乙酰丙酮-5,10,15,20-四取代苯基卟啉稀土铥络合物的吸收光谱

络合物Tm(g)Tppacac(g:H,O—NO_2,P—NO_2,O—Cl,m—Cl,P—Cl,P-CH_3O;HTpp:5,10,15,20-四苯基卟啉;Hacac:乙酰丙酮)在可见和红外区的吸收光谱被讨论。HTpp、H(P—CH_3O)Tpp、H(O—NO_2)Tpp、H(P—NO_2)Tpp、H(P—Cl)Tpp、H(O—Cl)Tpp和H(m-Cl)Tpp的核的N—H伸缩振动分别在3317、3318、3318、3320、3321和3324cm~(-1),取代物与HT_(pp)比较向长波位移1—7cm~(-1)。络合后,由于N—H上的氢被稀土离子取代,此带消失·络合物中的1516—1518cm~(-1)谱带在卟啉和过渡金属卟啉中不存在,它们与乙酰丙酮配位相关,是乙酰丙酮环上的C—C伸缩振动。但对Tm(O—NO_2)Tppacac和Tm(P—NO_2)Tppacac,产生强宽谱带1523和1519cm~(-1),这是由于邻、对位硝基苯基卟啉的反对称N—O伸缩振动1512和1524cm~(-1)与乙酰丙酮的C—C伸缩振动的迭加结果。TmTppacac的M—O伸缩振动在372cm~(-1),取代络合物此带向低波数发生明显位移,其位移次序为: Tm(m—Cl)Tppacac>Tm(O—Cl)Tppacac>Tm(P—Cl)Tppacac> Tm(P>NO_2)Tppacac>Tm(O—NO_2)Tppacac>Tm(P—CH_3O)Tppacac 按此次序,它们的带频率分别为350、355、356、357、360和366,向低波数位移6—27cm~(-1)。还有一些谱带,如吡咯的βC—H摇摆和C—H弯曲振动、吡咯和苯环的—C=C—伸缩振动等也参照文献进行了归属。可见谱带中,取代络合物与TmTppacac比较,大多数谱带都向长波或短波长方向发生位移。     

SUBJECT INDEX TO VOLUME 1

PapersTheory of Nonlinear Interaction of Finite Amplitude Random Sound Waves—Du Gonghuan(杜功焕), Gong Xiufen(龚秀芬)and Zhu Zhemin(朱哲民),1(l982),No.1,1—8.Reflection and Refraction of Plane Sound Waves in Moving Stratified Media —Yang Xunren(杨训仁), 1(l982),No.l,9—22.Turning-Point Convergence-zones in Underwater Sound Channels(Ⅱ)A Generalized Ray Theory—Zhang Renhe(张仁和),1(l982),No.l,23—34.A New Method of Adaptive Array Processing for Signals of Unknown Characteristics—Hou Chaohuan (侯朝焕)and Yan Shizun(阎世尊),1(l982),No.l,35—47.Acoustical Method for Classification of Seafloor SeJiments—Meng Jinsheng(孟金生)and Guan Dinghua (关定华),1(l982),No.l,48—53.     

运用运动图像探究运动的追及和相遇问题

运动图像有位移—时间图像(s—t图像)和速度—时间图像(v—t图像),明确两图像及物理意义,可巧妙解决许多问题.一、运动图像及物理意义1、位移—时间图像(s—t图像)在图中,a图线—加速运动图线,     

