双通道毛细管离子色谱法同时测定降水中阴、阳离子

采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子。F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–,PO43–6种阴离子的检出限在0.002~0.015 mg/L之间,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+5种阳离子的检出限在0.010~0.025 mg/L之间。阴离子加标回收率在88.4%~109%之间,相对标准偏差小于5%;阳离子加标回收率在85.0%~112%之间,相对标准偏差小于7%。用离子色谱法测定降水中的阴阳离子,操作简单、快捷,灵敏度高。     

离子色谱法测定浴盐中的阴、阳离子

用离子色谱法测定浴盐中的Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-时，分离阳离子的色谱柱为ICS-C25阳离子交换柱，淋洗液为2.0mmol/L均苯四甲酸溶液，流速为0.6mL/min；分离阴离子时的色谱柱为shim-pack IC-Al阴离子交换柱，淋洗液为2.5mmol/L邻苯二甲酸溶液－2.4mmol/L三羟基氨基甲烷溶液（体积比为1：1），流速为1.0mL/min。所测离子Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-在较宽浓度范围内有良好的线性关系，回收率为94.7%-102.4%，检出限为0.001-0.02mg/L，相对标准偏差为1.03%-1.63%。     

离子色谱法测定不同地区家庭饮用井水中的阴、阳离子

采用离子色谱法测定不同地区家庭饮用井水中氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根、钠离子、钾离子、镁离子和钙离子等8种阴、阳离子的含量。样品经IonPac AS11-HC型分离柱及IonPac AG11-HC型保护柱分离,以30mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液(阴离子分析);样品经IonPac CS12A型分离柱及IonPac CG12A型保护柱分离,以20 mmol·L-1甲基磺酸溶液为淋洗液(阳离子分析);采用电导检测器检测。8种离子在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.002~0.034mg·L-1之间。对井水样品进行测定,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.59%~2.0%之间。用标准加入法做方法的回收试验,计算得回收率在98.3%~109%之间。     

同时测定水中阴、阳离子的单柱阴离子排斥-阳离子交换色谱法

采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,以丙二酸为淋洗液,同时有效地分离、检测了溶液中SO42-、Cl -、NO3-、F -、Na 、NH4 、K 、Mg2 、Ca2 9种离子。研究了丙二酸浓度和流速对各离子保留时间及电导检测行为的影响。该法用于目前市售饮用水中的阴阳离子分析 ,得到满意的结果     

同时测定水中阴,阳离子的单柱阴离子排斥—阳离子交换色谱法

采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,以丙二酸为淋洗液,同时有效地分离、检测了溶液中ＳＯ４＾２－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、Ｆ＾－、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋９种离子。研究了丙二酸浓度和流速对各离子保留时间及电导检测行为的影响。该法用于目前市售饮用水中的阴阳离子分析,得到了满意的结果。     

子和阳离子的同时离子色谱分析法

本文就单独阴离子或阳离子交换柱，阴阳离子交换柱共用，包覆固定相和混合床玎离子色地同时分析阴阳离子的特点及发展作了综述和简要评价。     

文物附着物水浸取液中阴、阳离子的离子色谱法测定

采用电导检测离子色谱法,对海底打捞文物附着物水浸取液中阴阳离子进行分析,测定了其中的常见阴离子(F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-等)和阳离子(Na^ 、NH^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 等),其中阴离子的检出限(S／N=3)在4．4～25．1μg／L之间,阳离子的检出限在5．8～14．3μg/L之间,阴阳离子的线性范围均在2个数量级以上,回收率在96％～107％之间,RSD(n=7)在2．5％以下,该方法简便、可靠。     

直接进样离子色谱法测定磷酸试剂中痕量无机阴、阳离子

选用亲水性强、柱容量高的阴离子分析柱IonPac AS18,以22 mmol/L KOH为淋洗液作等浓度淋洗,直接进样分析了高浓度磷酸中的痕量无机阴离子.选用柱容量较高的阳离子分析柱IonPac CS12A,H2SO4作为淋洗液直接进样分析了磷酸试剂中的痕量阳离子.该方法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度磷酸的存在不影响痕量阴离子或阳离子的测定,对所测的无机阴阳离子的检出限均在2.1μg/L以下,测定范围在两个数量级以上,线性相关系数r在0.994 1～0.999 9范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在3.8%以下(n=7),回收率在91%～109%之间.     

