共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
3.
使用原位穆斯堡尔谱研究了非担载铁氧化物和不同担载量的铁/活性炭催化剂在不同温度下的还原,详细分析了活性炭载体上高分散超顺磁铁物类的穆斯堡尔谱。还原前铁/活性炭催化剂中的铁物类为结构松散的α-Fe_2O_3和没有充分脱水的氧化铁,铁的担载量不很小时可经Fe_3O_4还原到金属态,但活性炭载体可稳定Fe~(3+)使之难以还原,在500℃氢气中大部分铁才还原为金属。铁的担载量很小时,其还原以Fe~(2+)为中间产物,0.2%Fe/AC氢气化剂在500℃氢气还原18小时生成磁分裂金属铁和超顺磁金属铁(δ=0.37mm/s,△=0,H=0),其正的同质异能移表示了铁-活性炭间的电荷转移。 相似文献
4.
使用原位穆斯堡尔谱考察了非担载铁-锰氧化物和铁-锰/活性炭(Fe-Mn/AC)催化剂在不同温度下的还原。还原前Fe-Mn/AC催化剂中存在的为超顺磁α-(Fe_1-_xMn_x)_2O_3和没有充分脱水的铁-锰氧化物。铁的还原同时受铁-锰和铁-活性炭相互作用的影响,载体活性炭使F~(3+)相对稳定而难以还原,锰则促进铁还原到Fe~(2+)并形成相对稳定的FeO-MnO固溶体而难以还原到Fe~0。对4%Mn-8%Fe/AC催化剂,即使在500℃氢气中处理,仍有相当数量的Fe~(3+)和Fe~(2+)不能还原。 相似文献
7.
8.
9.
10.
11.
F—T合成用Fe—Eu催化剂的穆斯堡尔谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用穆斯堡尔谱方法,研究了以沉淀法制备的Fe-Eu系F-T催化剂在焙烧、还原、碳化及催化反应后铁的化学形态的变化和助剂Eu对Fe的化学调变作用.结果表明,Eu与Fe存在较强的相互作用,从而稳定了铁晶粒,促进催化剂的还原,并对碳化有延滞作用.Eu_2O_3为铁的优良结构和化学助催化剂. 相似文献
12.
本文采用微反-色谱,穆斯堡尔谱及XPS等分析手段,研究了碳氧定向反应生成CO的Fe/C系催化剂中助剂K,Cr的作用。结果表明,助剂能大大提高定向氧化反应活性,并能稳定主活性组分的价态和提高其分散度。复合催化剂Fe-K-Cr/C无论在催化活性,稳定性及抗烧结性能方面都优于单组分催化剂。 相似文献
13.
HUA Wan-Sen CHEN Shou-Wen YANG Xu-Jie LU Lu-De WANG XinMaterials Chemistry Laboratory Nanjing University of Science Technology Nanjing Jiangsu China 《中国化学》1997,(1)
Mossbauer spectroscopy has been applied to the investigation of reaction of Sn[Fe(CN)6] on magnesia, 7-alumina, silica and activated carbon. It was found that the thermal decomposition products of supported Sn[Fe(CN)6] are quite different from those of the unsupported one as a result of the interaction between the complex and supports. The supports could promote the oxidation in the air atmosphere and their effect led to high dispersion of the decomposition products on the surface. 相似文献
14.
采用连续共沉淀和喷雾干燥成型相结合的方法,制备了实验室级和放大级微球状费托(FT)合成Fe/Cu/K/SiO2催化剂.实验室级催化剂的颗粒尺寸为5~15μm,放大级催化剂的颗粒尺寸为40~60μm.利用低温N2物理吸附、H2程序升温还原、CO2程序升温脱附、穆斯堡尔谱和X射线衍射等表征手段考察了催化剂的织构性质、还原行为、碳化行为及物相变化.结果表明,与实验室级催化剂相比,放大级催化剂具有较大的晶粒尺寸和孔径、较小的比表面积和较弱的表面碱性,催化剂的还原和碳化受到抑制.浆态床FT合成反应及扫描电子显微镜结果表明,放大级催化剂经诱导期达到稳定状态后,转化率可达到实验室级催化剂的水平,且具有很高的稳定性、重质烃选择性及抗磨损性. 相似文献
15.
