1,6-己二醇二丙烯酸酯和苯乙烯多单体熔融接枝制备长支链聚丙烯研究

采用哈克转矩流变仪制备了1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系.红外测试结果表明St的加入能够促进HDDA接枝到PP主链,提高接枝率.动态流变行为研究结果也表明采用多单体熔融接枝PP更有利于体系在熔融接枝中生成长支链(LCB).随着St单体添加量的增加,HDDA的接枝率增大...     

聚丙烯熔融接枝中共单体的作用机理

聚丙烯树脂是当今最具发展前途的热塑性高分子材料之一,在聚烯烃与工程塑料,如与聚酰胺或聚酯的共混合金中,聚丙烯接枝共聚物则广泛地被用为相容剂．此外,聚丙烯接枝共聚物还广泛应用于极性添加物等,用于改善制品的表面喷涂性能．聚丙烯接枝共聚物是通过自由基熔融接...     

聚丙烯熔融法接枝HEMA的研究

采用熔融接枝法制备了聚丙烯接枝甲基丙烯酸β－羟乙酯考察了反应温度，反应时间，甲基丙烯酸β－羟乙酯及过氧化二异丙苯浓度对甲基丙烯酸β－羟乙酯接枝率的影响，同时，用红外光谱对接枝物进行了定性表征，测定了接枝物的拉伸性能。     

多组分单体熔融接枝聚丙烯及其性能研究

利用单螺杆挤出机研究聚丙烯的多组分极性单体熔融接枝，从而改善和提高聚丙烯的极性。红外和熔体流动速率的结果表明，对于单组分接枝体系，在适当的反应条件下，甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯等极性单体均可以接枝在聚丙烯上，但同时也伴随着较严重的聚丙烯降解。而采用多组分单体接枝体系，通过加入甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯单体，或甲基丙烯酸羟乙酯和苯乙烯单体，能够有效地控制聚丙烯的降解，大幅度提高接枝率，     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐反应机理的研究

改变聚丙烯（PP）熔融接枝马来酸酐（MAH）反应中的单体和引发剂的浓度以及添加适当助剂,考察了接枝产物的接枝率和恒定剪切应力（600kPa)及温度（210℃）下的剪切粘度,验证了作先前所提出的PP熔融接枝MAH的反应机理。即：在PP熔融接枝MAH的过程中,过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发MAH单体及MAH单体在聚丙烯的大分子链段发生β断裂前直接被其引发而产生的接枝反应是影响产物的接枝率和分子量的关键。在不改变单体和引发剂浓度的情况下,降低过氧化物自由基在熔融接枝过程中直接引发MAH单体反应的程度而提高聚丙烯的大分子自由基直接引发MAH单体的反应趋势,是提高接枝产物接枝率和分子量的有效途径。     

氯化聚丙烯的熔融接枝改性及其粘接性能

氯化聚丙烯的熔融接枝改性及其粘接性能;氯化聚丙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融接枝 粘接     

马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝聚丙烯的机理研究

用单螺杆挤出机研究了马来酸酐（ＭＡＨ）－苯乙烯（Ｓｔ）对聚丙烯（ＰＰ）的多组分单体自由基熔融接枝体系。研究结果表明,用Ｓｔ作共单体能够显著提高ＭＡＨ的接枝率。讨论了Ｓｔ用量、引发剂用量对接枝反应的影响。发现当两种单种物质的量比约为１：１时,接枝物的接枝率最高,熔体流动速率（ＭＦＲ）也最大,通过对反应机理的探讨,认为Ｓｔ和ＭＡＨ的相互作用或反应在接枝反应中起到了重要的作用,在自由基的作用下,Ｓｔ与Ｍ     

聚丙烯和聚乙烯熔融接枝改性及增容

近年来,有关高分子改性研究已引起人们的广泛关注。本文对热塑性塑料聚丙烯和聚乙烯熔融接枝改性的常用单体、提高接枝率的方法、增容作用和接枝物的表征等方面进行了综述。     

多单体熔融接枝聚丙烯的微相分离结构

用熔融接枝方法制备了一系列不同接枝率的GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)/St(苯乙烯)多单体接枝聚丙烯[PP-g-(GMA-co-St)],基体聚丙烯包括均聚聚丙烯和共聚聚丙烯(乙烯的摩尔分数分别是6.0%,12%,33%).接枝聚丙烯经过分离提纯后,用四氧化钌(RuO₄)进行染色,然后用透射电子显微镜(TEM)观察其微观形态.发现在接枝聚丙烯中形成了长程有序的、球状的微相分离结构,这种在分子量和分子结构都是多分散体系中形成的微相分离结构尚未见报道.同时,研究了基体聚丙烯中乙烯链段的含量以及接枝率对于接枝聚丙烯微观形态的影响.     

聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物研究

概括了聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物的研究及发展状况,总结了现阶段对多单体熔融接枝机理的研究现状,并提出需要进一步解决的问题。     

长链支化聚丙烯结晶行为及发泡性能研究

通过广角X射线衍射(WAXD)、示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了长链支化聚丙烯(LCBPP)和线性等规聚丙烯(PP)的结晶行为.WAXD和DSC的结果显示LCBPP样品有利于β结晶,出现了少量β晶.DSC和POM的结果显示在等温结晶过程中长链支化结构起到促进异相成核和细化晶粒的作用,LCBPP样品的结晶温度提高,结晶速度增大,球晶尺寸显著减小.采用间歇釜式超临界二氧化碳发泡法对LCBPP和线性PP样品进行发泡,由于LCBPP结晶温度高,结晶速率更快,有利于泡孔的固化定型,可以提高发泡温度,研究结果表明在相同的发泡压力下LCBPP样品发泡温度窗口较宽,为5 K左右,而线性PP样品的发泡温度窗口较窄,仅为2 K左右,同时在相同的发泡条件下LCBPP样品的发泡倍率较大.     