离子色谱法测定烟草中的10种阴、阳离子

分别采用NJ-SA-4A324型阴离子色谱柱和US 9633型阳离子色谱柱,用离子色谱法分别同时测定了烟草中的F-、C l-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子和Na 、K 、Mg2 、Ca2 4种阳离子,各离子分离良好,测定结果的相对标准偏差为0.14%~1.24%,其中C l-的测定结果与行业标准方法测定结果基本一致。     

离子色谱法测定污水中阴、阳离子的前处理

研究了离子色谱技术在污水中常见阴、阳离子监测方面的应用。根据大量实验数据提出了水样前处理方法，确定了色谱条件。污水样品经前处理后，阴离子测定结果的相对标准偏差为0.71%-4.4%，回收率为94．6％－108.6%。     

用混合床离子色谱柱同时测定阴阳离子

将阴离子交换树脂和阳离子交换换树脂混合后填充在一根色谱柱中，即所谓阴阳离子混合床柱。研究了阴阳离子在此混合柱上的保留行为并探讨了其保留机理。     

离子色谱法分析油气田地层取样样品中的阴、阳离子

探讨使用离子色谱仪分析油气田地层取样样品的可行性。该方法使用ICS900型离子色谱仪(配阴离子色谱柱AS19和阳离子色谱柱CS12A),同时由自动淋洗液发生器RFC30产生20 mmol/L氢氧化钾溶液和20mmol/L甲烷磺酸溶液,流量为1 m L/min。7种离子测定结果的相对标准偏差为0.87%~3.40%,样品加标回收率为98.00%~104.0%。该方法精密度和准确度满足油气田地层取样样品中阴阳离子的分析要求。     

阴离子和阳离子的同时离子色谱分析法

本文就单独阴离子或阳离子交换柱，阴阳离子交换柱共用，包覆固定相和混合床固定相离子色谱法同时分析阴阳离子的特点及发展前景作了综述和简要评价。     

离子色谱法同时测定黄河水中5种可溶性阳离子

建立离子色谱法同时测定黄河水中K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+5种可溶性阳离子的方法.选用IonPac CS12A柱(250 mm×4 mm)为分离柱,以20.0 mmol/L甲基磺酸溶液为流动相,等度洗脱,流量为1.00 mL/min,柱温为35.0℃.5种阳离子的质量浓度在0.01～10.00 mg/L范...     

离子色谱法同时测定茶叶中多种阴离子

研究了离子色谱法同时测定茶叶中F<'->、Cl<'->、NO<,2><'->、NO<'-><,3>、H<,2>PO<'-><,4>和SO<'2-><,4>6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子经95℃超声浸提20 min后,以浓度为1.92 mmol/L Na<,2>CO<,3>和1.80 mmol/L NaH...     

单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究

自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。     

离子色谱法同时测定水中六种阳离子

研究了用抑制电导离子色谱法一次进样同时测定水中Li^ ,Na^ , NH4^ ,Mg^2 ,Ca^2 的色谱法条件，相对标准偏差小于0．5％，加标回收率在97．5％－104．0％。在水质分析中运用t检验法，比较了用钙、镁离子浓度计算和传统方法测定的总硬度之间是否存在显著性差异。     

离子色谱法在离子液体阴阳离子分析中的应用

离子液体作为一种新型绿色环保有机化合物,因具有饱和蒸气压低、溶解性良好以及电导率高等优异性质,而在化学化工领域中得到了较为广泛的应用,并越来越受到人们的关注。该文综述了近年来离子色谱在离子液体阴阳离子分析中的应用,对离子色谱法分析离子液体阳离子、离子液体阴离子以及同时分析离子液体阴阳离子三方面进行讨论,并对离子色谱法分析离子液体的发展趋势进行了展望。     

离子色谱法同时测定大气降水中7种阴离子

建立离子色谱法同时测定大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的分析方法。选用IonPac■AS19型色谱柱(4 mm×250 mm),以KOH梯度淋洗,用抑制电导检测器进行测定。7种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,相关系数均不小于0.997,方法检出限为0.002~0.004 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.80%~3.38%(n=6),样品加标回收率为75.0%~98.7%。该方法简便、快速,灵敏度高,适用于大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的同时测定。