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相似文献
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1.
<正>欧盟ECHA不久前正式公布最新的SVHC清单,共163项,相比2014年12月发布的161项SVHC清单,新增2项内容。第一种物质是邻苯二甲酸二(C6–C6)烷基酯,CAS号为68515–51–5和68648–93–1,(癸基,己基,辛基)酯与1,2-邻苯二甲酸的复合物且邻苯二甲酸二己酯含量不低于0.3%,其  相似文献   

2.
《化学分析计量》2014,(3):13-13
<正>德国与挪威合作,计划于2014年10月17日就全氟辛酸提交一份文件,称为《附件XV限制资料文件》。该份文件根据《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XV内的相关资料规定汇编而成。2014年3月5日,欧洲化学品管理局(ECHA)宣布,德国与挪威政府已展开一项资料收集工作,以确定全氟辛酸及  相似文献   

3.
欧洲化学品管理局最新消息称,前不久,瑞典递交了一份关于壬基酚(直链和支链)和壬基酚聚氧乙烯醚(直链和支链)的新限制提案(REACH法规附件XVII提案)。就在2012年7月,德国提议将壬基酚纳入REACH法规高度关注物质清单,同年12月,在第8批高度关注物质清单中,出现了壬基酚,并定义为可能对环境有严重危害。  相似文献   

4.
<正>欧洲化学品管理署(ECHA)于2008年10月至今已公布8批、共计138种高关注物质(SVHC),包括含钴、砷、铬、锡和铅的高关注物质共30多种物质,它们广泛应用于塑料、橡胶、染料、油漆、涂料等多个领域。因残留在橡胶和塑料制品中的高关注物质危害人类的健康,欧盟REACH法规[1]规定进入欧盟的化学品若高关注物质含量超过0.1%,必须向欧洲化学品管理署通报。X射线荧光光谱法(XRF)由于具有准确度高、  相似文献   

5.
近日,欧盟向WTO秘书处通报了"修订化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC)No 1907/2006(REACH法规)的附件ⅩⅤⅡ:关于多环芳烃"(G/TBT/N/EU/73)。此法规草案提议:如果与人的皮肤或口腔直接或长时间接触的橡胶或塑料部件在其正常或合理可预见使用条件下,包含任何一种超过1 mg/kg的多环芳烃(PAHs)时,那么该产品应不得向公众提供或  相似文献   

6.
正欧盟议会和理事会关于《化学品注册、评估、许可和限制》的(EC)1907/2006法规即欧盟REACH法规已于2007年6月1日实施。REACH法规提出了高度关注物质(SVHCs)清单,规定SVHCs在物品中的总含量超过1吨/年或是SVHCs在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%,任何欧洲制造商或进口商应向欧盟化学品管理署进行通报。SVHCs具有致癌、致畸及生殖毒性、持久累积毒性  相似文献   

7.
作为一种新型有机污染物,短链氯化石蜡(SCCPs)在2006年被列入斯德哥尔摩公约持久性有机污染物(POPs)候选名单。2017年5月第8次《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》缔约方大会上,SCCPs最终被列入了《公约》附件A受控POPs清单。我国是氯化石蜡(CPs)生产使用大国,其在环境介质中的含量处于较高水平。本文对SCCPs的分析方法、污染现状、环境中来源与释放及其毒性效应进行了综述,并针对目前存在的问题及研究需求进行了总结。  相似文献   

8.
张伟亚  朱玉玲  王成云  李丽霞  张珺清  邢钧 《色谱》2014,32(10):1157-1162
磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)是一种皮革生产中常用的加工助剂,其具有致癌、神经毒性和生殖毒性,被欧洲化学品管理局列入禁用的第二批授权物质清单。由于皮革产品基质复杂,采用常用的固相萃取(SPE)方法提取对TCEP的回收率不高。Silica-WCX是一种自制的含有羧基与烷基的新型混合模式吸附剂。研究表明,通过在酸性条件下使其羧基保持质子化状态,能有效增强Silica-WCX对极性化合物TCEP的萃取性能,使TCEP的回收率得到明显提高。本文以Silica-WCX为SPE材料,建立了测定皮革中TCEP的SPE-GC-MS方法。该方法的线性范围为0.10~100.0 μg/L,定量限(S/N=10)为44.46 ng/kg,不同添加水平下TCEP的平均回收率在91.45%~99.98%之间,相对标准偏差(RSD)在4.33%~5.97%之间。该方法简便快捷,灵敏度高,定量限低于欧盟《化学品的注册、评估、授权和限制》(registration,evaluation,authorization and restriction of chemicals,REACH)法规的限量要求,适用于皮革及其制品中TCEP的测定。  相似文献   

