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1.
《无机化学学报》2021,(5)
以2,2′-二甲基-4,4′-联苯二甲酸(H2L)为配体,采用溶剂热法合成了2个金属有机骨架:[Ni(μ_2-H_2O)(L)(DMF)(H_2O)]·0.5H_2O (1)和[Cd_(2.5)(L)(trz)_3(H_2O)_2]·2.5DMF (2)(DMF=N,N-二甲基甲酰胺,Htrz=1,2,4-三氮唑)。借助红外、热重、粉末和单晶X射线衍射对其进行了表征。单晶结构分析表明,1结晶于单斜晶系的P2_1/c空间群,镍离子处在拉长的[NiO_6]八面体中且分别被μ2-H_2O和L~(2-)配体连接形成二维sql拓扑网络。2结晶于单斜晶系,C2/m空间群,含有3个不同的镉离子且均为扭曲的八面体构型。3个镉离子被三氮唑负离子以μ_(1,2,4)-桥连,在ab平面形成二维的kgd层,这些层再被L~(2-)配体沿c轴支撑形成(4,8)双节点的三维flu拓扑网络。热重分析表明,1和2的网络分别在390和230℃发生分解。 相似文献
2.
以4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠(Na2H2L)和4,4′-bipy为原料,采用水热法与Co(NO3)2反应合成了新的含氮配体钴配合物[Co(4,4′-bipy)(H2O)4]·H2L·2H2O(1)(H2L2-=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),其结构和组成经X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析表征。晶体结构解析表明:钴离子与4,4′-bipy和水分子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H2L2-配体没有配位,仅起平衡电荷作用。在结构单元中,[Co(4,4′-bipy)(H2O)4]2+, H2L2-和自由水分子之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于357 nm。 相似文献
3.
通过水热法成功合成了两个新的基于(β-Mo8O26)4-构型的无机-有机杂化材料,分子式分别为{[Ni(β-Mo8O26)(H2O)4](H2Fbix) 2H2O}n(1)和{[Co(β-Mo8O26)(H2O)4](H2Fbix) 2H2O}n(2)(Fbix=2,3,5,6-四氟-二(1,4-咪唑-1-甲基)苯)。利用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析等对该化合物的结构和性能进行了表征。晶体结构分析表明:化合物1和2为同构化合物。在化合物1中,扭曲八面体构型的NiII与两个β-[Mo8O26]4-单... 相似文献
4.
3,5-吡啶二羧酸镍配位聚合物的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水热法合成了3个新的3,5-吡啶二羧酸镍配位聚合物[Ni(3,5-Pydc)(H2O)4·H2O]n(1), [Ni2(3,5-Pydc)2(H2O)8·(H2O)2]n(2)和[Ni(3,5-Pydc)(H2O)2]n(3), 并通过X射线单晶衍射、FTIR及热重分析对其结构和组成进行了表征. 单晶衍射结果表明, 化合物1和2是一维折线型链状结构, 而化合物3是二维层状结构. 化合物1是由3,5-Pydc配体将中心镍离子连接起来形成的折线型一维链. 在化合物2中存在着两条各自独立的折线型一维链, 但它们的配位方式却完全相同, 每一条链都是由3,5-Pydc配体将镍离子连接而成. 而化合物3则是由3个镍离子和3个3,5-Pydc配体形成的二十元环构成的二维网格. 3个化合物分别通过链间或层间氢键作用(O-H…O)形成三维超分子结构, 化合物1和2中的客体水分子被氢键限域在超分子结构之中. 相似文献
5.
利用配位竞争策略制备了2个镁基金属有机骨架(MOFs)。在酸性条件下,镁离子与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)热分解产生的甲酸原位反应得到三维甲酸镁MOF:[Mg3(HCO2)6]·DMF(1)。在相同条件下,当加入竞争配体1,1′∶3′,1″-三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸(H4L)后,甲酸不再参与配位,得到新的三维镁基MOF:[Mg2(L)(H2O)3]·2H2O·2CH3CN·DMF(2)。单晶X射线分析表明,MOF 1具有[Mg4@Mg2]四面体建筑块,它们形成dia拓扑网络并有一个孔径为0.44 nm的一维孔道。而MOF 2具有独特的[Mg2]双核簇,与4-连接配体L4-配位后,形成sra拓扑网络且沿a轴方向存在一个哑铃型孔道,长度为1.42 nm。气体吸附研究发现1具有微孔结构,其表面积为342 m2<... 相似文献
6.