古交飞灰不同粒径颗粒的XRD及FTIR研究

我国每年产生大量的粉煤灰,不同粒径的粉煤灰在处置利用方面存在较大差异。为探究不同粒径粉煤灰物质组成及结构的差异,选取古交飞灰为研究对象,将其筛分成8个粒度级别,运用X射线衍射(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征。结果表明:XRD图谱显示古交飞灰主要物质组成为非晶相玻璃体(61.93%～74.76%),莫来石(20.45%～29.59%)与少量石英(1.23%～5.64%)。随着粒径的增加,莫来石含量降低,石英含量先增加后降低,而玻璃体呈现整体上升的趋势。FTIR图谱显示Si—O(Si, Al)反对称伸缩振动峰为主要化学键(58.86%～67.39%),其次为Si—O—(Si)弯曲振动(15.28%～21.40%), Si—O—Si对称伸缩振动(6.18%～9.67%), Si—O—(Al)对称伸缩振动(0.79%～4.02%)。随着粒径的增加, Si—O(Si, Al)反对称伸缩振动相对增加, Si—O—(Si)弯曲振动降低,而Si—O—Si对称伸缩振动与Si—O—(Al)对称伸缩振动波有明显变化规律。FTIR中Si—O(Si, Al)反对称伸缩振动峰主要为飞灰中的玻璃体的吸收峰,其相对含量随着粒度的增加而增加与XRD定量所得玻璃体含量变化趋势整体一致。464 cm~(-1)附近石英的Si—O—(Si)弯曲振动, 1 090 cm~(-1)附近石英的Si—O—Si反对称伸缩振动相对含量的变化趋势与XRD定量所得石英百分含量的结果基本一致。不同粒飞灰中莫来石556 cm~(-1)处强吸收峰的相对含量(y)与XRD计算所得莫来石含量(x%)呈线性关系:y=0.396x-1.997,R~2=0.868。     

阳离子对硅酸盐玻璃激光拉曼光谱影响的研究

运用拉曼光谱技术研究了Na2O(K2O)—CaO(MgO)—SiO2,Na2O(K2O)—Al2O3—SiO2,Na2O(K2O)—B2O3—SiO2,Na2O(K2O)—PbO—SiO2和PbO—BaO—SiO2五个系统的玻璃。结果表明,阳离子对玻璃近程结构的改造会引起拉曼特征的变化。部分样品是根据古玻璃平均成分在实验室烧制的,这项研究对于运用激光拉曼光谱区分不同系统的古代硅酸盐玻璃有重要意义。     

Amplitude-N-power squeezing of pure superposition states

The N-order squeezing of the pure superposition states |a,β>_(mn)=a|m> β|n> is studied. We find that there is only N=n—m order squeezing for odd (n—m) except for (n—m)=1(m≥1) , but there are N=n—m order and N=(n—m)/2 order squeezings for even (n—m).     

1—(3—吡啶甲酰)—4—芳基氨基硫脲类和3—(3—吡啶基)—4—芳基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮类化合物~(13)C—NMR谱研究

本文测定了1-(3—吡啶甲酰)—4—苯基氨基硫脲、3—(3—吡啶基)—4—苯基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮等8个新化合物的~(13)C NMR谱,运用质子宽带去偶、偏共振去偶,结合信号强度对比、苯基取代基效应的计算,同时与模型化合物对照,一一归属了其谱峰。本文对这两类化合物之间的~(13)C NMR谱差异进行了探讨,并得到了在吡啶环3位取代的甲酰肼基对吡啶环各碳取代基效应的数据。     

最近物理学综述评论文献题录

89-71.化学物理和分子物理中的磁效应和自旋效 应. ,155(1988)。No·1,3—45·参 115.89-72.金属孪生晶体中的局域超导性.155 (1988),No.1,47—88.参 92.89-73.层状晶体中的形变现象.,155(1988),No· 1,89——121·参 132.89-74.质子-(反)质子的高能截面和散射振幅. 155(1988), No·1,139——151·参 32.89-75.原子上的光作用力:用激光冷却和俘获原子. (S.Stenholm).Contemp.Phys,29(1988),No 2,105——123·参约 45.89-76.分子气体中的多声子过程.(M·N R Ash- ford et al·)·Contemp·Phys·,29(1988),No 2,125——157·参约 50.8…     

计算多芯Nb_3Sn扩散层厚度的数学模型

本文对94组用青铜法制备的多芯Nb_3Sn扩散层厚度的实测数据,在TQ-16型电子计算机上进行逐步回归分析,得到了一个计算多芯Nb_3Sn扩散层厚度的最优回归模型 式中y——Nb_3Sn层厚(μm) x_1——热处理时间(hr/100) x_2——热处理温度(℃/100) x_3——青铜基体锡含量(Wt.％×100) x_4——青铜基体与铌芯的体积比 x_5——复合线中铌芯直径(mm) x_6——复合线中铌芯数目(芯数/100)该回归模型的复相关指数R=0.969,剩余均方差σ=0.263(μm),F检验值为110.模型高度显著,可用于预测与控制.文中还讨论了根据该模型寻求形成Nb_3Sn的最佳热处理制度区域问题.为材料工作者提供了选择工艺参数的依据.     

