共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
Ni-La/CexZr1-xO2对甲烷部分氧化/CH4-CO2重整耦合制合成气的催化剂制备及反应性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共沉淀法制备铈锆固溶体作为载体,采用等体积、分步浸渍的方法制备了一系列10% Ni-3% La/CexZr1-xO2(X=0、0.16、0.5、0.75、1)催化剂,并将其应用到甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整耦合制合成气的反应中。对不同Ce/Zr比的催化剂性能展开研究,采用XRD、H2-TPR、SEM手段对载体及催化剂进行了表征。结果表明,铈锆固溶体的形成不仅提高了催化剂表面活性组分的分散度,使催化剂表面NiO晶粒尺寸从26.5 nm减到13.7 nm;而且能够加强活性组分与载体之间的相互作用,提高催化剂的热稳定性能;随着Ce/Zr比的增加,催化剂的转化率、选择性及稳定性随之增强,其关系为:Ni-La/Ce0.75Zr0.25O2 > Ni-La/Ce0.5Zr0.5O2 > Ni-La/Ce0.16Zr0.84O2。 相似文献
2.
对Ir/CexZr1-xO2/Al2O3/FeCrAl催化剂的制备及其在高温甲醇水蒸气重整中的应用进行了研究.通过XRD,SEM,TPR等表征对FeCrAl箔片、 CexZr1-xO2/Al2O3/FeCrAl样品及CexZr1-xO2粉体进行了分析;比较了以FeCrAl合金和陶瓷蜂窝为载体的高温水蒸气重整催化剂的性能; 针对CexZr1-xO2涂层中Ce/Zr比例对催化剂性能的影响进行了研究.在100 h寿命评价中,Ir/Ce0.8Zr0.2O2/Al2O3/FeCrAl催化剂显示出了较好的催化活性和稳定性. 相似文献
3.
4.
PdO/纳米Ce0.6Zr0.35Y0.05O2上甲烷催化氧化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂的改进共沉淀法合成了高比表面积(129 m2·g-1)立方相Ce0.6Zr0.35Y0.05O2(CZY(CTAB)固溶体"菜花"状纳米粒子,并以此为载体利用浸渍法制备了PdO含量为4%~10%的催化剂,考察了其对甲烷氧化反应的催化活性.结果表明,4%~10%PdO/CZY(CTAB表现出很好的催化活性在CH4/O2摩尔比1/4,空速50000 h-1和温度360 ℃的反应条件下,甲烷完全氧化成二氧化碳和水.以CZY-CTAB固溶体纳米粒子作载体担载PdO,可大大地减小甲烷转化率随温度变化的"滞后回线"现象.根据表征结果,认为这一优良催化性能与铈锆钇固溶体对活性相PdO的稳定作用及其较大的比表面积有关. 相似文献
5.
ZrO2改性对Pt/Al2O3催化剂上CO氧化性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
用流动反应法、TPR和TPD-MS等技术研究了Pt/Al2O3催化剂掺杂ZrO2体系上CO的催化氧化反应、氧物种的还原及脱出-恢复行为.结果表明,掺杂ZrO2有利于催化剂上氧物种的脱出-恢复,从而促进CO氧化活性及表面活泼氧物种与氢的反应.并用催化剂集团结构适应理论对结果作出了解释. 相似文献
6.
7.
对Ir/CexZr1-xO2/A12O3/FeCrAl催化剂的制备及其在高温甲醇水蒸气重整中的应用进行了研究。通过XRD,SEM,TPR等表征对FeCrAl箔片、CexZr1-xO2/Al2O3/FeCrAl样品及CexZr1-xO2粉体进行了分析;比较了以FeCrAl合金和陶瓷蜂窝为载体的高温水蒸气重整催化剂的性能;针对CexZr1-xO2涂层中Ce/Zr比例对催化剂性能的影响进行了研究。在100h寿命评价中,Ir/Ce0.8Zr0.2O2/A12O3/FeCrAl催化剂显示出了较好的催化活性和稳定性。 相似文献
8.
VPO催化剂上丙烷选择氧化反应机理的分子探针研究赵如松,徐铸德(浙江大学化学系,杭州310027)关键词VPO催化剂,丙烷,选择氧化,分子探针,反应机理最近研究[1-2]表明,C30在VPO催化剂上可直接选择氧化成丙烯酸和乙酸。这种工艺与现行烯烃为原... 相似文献
9.
10.
丙烷在负载型V2O5/Zr3(PO4)4催化剂上的氧化脱氢 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了无定型的磷酸锆Zr3(PO4)4载体,采用浸渍法在载体上负载06%~60%的V2O5.所制备的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能,如30%V2O5/Zr3(PO4)4催化剂在丙烷转化率为170%时,丙烯选择性可达538%,丙烯收率达91%.考察了不同反应条件下催化剂的性能.XRD、IR和Raman光谱表明,V2O5在Zr3(PO4)4载体上主要是以高度分散的钒氧物种存在;ESR分析结果证明催化剂中存在V4+物种,表明V5+/V4+参与了氧化还原反应. 相似文献
11.