7.
在溶剂热条件下制备了系列新配合物:[Cr2(tpc)2(HCOO)2(OH)2]·4H2O (1)、[Ba(tpc)2(H2O)2]n (2)、[Zn2(tpc)2(NO3)2]n (3)、[Pb(Htpc)(NO3)2]·2H2O (4)和[Rh(Htpc)Cl3]·CH3OH·H2O (5)(Htpc=2,2′∶6,2″-三联吡啶-4-羧酸)。X射线单晶衍射分析表明,有机配体呈4种不同的配位方式;配合物1~5通过C—H…O/N氢键和π…π相互作用形成了新颖的超分子网络。研究了这些配合物的发光性能。在365 nm紫外辐射下,晶体2~5分别呈现绿色、蓝色... 相似文献
8.
用常规溶液法由氯化锰(MnCl2·4H2O)和4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL)反应制备了配位聚合物[Mn3(L)6(H2O)4]n(1),加入配体菲咯啉(phen)后合成了配合物[Mn2(phen)4(H2O)2Cl2](L)2·3H2O (2)。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明:配合物1属单斜晶系P21/c空间群,3个锰离子通过6个L-中的氧原子双齿桥联,形成了线型三核簇合物单元,簇合物单元间又通过其中一个噻二唑环上的氮原子与另一个簇合物单元的锰原子配位,形成层状结构;配合物2属三斜晶系■空间群,锰离子分别与1个氯离子、1个水分子和2个phen分子中的4个氮原子配位,形成六配... 相似文献
9.
以多齿席夫碱配体H2L(H2L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与Ln(acac)3·2H2O(Ln=Tb、Ho、Er;acac-=乙酰丙酮根)反应,通过溶剂热法,成功得到了3例新的双核稀土配合物[Ln2(acac)2(L)2(C2H5OH)2](Ln=Tb((1)、Ho((2)、Er(3))。单晶X射线衍射分析表明:配合物1~3的结构主要由2个LnⅢ离子、2个乙酰丙酮根(acac-)、2个L2-及2个C2H5OH组成,中心LnⅢ离子通过2个μ2-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln2O2核心。固体荧光实验测... 相似文献
10.
将有机物2,5-二溴对苯二甲酸(H2L1)作为主配体,2,2′-联吡啶(L2)、1,10-菲咯啉(L3)分别作为辅配体,通过溶剂热法与一水硫酸锰、六水合硝酸钴分别反应得到配合物[Mn2(L1)2(L2)2(H2O)2]n (1)和[Co2(L1)2(L3)2(H2O)2]n(2)。通过单晶X射线衍射法、荧光光谱、热重分析等测试手段对这2种配合物进行分析研究。结果表明配合物1是由Mn2+配位连接L12-与L2形成无限延伸的二维网络状结构,各层在分子间氢键和π-π堆积作用... 相似文献
11.
Based on a new biscarboxyl-functionalized Schiff base ligand 1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-methoxyl-5-(p-carboxyl-phenylazo)] salicylidene(H4L), four polymers,[(CH3)2NH2]2·[Mn3(L)2(H2O)4]·2DMF(CP1),[Fe2(L)(H2O)(DMF)](CP2),[(CH3)2NH2]·[Cu(HL)]·H2O(CP3) and[Ni2(L)(teta)]·2DMF·H2O(CP4), have been synthesized(teta=5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). In CP1, both of the internal[N2O2] pocket and the external carboxylate groups of L4- anion are ligated by Mn2+ ions, and the structure displays a layer. In CP2, the Fe2+ cations are linked by L4- anions to form a binuclear double chain. CP3 displays a[Cu2(HL)2] dimer. In CP4, the Ni2+ ions are connected by L4- anions to form a chain. The structures are further linked by hydrogen bonds to form 2D or 3D supramolecular architectures, respectively. CP1 exhibits adsorption ability to three organic dyes. 相似文献
12.
