     

读者园地

问:密度与比重有何区别?答:密度是物质(固体、液体或气体)的一项物理性质,定义为每单位体积的质量,可用下式表示:密度=体质量积或d=Vm体积V例如,25℃时,1 mL汞的质量(m)为13.533 9 g,按上述定义汞的密度(d)为13.533 9 g·mL-1。在SI单位中将体积单位升(L)定义为10-3m3;毫升(mL)为千分之一升,即为1 cm3。因此,汞的密度也可表示为13.533 9 g·cm-3。比重表示一种物质的质量(m)对同体积参比物质的质量(m)的比值。测定固体和液体物质的比重时常用水作参比物质。可用下式表示:比重(一种固体或液体)=固等体体或积液水体的的质质量量计算中,分…     

“液体饱和蒸气压测定”实验新装置

“液体饱和蒸气压测定”实验新装置李慎新（自贡师范高等专科学校６４３０００）国内许多物理化学实验教材中，“液体饱和蒸气压测定”实验均采用类似图１所示的装置。这种装置主要存在下列缺点：①等压计拐弯多且一端封闭，操作不便、费时，且易损坏。②实验过程中，当调...     

离子液体中噻吩的电化学检测方法研究

用电化学线性扫描伏安法(LSV)测定1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)离子液体中噻吩的浓度。实验结果表明:在LSV方式下,用乙腈作为离子液体的稀释剂,且乙腈与1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的摩尔比为13∶5,在室温条件下,噻吩的浓度在1 000～30 000μg/g范围内时其浓度与溶出峰电流之间成线性关系,相关系数R~2=0.99,检出限为216.78μg/g。该检测噻吩的电化学方法简单快速,具有较宽的线性范围和较低的检出限,可以应用于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体中噻吩浓度的检测。     

离子选择电极法中两次加人标准法的计算图

在离子选择电极法中,采用加入标准法进行分析,常可减小试样组分变动的影响。目前应用较多的是一次加入标准法(借助于计算公式或Gran图)和连续加入标准法(借助于Gran图)。但是,无论是用计算公式或Gran图进行计算,均需事先测定电极的能斯特(Nernst)斜率。为了使Gran图适用于不同能斯特斜率的离子选择电极,我们曾提出用△E或ApX作图的改进的Gran图,但仍需事先测定电极的能斯特斜率。两次加入标准法是根据连续两次加入相同体积