Yu-Fen HUANG Hai-Long ZHANG Zheng-Zheng YANG Ming ZHAO Mu-Lan HUANG Yan-Li LIANG Jian-Li WANG Yao-Qiang CHEN 《物理化学学报》2017,33(6):1242-1252
The catalytic activities for NO oxidation achieved by different amounts of CeO2-modified Pt/SiO2-Al2O3 catalysts Pt/SiO2-Al2O3-wCeO2 (the mass fraction w being 0%, 5%, 10%, 15%, 30%), prepared using step-wise impregnation, were investigated in the presence and absence of CO and C3H6. The results showed that the NO oxidation activity could be efficiently improved by modification of CeO2, wherein the 15%-CeO2-modified catalyst exhibited the maximum NO conversion of 61% even in the presence of CO and C3H6, which were proved to inhibit NO2 formation in this study. A series of characterization methods were performed over the as-prepared samples to correlate their surface and structural characteristics with their enhanced NO oxidation activities. CO-chemisorption illustrated that appropriate CeO2-loading was effective for enhancing Pt dispersion, thus enhancing Pt surface-to-volume ratio, confirmed by transmission electron microscope (TEM) images. X-Ray Diffraction (XRD) further suggested that ceria addition could suppress the growth of the Pt crystal, resulting in higher surface Pt atomic ratio. Further, H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR), together with TEM results, implied that the presence of ceria could enhance the interaction between metal and supports, thus facilitating reducibility of both active platinum and ceria. Hence, this study displays that ceria could act as a dispersion promoter and a reducibility booster, both of which are beneficial to NO oxidation activity. The improved NO oxidation activity is significant for the efficient purification of diesel integrated catalytic system. 相似文献
12.
A novel mixed sol method was developed for the preparation of supported catalysts. Analyses by means of XRD and BET show that a 40%AgBiVMoO/γ-Al2O3 catalyst prepared by this method possessed high specific surface area and high dispersion of the active phase. As a result, high acrylic acid selectivity of 8.5% was obtained when the catalyst was used in the reaction of propane partial oxidation to acrylic acid in a fixed-bed reactor. 相似文献
13.
《中国化学》2018,36(7):639-643
Two types of CeO2 nanocubes (average size of 5 and 20 nm, respectively) prepared via the hydrothermal process were selected to load gold species via a deposition‐precipitation (DP) method. Various measurements, including X‐ray diffraction (XRD), Raman spectra, high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (in situ DRIFTS), and temperature‐programmed reduction by hydrogen (H2‐TPR), were applied to characterize the catalysts. It is found that the sample with ceria size of 20 nm (Au/CeO2‐20) was covered by well dispersed both Au3+ and Auδ+ (0 < δ < 1). For the other sample with ceria size of 5 nm (Au/CeO2‐5), Au3+ is the dominant gold species. Au/CeO2‐20 performed better catalytic activity for CO oxidation because of the strong CO adsorption of Auδ+ in the catalysts. The catalytic activity of Au/CeO2‐5 was improved due to the transformation of Au3+ to Auδ+. Based on the CO oxidation and in situ DRIFTS results, Auδ+ is likely to play a more important role in catalyzing CO oxidation reaction. 相似文献
14.
CrOx/SiO2催化剂上丙烷在CO2气氛中脱氢反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XRD、UV-vis DRS、ESR和微分吸附量热等技术,考察了铬担载量分别为2.5、5和 10wt%的 CrOx/SiO2催化剂的结构、表面性质和氧化还原性能。结果表明,催化剂表面上存在多种Cr的氧化态和聚集形式。随着Cr担载量从2.5wt%到10wt%的逐渐增大,催化剂表面占主导地位的Cr物种由CrO3单体转为多聚CrO3和Cr2O3晶相。在 CO2气氛中催化剂对丙烷转化率和丙烯选择性的大小顺序为 2. 5wt% CrOx/SiO2 >5wt% CrOx/SiO2>10wt% CrOx/SiO2,反应过程中的原位 ESR和 UV-visDRS测定结果表明,催化剂表面的反应活性中心为Cr5+, Cr5+可由催化剂预处理过程中 Cr3+的氧化及丙烷反应过程中 CrO3单体的还原产生,在反应中 CO2可使Cr3+重新氧化为Cr5+。 相似文献
15.
钼钒酸铋体系催化剂上丙烷的选择氧化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
钼钒酸铋体系催化剂上丙烷的选择氧化反应李静,宋伟,窦伯生(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词丙烷,选择氧化,钼钒酸铋,助剂,丙烯醛合理利用天然气及石油裂解气为人们所关注。由于烷烃较相应烯烃反应活性低,使其在工业上的应用远不及烯烃,相... 相似文献
16.
17.
丙烷选择氧化制丙烯醛MoVTeO/SiO2催化剂结构与性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了MoVTeO/SiO2系列催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能,结合XRD,Raman和TPD等表征结果研究了催化剂结构、表面性质与催化性能之间的关系.结果表明,以Mo为主要活性组分的催化剂(MoV0.2Te0.1/SiO2)具有较好的催化性能.在V,Te组分存在下,Mo物种的分散度和MoO3的可还原性能提高.以表面钼酸盐和多钼酸盐类形态存在的高分散Mo物种有助于提高催化活性,而催化剂较弱的表面酸性对丙烯醛的生成有利. 相似文献
18.
Pt/C催化剂对乙醇电氧化的粒径效应 总被引:1,自引:0,他引:1
利用有机溶胶方法, 通过控制溶剂挥发温度制备了具有不同粒径大小的Pt/C催化剂. 制得的Pt/C催化剂中, Pt粒子具有非常优异的均一性和良好的分散度. 电化学研究表明, 对于乙醇的电催化氧化, Pt/C催化剂存在着明显的粒径效应. 当Pt粒子粒径为3.2 nm时, Pt/C催化剂对乙醇的电催化氧化的质量比活性最佳. X射线光电子能谱(XPS)的研究显示, Pt/C催化剂对乙醇氧化的粒径效应与其零价Pt含量以及Pt粒子的比表面积密切相关. 相似文献