纠正粘滞系数实验中的计算错误

本文指出了粘滞系数实验中的计算错误。详细推导了正确计算液体粘滞系数的计算公式。     

一种测量液体粘滞系数的新方法

文章报道了一种测量液体粘滞系数的新方法－微机控制超声多普勒法,它将超声技术与计算机技术相结合,利用超声多普勒效应接收液体中下落小球的频移信号,将此信号送微机进行采集、比较、判断、计算并出粘滞系数,应用本方法能快速准确地测量多种液体的粘滞系数。     

多维Kramers公式的研究

本文研究了鞍点附近多维的位能曲面及鞍点所在位置;并用Werner Wheeler及无旋液体等两种方法计算了多维的质量系数与粘滞系数,然后用多维Kramers公式计算了裂变速率.发现裂变速率随着维数的增加而适当增大.不同的形变参量以及不同的计算质量和粘滞系数方法对计算核裂变速率影响不大.从结果看,采用三维计算裂变几率已足够准确.     

液体粘滞系数与温度关系实验及曲线拟合

本文介绍一种可以调节温度,且恒温较好的落球法测量液体粘滞系数的装置,用此装置可以较精确地测量不同温度时液体的粘滞系数值。由实验测量得出的粘滞系数与温度的关系,将通过三种基本函数回归分析,计算出衡量各回归曲线回归程度好坏的标准差,从而判定哪一函数最适合液体粘滞系数随温度变化的实际规律。本文还用离散的实验数据点代入N次多项式,用最小二乘法确定其系数,从而求得待测液体粘滞系数与温度关系的曲线方程.此例提供了一种如何用统计手段确定待测数据特性的方法。     

Ar-N2混合气体输运性质的量子力学研究

基于物理力学理论,利用量子力学的IOSA方法、Numerov相移计算法和Ar-N₂相互作用的等效势模型计算了Ar在N₂气体中的扩散系数的粘滞系数,计算值与实验值符合较好,比Giantur-co等人(GVD)计算便更接近实验值,特别是粘滞系数,在整个计算区域内基本和实验相同。     

用布里渊散射测量水的体粘滞系数

提出了一种直接测量水的体粘滞系数的实验方法－布里渊散射方法,通过分析剪切粘滞系数和体粘滞系数与布里渊散射线宽的关系,得到了布里渊散射线宽和频移与水的体粘滞系数关系的公式,建立了实验测量水的体粘滞系数的基础,给出了不同温度下水的体粘滞系数的实验测量结果,估算了这种方法的测量误差,实验和理论分析都表明这是一种直接测量水的体粘滞系数的快速而精确的方法。     

输运过程的一般计算

本文用一般的分子运动的理论，以粘滞现象为例计算了输运系数。     

快度中心区强子物质输运系数和粘滞流体演化

用Chapman-Enskog方法计算了相对论性重离子碰撞快度中心区产生的π介子物质的输运系数,并建立了相应的粘滞流体力学方程,进而讨论了粘滞对π介子物质演化过程的影响.结果表明,粘滞将减缓快度中心区π介子物质的冷却速度.     

输运过程的一般计算

本文用一般的分子运动的理论，以粘滞现象为例计算了输运系数．     

活细胞核浆粘滞系数的荧光相关谱研究

细胞核浆粘滞系数直接反映一定生理状态下核内微环境的特性,是判断病变细胞和研究核内分子功能机制的重要依据。为了实时、灵敏和无损地测定单个活细胞的核浆粘滞系数,提出了一种基于荧光相关谱(fluorescence correlation spectroscopy, FCS)技术的新型检测方法。研究中利用FCS技术测定绿荧光蛋白分子(EGFP)在细胞核内的扩散系数,并且根据Stokes-Einstein关系式计算出核浆粘滞系数,同时实现了对特定生理条件下核浆粘滞系数的跟踪测量。结果表明：在pH 7.4以及37 ℃的条件下,人肺腺癌细胞(ASTC-a-1)和人宫颈癌细胞(HeLa)的核浆粘滞系数分别是(2.55±0.61)cP和(2.04±0.49)cP, 与传统方法的测量结果一致,并且发现核浆粘滞系数大于细胞质的粘滞系数。以上研究表明FCS技术可精确无损地检测单个活细胞内达飞升量级的微观环境,是探索细胞内生物分子动态行为的有力工具。     