以5-氨基四氮唑(HATz)、1,4-对苯二甲酸(H2BDC)和Zn(NO3)2为反应物,在水热条件下得到了1个二维层结构的Zn(Ⅱ)配位聚合物{[Zn2(ATz)2(BDC)(H2O)2] ·H2O}n(1),而在N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂热条件下得到了1个三维结构的Zn(Ⅱ)配位聚合物{[Zn2(ATz)2(BDC)(DMF)2] }n(2). 通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射等对它们的组成和结构进行了表征. 单晶结构分析结果表明,配合物1是以Zn(Ⅱ)离子作连接点、μ2-ATz-和μ2-BDC2-作连接子形成的3-连接(6,3)蜂窝型二维层结构,二维层之间再通过氢键作用形成三维超分子结构. 配合物2是以两羧基桥连的双核Zn(Ⅱ)单元[Zn2(CO)2] 作连接点、μ2-ATz-和μ4-BDC2-作连接子形成的6-连接简单立方格子的三维金属-有机框架结构. 室温固体荧光实验表明,在350 nm的光激发下,配合物1和2分别在451和466 nm处出现强烈的荧光发射. 相似文献
13.
Two 3D multifunctional lanthanide metal-organic frameworks(MOFs), Pr(HTCPS)(H2O)·2DMF·C2H5OH· 5H2O(JUC-93) and Pr3(TCPS)2(NO3)(H2O)4(DMA)2·2DMA·C2H5OH·3H2O(JUC-94)[H4TCPS=tetrakis(4-carboxyphenyl)- silane, DMF=N,N'-dimethylformamide, DMA=N,N'-dimethylacetamide and JUC=Jilin University China] were synthesized by the self-assembly of a rigid silicon-centered tetrahedral carboxylate ligand H4TCPS and Pr(III) ions in different solvothermal reactions. X-Ray crystallography revealed that they exhibited a rare CaF2 topology framework, constructed from the 4-connected tetrahedral TCPS unit with the 8-connected dinuclear praseodymium cluster unit and trinuclear praseodymium cluster unit, respectively. In addition, the luminescent and magnetic properties of the two compounds were investigated. 相似文献
14.
通过水热反应合成5种结构新颖的配聚物:{[Ln_2(1,3-bdc)_3(H_2O)_4](DMF(H_2O}_n[Ln=Pr(1),Nd(2),Gd(3)]和{[Ln_4(1,3-bdc)_6(H_2O)_4(DMF)](DMF(2H_2O}_n[Ln=Er(4),Ho(5)](1,3-bdc:间苯二甲酸,DMF:N,N-二甲基酰胺)。通过单晶X射线衍射、红外光谱、紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)光谱、荧光光谱等技术手段对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,配聚物1~3是同构的,属单斜晶系,P2(1)/n空间群;配聚物4、5是同构的,属三斜晶系,P-1空间群。在晶体中,间苯二甲酸根采用多样的配位模式,使配聚物呈现多维的结构。除配聚物4,其余均呈现Ln(Ⅲ)的特征NIR发光,并与其UV-Vis-NIR吸收光谱相关联。 相似文献
15.
采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]·4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸). 单晶结构解析结果表明, 配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子, 分别为六配位和八配位, 均通过btec4-基团桥连成具有3D无限结构的配聚物. 二者区别在于: 2个配聚物中Na(Ⅰ)离子的配位环境不同, 且配聚物2中存在游离水分子. 表面光伏技术研究结果表明, 2个配聚物在300~500 nm范围内呈现出明显的光伏响应, 表明它们具有一定的光-电转换能力. 对配聚物的表面光电压谱(SPS)与紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)进行了关联, 并对配聚物进行了X射线衍射(XRD)和热重(TG)分析. 相似文献
16.