具有多值电阻的半导体元件

发现许多玻璃态的半导体,如砷—碲—碘,砷碲—溴,砷—碲—硒,砷—铊—硒,钒—氧—磷,钒—氧—磷—铅,钒—氧—磷—钡,钠—硼—钛—氧等体系的玻璃,它们的室温电导率在10~- —10~(-8)Ω~-Q cm~(-1)范围,具有多值的不稳定的电流电压Ⅰ—Ⅴ曲线特性,其中包括一个负阻区。实验证明还有其它状态。这种多值的Ⅰ—Ⅴ特性产生许多新奇的电学性能。图1     

三氧化钨表面氢吸附机理的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法,在广义梯度近似下,研究了立方WO_3,WO_3(001)表面结构及其氢吸附机理.计算结果表明立方晶体WO_3理论带隙宽度为0.587 eV.WO_3(001)表面有WO终止(001)表面和O终止(001)表面两种结构,表面结构优化后W—O键长和W—O—W键角改变,从而实现表面弛豫;WO终止(001)表面和O终止(001)表面分别呈现n型半导体特征和p型半导体特征.分别计算了H原子吸附在WO终止(001)表面和O终止(001)表面的H—O_(2c)—H,H—O_(2c)…H—O_(2c),H—O_(1c)—H和H—O_(1c)…H—O_(1c)四种吸附构型,其中H—O_(1c)—H吸附构型的吸附能最小,H—O键最短,H失去电子数最多,分别为-3.684 eV,0.0968 nm和0.55e,此吸附构型最稳定.分析其吸附前后的态密度,带隙从吸附前的0.624 eV增加到1.004 eV,价带宽度基本不变.H的1s轨道电子与O的2p,2s轨道电子相互作用,在-8和-20 eV附近各形成了一个较强的孤立电子峰,两个H原子分别与一个O_(1c)原子形成化学键,最终吸附反应生成了一个H_2O分子,同时产生了一个表面氧空位.     

物理学报2005年第54卷作者拼音索引

All authors of papers publishedinthis volume are listedalphabetically.Full titles are includedineachfirst author’s entry.Abbas M.I.—(see He Shao-Long(何少龙))200554(3)1405Adami M.—(see Man Bao-Yuan(满宝元))200554(2)841Aeschli mann Martin—(see Guo Li-Jun(郭立俊))200554(7)3205Ai Xi-Cheng(艾希成)—(see He Shou-Jie(何寿杰))200554(2)981An Chun-Xiang(安春香)—(see Guan Qing-Feng(关庆丰))200554(8)3934An Wei-Ke(安伟科)—(see Shi Chun-Hua(石春花))200554(9)4091An Zhen-Lian(安振连)—(se…     

作者索引

Alburger D.E.………………一:…………………2-326 An Cheng—wu(安承武)…………………………10—1674 An qi—lin(安其霖)…………………………………1—46 An Shao—feng(安绍锋)…………………………11—1774 An Zhong(安忠)………………………………9—1532 Ba En—xu(巴恩旭)…………………………………6-930 B=ai Chuan—yong(自传勇)…………………………6-1027Bai Hai—yang(白海洋)……………………9-1499:9-1505Bai Yi—long(白以龙)…”…………………………-3-351 Bao Ai—dong(~爱东)……………………………10—1550…     

X射线象转换器

据日本松下电器公司申请的西德专利2050253号称,场致发光X射线象转换器的结构如下,由下而上: (1)第一电极——透明电极; (2)场致发光层——厚度25—80μ; (3)反射层——厚度2.5—24μ; (4)不透光层——厚度2.5—24μ,具有10~5—10~(10)欧/厘米的比电阻; (5)光导层——厚度75—800μ,由CdSe和CdS的混合物组成; (6)第二电极——可以透射X光; (7)复盖层。 光导层从暗电流至每毫米800伏以上具有线性特性,其组分按重量计算CdSe占40—80％,CdS占20—60％。     

Schiff碱水杨醛苯甲酰腙钴(Ⅱ)和锌(Ⅱ)络合物的红外光谱

水杨醛苯甲酰腙钴 ( )络合物在固态的红外光谱分析表明 ,p H约 5— 6时 ,生成的络合物Co( ) (SBH)中的酚羟基脱质子 ,当 p H控制在 8— 10时 ,生成的络合物 Co( ) (SBH) 2 酚羟基质子化 ,即酚羟基未脱除质子 ,与络合物 Zn( ) (SBH) 2 的 IR结果相同。在络合物 Zn( ) (SBH) 2 和Co( ) (SBH) 2 的生成反应中 ,亚氨基 (—NH— ) 15 40及 314 8cm-1的特征振动峰近乎消失表明 ,与亚氨基(— NH— )氮相连接的质子几乎失去。羰基 C O谱带剧烈红移表明羰基氧破裂并分别与 Zn( )和Co( )金属离子相结合     