高熔体强度聚丙烯的制备与表征

高熔体强度聚丙烯（HMSPP）相比于普通聚丙烯具有优越的综合性能,其良好的加工性能使其具有广阔的应用前景,并成为许多国家近年来竞相开发的热点。本文从HMSPP的结构特点、制备方法、性能测试等方面总结了近年来的研究进展,着重介绍了反应器合成长链支化型高熔体强度聚丙烯（LCB-HMSPP）的方法以及其结构表征,并在总结国内外现状的基础上展望了高熔体强度聚丙烯的发展前景。     

通用聚丙烯的偶联反应

通过熔融接枝的方法在聚丙烯(PP)分子链上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制得PP接枝物PP-g-GMA,然后采用多个胺基的偶联剂聚六亚甲基胍(PHMG)对其进行偶联反应,制备偶联的聚丙烯(MPP)。通过与通用聚丙烯(EPS)以及进口专用料(PF-814)的对比,考察了经过偶联改性的MPP熔体的流变特性。结果表明:与原料EPS和PF-814相比,改性后MPP熔体的低频剪切区储能模量、挤出胀大、稳态柔量、零剪切黏度及熔体强度等都有明显增大。     

Influence of polypropylene topological structure evolution during melt branching reactive processing on its melt performances

Gel‐free long‐chain‐branched polypropylene (LCBPP) was prepared by the melt radical branching reaction in the presence of peroxide initiator 2,5‐dimethyl‐2,5‐di(tert‐butylperoxy) hexane peroxide, zinc dimethyldithiocarbamate, and trimethylolpropane triacrylate in a torque rheometer. It could be inferred that recombination between PP chains via radical coupled reaction took place and trimethylolpropane triacrylate was grafted onto PP backbone by the torque curves and Fourier transformed infrared spectroscopy results. The presence of long chain branches (LCB) for modified PP was verified by the gel permeation chromatography measurements and vGP plots. On the other hand, it was found that the topological structure of PP chains transformed from linear form to a long star‐like shape during the reaction progress, and the topological structure was directly determined by the radical reaction time. The topological structure of PP would further impact its melt behaviour. After complete melting of raw PP, “sparse and long” LCBPP firstly generated which possessed high melt strength owing to the increasing entanglement of long branching chains. And at the time corresponding to the summit of reaction peak on the torque curve, the modified LCBPP possess the highest melt strength owing to its long star topological structure. While as reaction time was prolonged, severe degradation of the LCBPPs would take place under too long mixing time and “dense and short” branches generated due to the residual radicals, with a sharp decline in melt strength.     

St存在下MAH熔融接枝PP机理的探讨

在哈克转矩流变仪和双螺杆挤出机中,对苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）进行了研究.实验表明：St的加入不仅可显著提高MAH的接枝率,而且可减少PP的降解;当St和MAH的摩尔比为1时,MAH接枝率最大.通过反应机理分析得出：没有St时,MAH主要以单分子形式在PP降解之后接枝到PP上;而在St存在下,St与MAH以交替接枝的形式或者配合物（CTC）形式在PP降解之前接枝到PP上,形成St和MAH交替聚合的长链.后者使MAH的接枝率增加,同时增大了PP的交联,减小了PP的降解.     

Side Chain Extension of Polypropylene by Aliphatic Diamine and Isocyanate

A post-reaction modification of polypropylene by which to obtain increased melt strength is by reactive extrusion of randomly functionalized PP with polyfunctional monomers. In this study, reactive melt processing of maleated polypropylene (PP-g-MA) with poly[methylene (phenylene isocyanate)] (PMPI), hexamethylene diamine (HMDA), and poly(propylene glycol)-bis-(2-propylamine) (Jeffamine D-400) was carried out. The resulting chain-extended PP-g-MA was confirmed by FTIR analysis. Its thermal and rheological properties were also measured. HMDA and D-400 react with both the carboxylic acid and anhydride form of MA. Though PMPI only reacts with the carboxylic acid of MA, PP-g-MA reacted with PMPI has higher gel content and storage modulus compared to PP-g-MA reacted with the amine. This is because of the higher functionality of PMPI and localized reaction between the isocyanate in PMPI and the carboxylic acid in PP-g-MA.     

长链支化聚丙烯的非线性流变行为

通过大幅振荡剪切试验方法, 研究了长链支化聚丙烯的非线性流变学行为, 揭示了长链支化结构与非线性黏弹响应的关系. 利用傅里叶变换流变学方法得到试样的三次倍频相对振幅I_3/1与应变的标度关系, 用于界定线性聚丙烯和长链支化聚丙烯非线性流变行为的差异, 并定义了非线性系数来量度长链支化程度. 在高应变下, I_3/1与应变的变化关系可以进一步描述长链支化在非线性流场下的特性, 并得到了长链支化程度与其非线性响应之间的变化关系. 通过应力波的Lissajous曲线分解, 发现了环内和环间黏弹性的差异, 长链支化结构在大应变流场下的非线性黏弹性响应弱于线性结构, 支化程度越高非线性响应越弱.     

溶液法马来酸酐接枝氯化聚丙烯的研究

采用溶液法用马来酸酐对氯化聚丙烯接枝改性。考察了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、溶剂用量等因素对接枝率的影响，测定了反应前后氯含量的变化。采用FT-IR和DSC对产物进行了表征。