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在南方某癌症高发县5个乡镇10个村进行布点取样,采集深层地下水与浅层地下水共计20个水样。采用吹扫捕集与气相色谱-质谱联用方法测定水样中13种挥发性有机物(VOCs),检出二氯甲烷、三氯甲烷、苯和四氯化碳4种VOCs,其浓度分别为0.36—13.52、0.41—18.71、0.57—11.75μg/L和1.56—214.62μg/L。1个水样中苯和16个水样中四氯化碳超过GB 5749-2006规定的限值。采用优化的USEPA风险评价模型,对VOCs进行人体健康风险评价,其非致癌风险指数0.0073—0.7100,致癌风险水平1.98×10-6—1.99×10-4,全部水样的致癌风险水平超过10-6水质监控值,1个水样的致癌风险水平超过10-4的可接受水平。四氯化碳对非致癌风险指数和致癌风险水平贡献最大。 相似文献
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共沸蒸馏法制备AMH纳米材料及其机理研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用苯、正丁醇和丙酸有机溶剂能与水形成共沸物的特性,采用共沸蒸馏法制备氢氧化铝镁固体材料,即分别将有机溶剂与溶胶共沸蒸馏,脱除溶胶中的水份,再真空干燥,研究了制备机理和对产品性能的影响。发现苯和正丁醇可有效地阻止干燥过程中硬团聚问题,制成了粒径为30 ̄50nm的纳米粉体材料,其机理是靠降低粒子间毛细管力来减少聚集作用的,产品的晶态,热失重和等电点等性能与直接干燥法产品的相同,丙酸与胶粒表面羟基虽能 相似文献
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利用顶空固相微萃取/气相色谱/质谱(HS/SPME/GC/MS)联用技术对凤丹白和凤丹粉两种鲜花的挥发性成分进行研究,比较分析两种凤丹鲜花挥发性成分.两种凤丹鲜花中共检测出50种挥发性成分,其共有的挥发性成分有27种.在凤丹白鲜花中检测出41种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00%,主要为碳氢类、醛类、醚类、醇类、酚类和酯类化合物,分别占挥发性总成分的55.78%、21.15%、9.22%、2.32%、0.27%和0.26%;在凤丹粉鲜花中检测出36种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00%,主要为碳氢类、醚类、醇类、醛类、酯类和酚类化合物,分别占挥发性总成分的78.76%、4.07%、2.72%、2.70%、0.42%和0.33%.两种凤丹鲜花挥发性成分及含量差异比较显著,差异性成分主要表现为:凤丹白含有(R)-3,7-二甲基-6-辛烯醛、壬醛、正己醛、2,2,4,6,6-五甲基-庚烷等,而凤丹粉含有6,9-十七烷二烯. 相似文献
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非共沸混合工质自复叠热泵循环试验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
单级压缩式热泵冷凝温度与蒸发温度之差一般为40~50℃,非共沸混合工质自复叠循环具有工作温差大的优点,将其应用于热泵循环,则可产生较大的供热温差。该文通过搭建一个空气源自复叠热泵实验台,利用NIST公司的制冷剂物性数据库Refprop7,绘制出了混合工质的温度-浓度图。经过实验,分析了自复叠热泵循环工作温差的影响因素,得出了自复叠热泵气液分离器简单分离对增大工作温差的作用有限,增加工质的相对挥发度也不能显著改善热泵的运行性能等结论。并进一步得出了增设分凝设施可显著增大工作温差的结论。 相似文献
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SPME/GC-MS分析冷水花的挥发性成分 总被引:2,自引:0,他引:2
利用固相微萃取/气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)联用技术分析冷水花挥发性化学成分。共鉴定出61个化学成分,占总挥发性成分的98.42%。冷水花挥发性化学成分主要是1-甲基-5-甲烯基-8-(1-异丙基)-[s-(E,E)]-1,6-环癸二烯(20.03%),石竹烯(13.38%),1-萘胺(5.27%),愈创兰油烃(5.20%),N-(4-羟苯基)-丁酰胺(5.12%),α-法呢烯(4.73%),1-甲基-1-乙烯基-2,4-二丙烯基-环己烷(4.59%)等。 相似文献
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精油中挥发性成分GC/FTIR与GC/MS联合分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用同时蒸馏萃取(SDE)法获得了香紫苏(Salvia sclarea L.)精油,利用气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用(GC/FTIR)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)相结合的手段,对其挥发成分进行了定性和定量分析,着重讨论了GC/FTIR在精油分析中的应用研究。通过不同波数官能团(Gram-Schmidt)重建红外光谱图、红外光谱差谱技术及质谱等相互验证的方法,大大提高了香紫苏油挥发成分的定性分析准确性。 相似文献
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尿中MDMA和MDA的三氟乙酰化-GC/MS/MS分析法 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了尿中MDMA和MDA的、用环己烷提取的、三氟乙酸酐衍生化的、GC/MS/MS检测的分析方法。方法操作简便快速,检测MDMA最灵敏的检出限为4ng/mL,检测MDA最灵敏的检出限为2.0ng/mL。方法的回收率为73%—94%,具有较好的线性关系。 相似文献