物理学报 2003年 第52卷 作者拼音索引

AiXiao Bai(艾小白 )— (seeJiangWei Zhou(蒋维洲 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 4 ) 82 2AnYu(安　宇 )— (seeXieChong Guo(谢崇国 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 1) 10 8AnYu(安　宇 )— (seeLiuHai Jun(刘海军 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 3 ) 62 5B .Ferguson— (seeWangShao Hong(王少宏 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 1) 12 4BaQi Xian(巴启先 )— (seeZhangQin(张　勤 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 10 ) 2 64 8BaiHai Yang(白海洋 )— (seeLiZheng(李　正 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 3 ) 65 5BaiHai Yang(白海洋 )— (seeLiZheng(李　正 ) ) 2 0 0 3 5 2 ( 6) 14 64BaiHai Yang(…     

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原子核形状演变的又一个特征指标E0跃迁及对102—110Pd偶偶核的应用

利用相互作用玻色子模型分别在U(5)—SU(3)和U(5)—O(6)描述下研究了^102—110Pd偶偶核的电单极跃迁.研究表明,这些偶偶Pd核能够用U(5)—SU(3)更好地描述.     

XeF激光光谱研究

利用两种腔镜组合对XeF激光光谱进行了研究。在同一实验条件下,可同时获得B—X和C—A两种跃迁的激光输出,XeF(B—X)激光比XeF(C—A)激光早800 ns形成。详细研究了XeF_2初始分子数浓度对XeF激光光谱的影响,结果表明,低XeF_2分子数浓度条件不利于XeF(B—X)激光形成,随着XeF_2分子数浓度增高,B—X跃迁光谱呈现出多条分立谱线的特征。给出了两种腔镜组合条件下XeF(C—A)激光光谱,XeF(C—A)激光光谱特征是宽带连续谱,在光谱中可观察到Xe原子的吸收线。选用合适的腔镜组合可实现XeF(C—A)激光的窄带输出,带宽约为7 nm。     

水滑石阻燃剂热相变行为及其热力学分析

水滑石(LDH)具有阻燃、消烟、填充和热稳定性等功能, 是无机阻燃剂的新品种, 以尿素为沉淀剂制备Mg/Al摩尔比为4的镁铝水滑石(MgAl-LDH)阻燃剂。通过X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重-差示扫描量热法(TG-DSC)等表征手段, 以及结合去卷积及曲线拟合分析, 研究了MgAl-LDH阻燃剂的热分解行为, 探求其热相变规律, 特别是热解相变过程中层板羟基(—OH)的存在形式和层间碳酸根(CO2-3)的配位变化, 并从热力学角度对其热分解过程进行了分析讨论。XRD表征发现, 随着温度的升高, LDH阻燃剂主体层板结构发生晶相转变, 500 ℃时层间CO2-3基本脱除生成镁铝双金属混合氧化物(Mg—Al—O), 600 ℃有杂相MgAl2O4尖晶石晶相生成。基于FT-IR和TG-DSC表征和曲线拟合分析, 发现LDH阻燃剂主体层板—OH存在［Al—OH—Al］, ［Al—OH—Mg］和［Mg—OH—Mg］三种形式, 各结构单元中的—OH析出难易程度有所不同, ［Mg—OH—Mg］最难析出, ［Al—OH—Mg］次之, 而［Al—OH—Al］较易;层间CO2-3亦有三种配位方式, 即桥联配位、单齿配位和双齿配位。从热力学角度对MgAl-LDH阻燃剂的热力学性质进行了估算, 得到了Mg8Al2(OH)20CO3晶体的吉布斯自由能(ΔrGθT)随温度变化的明确表达式。当温度(T)高于228.65 ℃时, 吉布斯自由能(ΔrGθT)小于零, MgAl-LDH发生分解, 层板中—OH析出过程是自发进行的。该结果与TG-DSC实验结果接近, 表明热力学估算所得吉布斯自由能(ΔrGθT)与温度(T)的关系是可靠的。