离子交换—衍生化气相色谱法测定白酒中的酚类

提出了一种新的富集测定白酒中挥发性酚类的离子交换—衍生化气相色谱法。酒样调 pH 值为12.5,用大孔阴离子交换树脂柱富集酚类,以盐酸—丙酮洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取并浓缩后,经五氟苄基溴衍生化,衍生物以30m SE-54毛细管柱色谱分离和电子捕获检测器检测。该法灵敏、干扰少、回收率高、定量结果准确。用此法测定了6种白酒中的10种酚类化合物,含量为0.02～1.15ppm,变异系数为4%～29%。     

衍生化气相色谱法测定水样中的铬

在 p H5 - 6的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,铬 ( )与三氟乙酰丙酮(HTFA)形成热稳定挥发性螯合物 Cr(TFA) 3 ,用苯萃取后采用气相色谱法测定。该法准确、灵敏度高 ,完全适合于水中铬的测定 ,检测限 2 μg/ L,加标回收率 94 .8- 99.1%。     

气相色谱法测定乳酸乙酯的对映体纯度

用气相色谱法 (手性毛细管柱 )测定了乳酸乙酯的对映体纯度 .该方法的平均标准偏差为 4 .63× 10 - 4% ,平均变异系数为 0 .131% ;具有高效、高选择性、高灵敏度和操作简便等优点     

气相色谱法测定工业甘油含量

本文使用Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ—１０１固定相作为柱填料，采用气相色谱法测定水溶液中甘油。操作过程简便，测定结果准确。实验选择了最佳汽化温度、柱温和载气流速。     

气相色谱法测定二甲基环体硅氧烷

为考察生产组件硅胶软管中二甲基环体硅氧烷向药物中的迁移情况,建立了注射用甲泼尼龙琥珀酸钠中3种硅氧烷的测定方法.采用气相色谱法对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠中3种硅氧烷进行测定,结果表明,药物中未检测到3种硅氧烷.     

环己六醇在茶树儿茶素生物合成中的作用(英文)

术文利用放射性同位素生物标记法,对环己六醇在茶树儿茶素生物合成中的作用作了研究.提出了环已六醇至少通过两条路线参与儿茶素的生物合成;1.经由戊糖到PPP 途径;2.经由己糖到EMP 途径.然后,环已六醇逐渐转变形成莽草酸途径的先质,最后,通过莽草酸途径参入到儿茶素中.m—环已六醇直接形成茶多酚的可能性不大.     

气相色谱法测定不同产地扶芳藤中卫矛醇含量

应用气相色谱法测定不同产地扶芳藤(Euonymus fortunei(Turcz.)Hand.-Mazz.)中卫矛醇的含量.该方法的线性范围是0.05～5.08μg,平均回收率98.158%,r=0.9991,RSD＝2.90%.本方法简便准确,重现性、分离度好,可以用于扶芳藤药材的质量控制.     

气相色谱法直接测定白酒中乙酯类物质的含量

利用气相色谱法直接白酒中主要芳香成分乙酯类物质的含量与溶剂提取法和富集法进行比较，具有方法简单、分析速度快，分析结果准确等优点。     

气相色谱法测定催化剂中的积碳量

燃烧色谱法已用于测定钢铁等黑色金属中的碳。由于氧气既作燃烧气又作载气,检测灵敏度低,若选用氦气做载气,成本较高。王华明等采用氢气做载气,并用CO_2气体绘制标准曲线,由于气体体积进样的准确度较差,使该标准曲线线性欠佳,而且他们在测定催化剂的积碳量时,未做系统误差的检验。我们在燃烧炉中燃烧石墨-氧化铝混合物以制作标准曲线,线性     

气相色谱法测定氯乙烯—乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量

本文根据氯乙烯－乙酸乙烯酯共聚物经碱水解产生乙酸盐的原理及酸碱平衡理论，研究了气相色谱测定乙酸乙炮酯含量的方法。     

气固色谱法测定工业乙酸钠含量

本文以弱酸在水中的电离平衡理论为依据,研究了采用气相色谱测定工业乙酸钠的方法。通过讨论样品酸化,萃取处理过程中的酸度、萃取剂、时间、温度及电离常数对分析结果的影响,得到了最佳的分析方案,获得了满意的结果,从而对乙酸钠的测定可以GC方法代替容量法。     

气相色谱法测定鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量

本文研究了甲酯化的鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的气相色谱分析方法。在载气Ｎ＿２：１０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：１９４℃，１０％ＤＥＧＳ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０～１００目）柱上，对二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分进行了实验检查。二十碳五烯酸检出限为１×１０￣（－８）ｇ；二十二碳六烯酸为１×１０￣（－７）ｇ。灵敏度、重现性较好，此方法可用于定量。并用该方法测定了鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的含量。     

毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中9种菊酯类农药残留量

对3种不同种类蔬菜中残留的9种菊酯类农药的提取、净化及气相色谱测定方法进行了研究．样品采用乙腈提取,固相萃取柱[SFC Florisil-（1g）]净化,并采用GC-ECD法同时测定样品中9种菊酯类农药的残留量．方法检出限为0．0004～0．0040mg·kg^-1,平均回收率为84．3％～101.1％,相对标准偏差为1．5％～2．7％．该方法的样品预处理简单,分析速度快,结果准确可靠,能满足实际样品分析．     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

反应气相色谱法测定聚醚中的甲氧基含量

本文叙述并讨论了采用改进的Zeisel反应——气相色谱法测定聚醚中的甲氧基含量.实验表明:以磷酸-碘化钾为Zeisel反应试剂,以饱和水的苯溶剂为萃取剂,乙烯基甲基硅橡胶为固定液来分离碘代烷烃,可以获得较宽的检测范围及良好的定量结果.标准偏差<0.5％,本方法还可适用于多种高聚物中C_1～C_4的烷氧基官能团分析.     

多磷酸肌醇对细胞膜钾通道协同作用的比较研究

本工作用膜片钳全细胞电流记录技术,研究了各种多磷酸肌醇在小白鼠泪腺单细胞的内外灌流实验中对膜钙依赖性钾通道的激活作用,证明了(1,4,5)三磷酸肌醇和(1,3,4,5)四磷酸肌醇具有协同激活作用,并比较了多种磷酸肌醇联用时的特异性。     

水果中的萘乙酸残留测定

采用气相色谱法测定了水果中的萘乙酸残留量,并对方法的灵敏度、准确度及各种影响因素进行了探讨,线性范围为0—4.0mg/L,重复性好,平均回收率为96.9%,结果令人满意.