粘滞效应对非线性电阻撕裂模的影响

本文研究粘滞效应对非线性电阻撕裂模的影响。利用准环坐标将具有标量电阻率和粘滞系数的MHD方程简化为一组无量纲的非线性方程。并对这组方程采用二步交替隐式差分格式进行数值计算。结果给出了2/1模的演变过程对无量纲粘滞系数的依赖关系和电流密度的分布。发现粘滞效应对饱和磁岛宽度的修正大约为5％(此时R=10~(-5)),同时发现由于粘滞效应的引入导致电流分布在奇异面附近的涨落明显减小。     

Couette型液体粘滞系数测量公式修正

Searle型系统测量液体粘滞系数文献研究较多,而Couette型液体粘滞系数测量系统研究很少且已有的文献描述错误或者不完善。利用流体力学和粘性流体力学基本理论,结合Searle型内筒旋转式测量液体粘滞系数的研究方法,得到Couette型液体粘滞系数测量系统测量液体粘滞系数表达式,并通过实验测量25℃下蓖麻油的粘滞系数。结果表明:不同尺寸圆筒得到的粘滞系数分别为0.614、0.621、0.625、0.618,误差分别为1%,0.2%,0.8%,0.3%。     

高温近似下奇异夸克物质的体粘滞系数

在准粒子描述下,采用自洽的热力学方法,考虑奇异夸克物质(SQM?)的介质效应,计算了高温近似下奇异夸克物质的体粘滞系数.发现介质效应对奇异夸克物质的体粘滞系数有很大影响,这使得观测数据不再排除两味色超导相奇异星的存在.     

磁场对磁性液体粘度的影响

采用落体法对磁场作用下的异丁醇和正戊醇液体的粘滞系数进行测量,得到异丁醇和正戊醇液体的粘滞系数与磁感应强度之间的数值关系。结果表明:当磁感应强度增大到6.78mT时,异丁醇液体的粘滞系数变小;磁场对正戊醇液体的粘滞系数的影响非常小,其粘滞系数随磁感应强度的变化不明显。     

VBA程序设计在落球法测液体粘滞系数实验中的应用

为了实现物理实验数据的高效处理,减少数据处理过程中的人为误差,实现数据处理的自动化。以落球法测量流体的粘滞系数为例,运用VBA编程调用Excel软件丰富的内置函数,开发了求解粘滞系数及其不确度的程序。本程序具有简单高效、界面简洁的特点,通过该程序计算的蓖麻油粘滞系数为1.42±0.12 Pa·s。同时阐述了使用VBA程序相对于使用Excel、Orgin等数据处理软件以及Visual Basic等程序处理物理实验数据的优势,有利于VBA程序设计在物理实验数据处理上的推广。     

惰性气体输运系数的物理力学计算

根据用我们提出的方法求出的惰性气体原子间的相互作用势,计算了惰性气体的粘滞系数和热传导系数,其结果与实验值符合得很好,相对误差都在3%以下。证实了我们提出的计算原子间相互作用势的方法的准确性。     

沉降法测定液体粘滞系数实验的改进

应用斯托克斯定律,采用沉降法测定液体的粘滞系数,通常的方法是采用水银小珠,在粘滞系数较大的液体——甘油、蓖麻油或煤油中匀速沉降。采用这种方法有以下的问题: (1) 甘油、蓖麻油等的纯度、密度难于测定,它们的粘滞系数受温度影响极大,在不同温度下的粘滞系数亦无表可查,很难确定它们的标准值。因此,无法进行实验误差的计算, (2) 若组数一多,甘油、蓖麻油的耗费大,若用煤油,则有异味,清洁工作也有困难; (3) 水银有毒,水银小珠回收有困难。     

He在O2气体中的输运系数的量子力学计算

基于物理力学理论，利用量子力学方法的ＩＯＳＡ近似计算了Ｈｅ在Ｏ２气体中的扩散系数和粘滞系数，计算值与实验值符合较好，比经典计算值更接近实验值。     

纯稀有气体宏观性质的物理力学计算

在用Tang-Toennies势模型计算了稀有气体原子间相互作用势［1～3］的基础上,系统计算了五种纯稀有气体的宏观性质,包括第二维里系数B,扩散系数D,热传导系数λ,粘滞系数η和热扩散因子αT的计算。并与J.Kestin等人所计算的最佳值进行了比较,结果符合得较好,这就进一步从宏观性质的计算证明了TT势的准确性。     

Ar—N2系统的相互作用势研究和输运系数计算

对ＢＯＷＥＲＳ等人的Ａｒ－Ｎ２相互作用势进行了修正，并利用量子力学的ＩＯＳＡ方法计算了Ａｒ在Ｎ２气体中的扩散系数和粘滞系数。结果表明，输运系数的计算结果，与实验数据的符合程度得到了明显改善。