微波消解-ICP-AES与国标方法测定饲料中钙、磷含量的比较

用微波消解-ICP-AES同时测定饲料中钙、磷的含量,并与高锰酸钾法、钼黄分光光度法进行比较.结果表明,不同方法在精密度和加标回收率方面无显著性差异.前者操作简易,检测效率高,适用于饲料中钙、磷含量的同时测定.     

ICP-AES同时测定高纯石英砂中硼和磷含量

研究了氢氟酸酸溶法处理样品,直接用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯石英砂中硼、磷微量杂质元素。通过优化仪器参数,利用软件扣除背景等方法,成功的消除了基体效应。方法用于高纯石英砂中硼和磷的测定,同时对一个土壤标准物质进行了检测对照,实验结果显示,B和P校准曲线的线性关系好,回收率范围在93.33%—105.00%之间,相对标准偏差均小于1%,对照实验结果与标准参考值无显著性差异。方法具有分析速度快、准确度高、精密度好、检出限低的特点,适用于高纯石英砂等材料中B、P含量的同时测定。     

ICP-AES法同时测定人发中磷

本文提出用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定人发中的磷,将为进一步研究磷对人体的生长、发育影响提供准确、快速的分析方法。     

Folin-Ciocalteu比色法测定石榴不同部位总多酚的含量

石榴含有丰富的多酚类化合物（含量因部位不同而有差异）,这类化合物具有抗动脉硬化、降低胆固醇、抗氧化和抗辐射等作用,可用来评价石榴的活性。本文采用Folin-Ciocalteu法对石榴中的总多酚进行检测。以没食子酸为对照品,校准曲线的回归方程为y=0.04659＋109.89x（r=0.9994）;对稳定性、精密度、重现性、回收率进行了试验,该方法简便、快速、准确,是检测石榴中总多酚的可靠方法。     

《指甲花》类染发剂中铅的测定及其对人体健康的影响

<指甲花>类染发剂是主要以植物为原科,根据自然养发原理制成的新疆地区各民族妇女常用的天然染发剂.本文以火焰原子吸收光谱法在283.3nm波长处测定<指甲花>里的微量铅的含量.对4种样品的检测结果表明:天然染发剂<指甲花>中铅含量为3.46-6.76μg/g,平行实验相对标准偏差为1.996%-5.707%.     

两种测定果汁中钾磷含量方法的比较与分析

采用微波消解-等离子体发射光谱法同时测定果汁中K、P含量,优化了实验所需的各种条件。与国家标准方法湿法消解-分光光度法的测定结果作了实验比较,结果表明本实验方法更简单、高效,节省了样品的前处理时间,减小了最终结果的误差。该法灵敏度高、线性范围宽、加标回收率高,结果令人满意。     

工业硅中钛、磷的测定

在pH1的盐酸介质中，Ti（Ⅳ）与变色酸形成桔红色配合物，Fe（Ⅲ）干扰用坏血酸还原消除；在0.42mol/L硫酸介质中，PO4^3-与钼酸铵形成磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原为钼蓝，为此对工业硅中钛、磷进行光度法测定，结果令人满意。     

高温合金中磷的测定－磷锑钼杂多酸－结晶紫－PVA光度法

本文报告在少量硫酸介质存在下，以酒石酸锑钾、钼酸铵与磷酸根形成磷锑钼杂多酸，再以结晶紫为显色剂，用聚乙烯醇水溶液为增敏稳定剂，研究了磷锑钼杂多酸－结晶紫－ＰＶＡ体系在水溶液中直接光度法测定高温合金中的磷含量，实验表明，磷与酒石酸锑钾、钼酸铵、结晶紫在聚乙烯醇存在下，形成稳定的蓝色络合物，在波长６８０ｎｍ处吸收大干扰小。磷含量在０．００２－０．０２ｍｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。试样中含锡干扰测定，此方法具有操作简便快速。     

新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定.以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量.校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992.超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2....     

萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中磷

在0．7—1．0mol/L的硝酸介质中^[3]，采用萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中的磷，络合物的最大吸收峰位于680nm，测定范围为0．001％-0．05％，相对标准偏差为＜3．8％。     

Folin-Ciocalteu比色法测定石榴皮提取物中的多酚

研究Folin-Ciocalteu比色法测定石榴皮提取物中多酚含量的优化条件,并对该方法的稳定性、精密度、重现性、回收率进行了实验。结果表明,石榴皮提取物中多酚含量测定的最佳条件为:Folin-Ciocalteu试剂1.00mL、10.0g/100mL Na2CO33.00mL、反应温度25℃、反应时间120min、测定波长672nm,所用没食子酸标准品在10—100μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(y=0.0098x+0.0148,R2=0.9982)。该法简便、快速、准确,是检测石榴皮提取物中总多酚的可靠方法。     

快速测定硅铁中铝和磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解,用高氯酸冒烟驱除氟。铝的测定：于氢氧化钠溶液中将铁、锰、钛等元素与铝分离,加入过量EDTA与铝络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜滴定计算铝含量;磷的测定：于硝酸介质中,用硫代硫酸钠还原砷,用抗坏血酸乙醇溶液还原成铋磷钼蓝,用分光光度计测量吸光度,计算磷含量。本方法采取一次溶样同时完成铝和磷的测定,方法快速、准确、可靠,适用于出口铁的日常检验。     

磷钨钼-罗丹明G-OP法测定痕量磷

研究了钨酸盐和还原剂对溶液中罗丹明 G(Rh G) -杂多阴离子缔合物稳定性的影响。结果表明 ,含钨杂多阴离子的形成、杂多阴离子被还原以及 OP的加入都能提高离子缔合物的稳定性。利用 Rh G-磷钨钼杂多酸 - OP的快速、稳定、灵敏的显色体系 ,建立了一种水相测磷的新方法。该离子缔合物在 5 88nm处有最大吸收 ,缔合物的表观摩尔吸光系数 ε=1.1× 10 5L· mol-1· cm-1。体系在 0— 6 .0 μg/ 5 0 m L范围内符合比耳定律     

流动注射在线光催化降解-分光光度法测定水中总磷

本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷的含量 ,在 30样 / h的采样频率下 ,检出限 (3σ)为 0 .0 2 mg/ L,线性范围为 0— 2 .5 mg/ L,RSD为 0 .2 1%。可用于工业循环水总磷的测定 ,结果满意     

分光光度法测定蛋黄提取物中蛋白质的含量

本文采用考马斯亮蓝染色分光光度法测定了蛋黄提取物中蛋白质的含量。结果表明：蛋白质的含量在2－15μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,r=0.9996，检出限为1.008μg/mL，回收率为98.3%-100.2%。     

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ＾３＋－抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于１０％。     

磷钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定高纯氯化铯中微量磷

以 4 -叔丁基 - 2 (α-甲苄基 )苯酚 (t- BAMBP)萃取分离基体铯 ,磷钼杂多酸与结晶紫染料生成离子缔合物 ,在聚乙烯醇存在下 ,在水溶液中显色。在波长 5 45 nm处 ,其摩尔吸光系数可达 2 .0 1× 10 5L· mol-1·cm-1。方法的回收率为 97%— 10 1% ,相对标准偏差为 0 .8%— 2 .7%。