金属磷酸盐材料在吸附、离子交换、离子传导和催化剂方面有潜在的应用前景[1~5]. 近年来, 通过水热反应合成了一些A-V-P-O化合物. 在这些化合物中, A一般为碱金属或有机阳离子, 如层状结构的[H2N(C4H8)2NH2][(VO)4(OH)4(PO4)2][6] 和[H2N(C2H4)3NH2][(VO)8(HPO4)3(PO4)4*(OH)2]*2H2O[6], 一维链状结构的 [H2NCH2CH2NH3(VO)(PO4)][7], 手性双螺旋结构的 [(CH3)2NH2]K4[(VO)10(H2O)2(OH)4(PO4)7]*H2O[8]以及具有三维骨架结构的化合物 [H3N(CH2)3NH3K(VO)3(PO4)3][9], [H3N(CH2)3NH3]2[V(H2O)2(VO)6(OH)2(HPO4)3(PO4)5]*3H2O[10]和[H3N(CH2)2NH3][(VO)3(H2O)2(PO4)2(HPO4)4][11]. 相似文献
17.
Engineering metal-organic frameworks(MOF) for heterogeneous catalysts have been of extreme interest since they have large pore size within the crystalline framework and well defined pore architecture. Ni-containing MOF Ni2(3,5-Pydc)2(H2O)8·2H2O(1·H2O) was prepared by solvothermal method from 3,5-pyridinedicarboxylic acid, D-camphoric acid and Ni(NO3)2·6H2O in dimethylformamide(DMF)/water(volume ratio 2:1). And two gold and silver functionalized 1·H2O catalysts were prepared by impregnation method. Catalysts 2.53%Au/MOF and 4.23%Ag/MOF were in-depth characterized by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction(PXRD), thermogravimetric analysis(TGA), transmission electron microscopy(TEM), and inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy(ICP-AES). Their catalytic performance was examined in one-pot synthesis of structurally divergent propargylamines via three component coupling of aldehyde, alkyne, and amine(A3) in 1,4-dioxane. The results show that the catalysts all displayed high reactivities, and a selectivity of 100% for propargylamines. Catalysts 2.53%Au/MOF and 4.23%Ag/MOF have proved to be applicable to a wide range of substrates. Catalysts 2.53%Au/MOF and 4.23%Ag/MOF can be easily recycled and used repetitively at least 3 times with a slight drop in activity. These features render the catalysts particularly attractive in the practice of propargylamines synthesis in an environmentally friendly manner. 相似文献
18.
Syntheses and structures of five cadmium(II) coordination polymers from 1,2-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane 总被引:2,自引:0,他引:2
Five structually distinct coordination polymers [Cd(bte)3](NO3)2 n (1), [Cd(bte)2(H2O)2](NO3)2 n (2), [Cd(bte)(NO2)2] n (3), [Cd(bte)2(H2O)2](H2O)2(ClO4)2 n (4) and [Cd(bte)(NCS)2]n (5) (bte = 1,2-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane) have been synthesized and characterized. The structures of 1, 2, 3, 4 and 5 consist of a double interpenetrating three-dimensional -poloniumn cubic network, a two-dimensional (4,4) network, a two-dimensional rhombic network, a one-dimensional double chain containing 18-membered [Cd2(bte)2] rings and a two-dimensional rhombic network containing eight-membered [Cd2(SCN)2] rings, respectively. 相似文献
19.
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-benzoic acid(H2NDBA), 以构筑特定的骨架结构. 利用调节剂法, 通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应, 合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU?MOF100). 该MOF材料具有高孔隙率和良好的水稳定性. 得益于有机配体中的萘基团, JLU?MOF100具有优异的荧光性质, 基于荧光猝灭效应, 在水中对硝基芳烃爆炸物展现出良好的荧光检测性能. 相似文献
20.
Tao Zheng Min Ren Song-Song Bao Li-Min Zheng 《中国化学快报》2014,25(6):835-838
Two new mixed-ligated metal phosphonates, M2(pbtcH)(phen)2(H2O)2 [M(Ⅱ)=Co (1), Ni (2)] (pbtcH5 = 5-phosphonatophenyl-1,2,4-tricarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), have been syn- thesized and characterized. Both show one-dimensional double chain structures, where the M(phen)(H2O) moieties are chelated and bridged by pbtcH4 through the carboxylate and phosphonate oxygen atoms. The chains are connected by hydrogen bonding interactions and π-π stacking, forming a three-dimensional supramolecular structure. The IR and magnetic properties of the two compounds are also investigated. 相似文献