9.
建立了罗非鱼中邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)共9种邻苯二甲酸酯(PAEs)的高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品经乙酸乙酯提取后,经LC-Si固相萃取柱净化,以甲醇和甲酸-乙酸铵缓冲溶液为流动相,梯度洗脱,采用HPLC-MS/MS电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配外标法定量。9种PAEs在1.0~200.0μg.L-1范围内均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.991 8,平均加标回收率为75%~107%,批内、批间相对标准偏差分别在1.9%~11.8%和3.6%~13.1%之间。该方法具有简单、快速、灵敏度高和定性准确等优点,满足残留分析的要求。  相似文献   

10.
GC-EI-MS内标法分析鱼肉中邻苯二甲酸酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
谭君  林竹光 《化学学报》2007,65(24):2875-2882
鱼肉样品以Florisil硅藻土层析柱净化后, 经气相色谱-电子轰击离子源-质谱法(GC-EI-MS)分析其中8种邻苯二甲酸酯(PAEs)含量: 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丙酯(DPrP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPeP)、邻苯二甲酸二环己基酯(DCHP)、邻苯二甲酸二己酯(DHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP). 比较了外标和内标法定量, 并确定苯甲酸苄基酯为内标物; 优化了提取剂、吸附剂和洗脱剂的种类, 以及洗脱体积等样品前处理方法; 尤其对分析空白的控制问题进行了详细讨论; 准确分析了5种鱼样品中此类物质含量. 该方法的线性范围为50.0~800 μg•L-1, 相关系数(R)大于0.99986, 相对标准偏差(Relative standard deviation, RSD)均小于12.7%, 检测限(Limit of detection, LOD)低于3.66 μg•L-1, 样品的加标回收率为74.0%~113%. 其线性范围、相关系数、准确度、精密度和LOD等指标均满足鱼肉中多种PAEs同时分析的要求.  相似文献   

11.
林兴桃  王小逸  赵靖强 《色谱》2016,34(5):528-532
建立了固相萃取-气相色谱-质谱测定尿液中邻苯二甲酸单酯和双酯的分析方法。尿液经 β-葡萄糖苷酸酶酶解后进行固相萃取净化,用乙腈、乙酸乙酯和乙醚-正己烷(1: 19, v/v)分别洗脱,合并洗脱液,氮气吹干后,用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)对邻苯二甲酸单酯进行硅烷化处理,使用气相色谱-质谱法检测。邻苯二甲酸单酯和双酯的线性范围为5~1000 μ g/L,检出限为0.3~1.1 μ g/L,回收率为77.9%~97.7%,相对标准偏差为3.7%~10.9%。应用该方法对50份尿液进行检测,检出邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)等7种邻苯二甲酸单酯和双酯类物质,平均质量浓度为6.0~142.7 μ g/L。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于尿液中邻苯二甲酸单酯和双酯的同时测定。  相似文献   

12.
正软"泥"类玩具是水晶泥、超轻粘土、橡皮泥、造型粘土等玩具的统称。软"泥"类玩具有价格便宜、可塑性强、制作简单等特点,可以用来锻炼儿童手指的力量和灵活性、激发儿童想象力的发挥和唤起与同伴合作分享的乐趣等,是许多家庭、学校以及儿童培训机构的必备玩具。这类玩具多以水为主要基质,所以易滋生细菌;添加硼砂后,可以起到防腐、增加柔韧性和可玩性的作用。但在2010年,硼砂被列入欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(REACH法规)高关注度物质(SVHC)候选清单,  相似文献   