16.
Lei-Hong Zhao Guang-Yu Liu Yun-Long Xie Hong-Sheng Zhou Li-Min Li Meng-Fei Luo 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2004,82(2):219-225
A series of Fe/MgO catalysts were prepared and used for acrylonitrile synthesis from acetonitrile and methanol. The catalysts
were characterized by means of XRD, CO2-TPD and CH3OH-TPD. The Fe/MgO catalysts exhibit high catalytic activity and selectivity to acrylonitrile, which is due to the combined
effect of Fe and MgO.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
17.
研究了Ni/Fe催化剂对废水中偏二甲肼臭氧化分解的催化作用,考察了组分含量、体系的pH值和偏二甲肼初始浓度对催化反应的影响.结果表明,Ni/Fe催化剂对水中偏二甲肼的臭氧化具有良好的催化活性.催化剂组分含量、体系的pH值和初始浓度对反应的影响程度不大.对催化剂的XRD表征结果表明,催化剂主要由尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相组成,催化剂的良好催化性能与催化剂中尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相的形成有关. 相似文献
18.
对浸渍法制备的Cu-Mn/SiO2催化剂进行了甲醇合成的活性评价,同时用XPS、Auser、N2O分解,TPR等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在双组份催化剂中,工作态催化剂表面主要存在Cu(O).催化反应可能通过Cu…O-Mn氧桥的长程诱导交换作用,使Cu带部分正电荷,这有利于CO与H2的吸附和活化,从而提高甲醇合成的收率. 相似文献
19.
Cu/Zn、Cu/Zn/Ni催化剂甲醇部分氧化制氢 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了甲醇在Cu/Zn及Cu/Zn/Ni催化剂上部分氧化热耦合裂解制氢的反应,系 统地考察了不同O2/CH3OH比及反应温度下催化剂性能.当O2/CH3OH=0.2时,催化剂的性能最 佳.在同样条件下, Cu/Zn催化剂对CO的选择性较Cu/Zn/Ni催化剂低,更具优势. Cu/Zn催化 剂用于甲醇部分氧化反应时,甲醇转化率在150 h寿命实验中基本保持在90%左右. XRD谱图 表明Cu/Zn合金的生成是导致Cu/Zn系催化剂在甲醇裂解反应中快速失活的主要原因,而在部 分氧化反应中, O2的存在可抑制Cu/Zn合金的生成,使Cu/Zn催化剂表现出高度的稳定性. 相似文献
20.
Xiaoxuan Yang Yu Tian Shreya Mukherjee Ke Li Xinyu Chen Jiaqi Lv Prof. Song Liang Prof. Li-Kai Yan Prof. Gang Wu Prof. Hong-Ying Zang 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(34):e202304797
Electrocatalytic nitrogen reduction reaction (NRR) under ambient conditions provides an intriguing pathway to convert N2 into NH3. However, significant kinetic barriers of the NRR at low temperatures in desirable aqueous electrolytes remain a grand challenge due to the inert N≡N bond of the N2 molecule. Herein, we propose a unique strategy for in situ oxygen vacancy construction to address the significant trade-off between N2 adsorption and NH3 desorption by building a hollow shell structured Fe3C/Fe3O4 heterojunction coated with carbon frameworks (Fe3C/Fe3O4@C). In the heterostructure, the Fe3C triggers the oxygen vacancies of the Fe3O4 component, which are likely active sites for the NRR. The design could optimize the adsorption strength of the N2 and NxHy intermediates, thus boosting the catalytic activity for the NRR. This work highlights the significance of the interaction between defect and interface engineering for regulating electrocatalytic properties of heterostructured catalysts for the challenging NRR. It could motivate an in-depth exploration to advance N2 reduction to ammonia. 相似文献