以氨基酸为配体的血液灌流用内毒素吸附剂的制备及性能研究

以琼脂凝胶为载体,氨基酸为配体,合成了内毒素吸附剂,并对其吸附效果进行了比较.对吸附剂的各种性质进行了表征,选取琼脂-赖氨酸吸附剂对内毒素血症的兔子进行血液灌流,可将血浆中的内毒素降至接近正常值,最高清除率达73.6%,且吸附剂具有良好的血液相容性.     

血液灌流用内毒素吸附材料研究

内毒素血症是败血症致死率极高的主要原因之一,迅速并有效地清除患者体内的内毒素,是临床医学面临的一个难题．用血液灌流的方法,选用有效的吸附剂,通过体外循环从血液中直接清除内毒素,受到了人们越来越多的关注．国内外研究者已开始研究利用该方法治疗内毒素血症,用活性炭     

以壳聚糖为载体的内毒素吸附剂

内毒素血症(Endotoxemia)可出现于多种疾病过程中,导致器官坏死、不可逆休克和死亡。如何及时并有效地清除患者体内的内毒素,是临床医学面临的一个难题．选用高效吸附剂,籍助血液灌流的方法从血液中直接清除内毒素,受到了人们越来越多的关注。     

以赖氨酸为配基的内毒素吸附剂的研究

内毒素血症可出现于多种疾病中,如大面积烧伤、重症肝炎、肝硬化等疾病,使机体免疫功能严重受损,引起多器官功能衰竭等一系列严重的病理变化,最终导致不可逆休克和死亡,在美国每年都有超过10万人死于此病,临床上尚无有效的治疗方法,因此,及时、有效地清除或破坏患者体内的内毒素,     

类风湿因子（RF）免疫吸附剂的制备及性能研究

以球形纤维素为载体,经环氧氯丙烷活化后键联活性配基热聚人IgG,制备类风湿因子（RF）免疫吸附剂,可望用于血液灌流治疗类风湿关节炎。研究了配基的固定化条件及吸附剂的吸附性能。实验结果表明,吸附剂对IgGRF、IgMRF、IgARF的吸附率分别达到69.6%、70.3%、77.0%。     

血液灌流用胆红素吸附剂的吸附性能研究

胆红素是一种内源性毒素.急性肝损伤时,体内胆红素的排泄受到阻碍.如何能有效地排除高浓度的胆红素,引起了各国学者的高度重视^[1].文献^[2,3]报道,在血液净化疗法治疗高胆红素血症中,当胆红素吸附剂上含有氨基阳离子时,可以提高其对胆红素的吸附量.     

计算机模拟内毒素吸附剂吸附机理的研究

应用计算机模拟的方法研究了内毒素吸附剂的吸附机理. 模拟结果显示, 以二甲胺为配体的吸附剂, 当β位存在羟基时, 此羟基可与内毒素分子间形成氢键, 并形成一个八元环的稳定结构. 此时吸附剂与内毒素之间存在静电、 氢键、 疏水相互作用和八元环的协同作用. 同时模拟了羟基位于配体不同位置的吸附剂与内毒素的相互作用. 结果表明, 静电作用为主要的相互作用力, 羟基的位置对吸附剂的吸附能力影响显著.     

含氨基,羟基吸附剂对胆红素的吸附

本文分别合成了含氨基和羟基的高分子吸附剂，并对它们对胆红素的吸附性能进行了研究。实验表明，经3小时的吸附后，含氨基和含羟基的吸附剂对胆红素的吸附率可达80％以上，对其吸附胆红素的性能和机理进行了探讨。     

纤维素亲和膜用于内毒素的去除

报道了用于内毒素去除的３种新型纤维素亲和膜的制备及应用,并对它们的性能进行了比较。结果表明,这３种亲和膜均能有效去除盐溶液中的内毒素,去除率在９０％以上。对人血清白蛋白溶液,季铵盐和壳聚糖亲和膜对内毒素的去除率较高,仍然在９０％以上,金属螯合物亲和膜的去除效果不如前两种,去除率仅为８３．３％。实验选择不同的亲和膜,考察了它们对内毒素的吸附容量、样品处理量以及再生效果,结果表明吸附量在 ２．４×１０６ＥＵ／ｇ以上,样品处理量较大,适合用于小批量医药制剂的生产过程;再生效果较好,可重复使用。     

大孔球形纤维素吸附剂的制备及性能研究

本课题以天然棉纤维为原料,通过碱化、老化、碳化以及溶解,制得纤维素粘胶,按一定比例加入Ca-CO3,然后,采用反相悬浮再生法,制备纤维素球,在HCl-NaCl-CaCl2。混合溶液中除去CaCO3后,得大孔球形纤维素经SEM对整体结构和表面结构进行了表征。这种大孔球经环氧化后,制备了一种开链氮杂冠醚化大孔球形纤维素吸附剂（PSC-OCAC）,测定了PSC-OCAC对几种常见金属离子的吸附性能,并应用到江河水体中几种金属的分离、富集,建立起PSC-OCAC-分离富集-火焰原子吸收分光光度法,测定水体中痕量重金属总量的方法,测定了南充境内两河、嘉陵江水体中的几种常见重金属含量。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附锂

研究了氯化锂浓度、树脂含量和溶液的ＰＨ对碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附Ｌｉ＾＋离子能力的影响。在适当条件下，每个偕胺肟基可吸附两个Ｌｉ＾＋离子。     

磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用

采用反相悬浮包埋技术制备了粒径小于300um、粒径分布窄和湿态孔度高(85%～90%)的高顺磁性珠状纤维素,经高碘酸钠活化后,与具有生物活性的绒毛膜促性腺激素偶联,得磁性亲和吸附剂(每克磁性珠状纤维素上固载300～400IU绒毛膜促性腺激素).     

以聚乙烯基咪唑为配基的内毒素亲和吸附剂的研究

通过乙烯基咪唑(VI)在硅胶粒子表面的自由基接枝聚合制备了一种以聚乙烯基咪唑为配基的新型内毒素亲和吸附剂. 用FTIR检测样品中咪唑基的特征吸收, 用热重分析法(TGA)测定了PVI的接枝率. 实验发现, PVI在吸附剂中的含量对内毒素的吸附率影响很大. 当PVI的接枝率为2.5％左右时, 吸附剂对内毒素的去除率最大. 在离子强度小于1 mol/L和pH=7的中性条件下, PVI吸附剂对内毒素具有最佳的吸附性能. 该吸附剂具有良好的血液相容性. 内毒素在该亲和吸附剂上的吸附等温线符合Freundlich吸附方程, 其吸附动力学为二级反应.     

交联壳聚糖对氨基酸的吸附性能

本文研究了交联壳聚糖对甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的吸附性能，吸附率依次为甘氨酸＞赖氨酸＞谷氨酸，并决定于上柱液的ＰＨ值及其浓度。用０．０５和０．１ｍｏｌ／ｌＮＨ４ＯＨ可以解吸。     

氨基膦酸树脂对镱的吸附及机理

氨基膦酸树脂 ( APAR)对镱 ( )的吸附在 p H=5 .1时最佳。静态饱和吸附容量为 2 75 mg/g千树脂 ;用 3.0～ 4.0 mol· L- 1HCl能还原洗脱。测得吸附速率常数k2 98=9.5 7× 1 0 - 6 s- 1,等温吸附服从 Freundlich经验式 ,吸附热力学函数△ H0 =1 7.6k J· mol- 1。吸附机理表明 ,APAR功能基上的 N、O与 Yb3+发生配位键合 ,配位摩尔比为 2∶ 1