13.
采用二氯甲烷作为萃取溶剂,超声提取塑料玩具和毛绒玩具中的6种增塑剂,提出了邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)和邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等6种增塑剂的气相色谱-质谱分析方法。在选定的试验条件下,BBP、DBP、DEHP和DNOP可以完全分离,通过比较保留时间、色谱图和峰面积(m/z 149),可实现以上4种物质的定性和定量分析。而DIDP和DINP的峰重叠,需通过选择m/z293,307质谱峰进行定量分析。结果表明方法能够有效地检测出玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量。  相似文献   

14.
建立了加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱法测定玩具中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析方法。采用加速溶剂萃取方式提取样品中6种增塑剂,二氯甲烷作溶剂,外标法定量,LC-MS/MS分析时间12 min。玩具中DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP和DIDP平均加标回收率92.7%~101.4%;平均相对标准偏差为3.3%~4.1%;检出限分别为50、10、40、40、90和100μg/kg。方法已经应用于玩具材料中上述6种增塑剂的测定。  相似文献   

15.
建立一种固相萃取(SPE)富集,超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测水中6种痕量邻苯二甲酸酯类化合物[PAEs,包括邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯...  相似文献   

16.
固相萃取-反相高效液相色谱法测定水中的邻苯二甲酸酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了固相萃取-反相高效液相色谱法检测水中3种邻苯二甲酸酯类物质邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯的方法. 考察了固相萃取柱、洗脱溶剂、洗脱体积、上样速度以及洗脱速度对萃取效率的影响. 通过综合分析, 选定SupelcleanLC-18 SPE Tube固相萃取柱, 甲醇为洗脱剂, 洗脱体积2 mL, 上样速度为4 mL/min, 洗脱速度为1 mL/min. 在此萃取条件下, 萃取回收率在83.4%~121.2%之间. 邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯质量浓度在2~100 mg/L之间均为线性. 经萃取后, 方法的最低检出限分别为邻苯二甲酸二甲酯0.06 μg/L, 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯0.16 μg/L, 邻苯二甲酸二正辛酯0.08 μg/L. 方法的精密度在10%~15%之间. 应用该方法测定自来水中酞酸酯类化合物的含量, 加标回收率为83.6%~110.2%.  相似文献   

17.
建立了气相色谱.质谱法(GC-MS)测定市售牛奶中4种酞酸酯(邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁基酯(DiBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法.样品采用乙酸乙酯直接萃取,C18小柱净化,过0.45μm滤膜,直接注入GC-Ms进行分析.保留时间定性,外标法定量.4种酞酸酯的回收率为77.9%~109.07%;精密度(RSD)为1.72%~6.18%;检测限在0.15~60 ng之间.  相似文献   

18.
毛细管气相色谱法测定化妆品中的酞酸酯   总被引:14,自引:0,他引:14  
陈会明  王超  王星 《色谱》2004,22(3):224-227
建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定化妆品中6种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))的方法。样品用甲醇超声提取,经高速冷冻离心,清液经干燥脱水过0.5 μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。然后,经过气相色谱-电子电离-质谱检测分析,确证气相色谱-氢火焰检测的阳性检出结果。用保留时间定性,外标法定量。6种酞酸酯的回收率为82.90%~  相似文献   

19.
气相色谱法测定邻苯二甲酸酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱分析邻苯二甲酸酯的方法.选择邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)7种标物,对实验方法的准确程度进行了分析.7种标物的线性相关系数都能达到0.999以上,线性范围在0.01~1g/L之间;保留时间的相对标准偏差都在0.1%以内,峰面积的相对标准偏差在2%以内.  相似文献   

20.
气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的八种增塑剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
宋新平 《色谱》2004,22(3):286-286
邻苯二甲酸酯作为增塑剂和耐寒剂已广泛应用于塑料制品中,但其致癌性也日益引起人们的关注。因此对增塑剂含量的分析和研究十分必要。本文用气相色谱法(GC)对聚氯乙烯(PVC)材料中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄丁酯(BBP)、邻苯二甲酸双(2-乙基己)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等8种邻苯二甲酸酯的残留量进行了测定。方法简便、快速、灵敏。  相似文献   

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