阻抑次甲基蓝褪色反应动力学法测定痕量钒

在硫酸介质中,基于钒对次甲基蓝与溴酸钾和抗坏血酸的催化氧化还原反应的抑制作用,建立了高灵敏度测定痕量钒新的动力学分析方法。其检出限为3．5×10－11g／mL,线性范围0～10μg／L。方法可用于食物、药材及水中钒的测定,结果均较为满意。     

碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘

在弱酸性介质中，微量Ｉ＾－对ＮａＩＯ４氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用，以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。     

阻抑动力学法测定痕量镁

pH=11．92的Brilton－Robinson缓冲溶液中，Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑，据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法，方法的线性范围是0.0-0.48mg/L，检出限为7．6×10－9g／mL，方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定     

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

阻抑萘酚绿褪色和生色反应双波长动力学光度法测定碘的研究

研究了碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿褪色和生色反应及动力学条件 ,并应用双波长组合建立了测定碘的新方法。测定线性范围为 0～ 6 .76 8mg·ml- 1,检出限为 0 .0 76mg·ml- 1。方法用于化学试剂中碘含量的测定 ,回收率在 90 %～ 95 %。     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镁

1　引　　言镁能激活人体内多种酶 ,维持核酸结构稳定 ,抑制神经兴奋和参与体内蛋白质合成、肌肉收缩和体温调节 ;镁含量过多会对肾脏产生障碍。目前动力学光度法用于测定镁的报道很少。实验观察到在硫酸介质和有氨三乙酸 (ＮＴＡ)存在时 ,镁 (Ⅱ )对Ａｇ+ 催化过硫酸钾氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色有强烈的阻抑作用。研究了实验条件 ,建立了测定镁 (Ⅱ )的新动力学光度法。用于玉米和人尿中镁的测定 ,结果令人满意。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) …     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀盐酸介质中,苯酚的存在对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有很强的抑制作用。本文利用光度法监测反应过程中乙基橙浓度的变化,并建立了苯酚-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定苯酚含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L-1~0.28μg·m L-1,检出限为0.00019μg·m L-1.     

阻抑反应动力学光度法测定微量钙

提出了测定微量钙的阻抑反应动力学光度法。在0．012mol/L硫酸中,KBrO3氧化偶氮氯磷Ⅲ褪色,Ca^2 可阻抑该褪色反应的速度。最大吸收波长为550nm,Ca^2 浓度在0－1．4mg/L范围内与ΔSA呈线性关系,检出限0．0042mg/L。方法准确,灵敏,简便,用于直接测定水样中的微量钙,获得满意的结果。     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯的研究

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑 Fe3+催化高碘酸钾氧化甲基兰褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量间二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为 0 .0～ 8.0μg/L,检出限为 1 .6× 1 0 - 6 g/L。用于环境水样中间二硝基苯的测定 ,结果满意     

三峰三波长动力学法测定微量溴和碘及其机理研究

本文利用“溴酸盐氧化溴代邻苯三酚红”为指示反应，根据溴或碘离子的浓度与指示反应速度之间的定量关系，用分光光度计扫描，动力学多波长测定微量溴或碘的含量，并对反应机理作了初步探讨。     

阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,痕量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有明显抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸的新方法。方法的线性范围是0.01～0.12μg/mL,检出限为2.3×10-3μg/mL。方法简便、快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意。     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量镉的研究

本研究了氨水介质中，痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂１褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法，方法检出限为２．７×１０＾－１２ｇＣｄ＾２＋／ｍｌ，测定范围为０－１．０μｇＣｄ＾２＋／２５ｍｌ。     

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，微量草酸对H2O2氧化靛红的褪色反应有显著的阻抑作用，非离子表面活性剂Triton X-100对此体系有强烈的增敏作用，据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度分析测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是0．005-0．50mg/L，检出限为0．005mg/L。方法简便，快速，灵敏度高，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定，结果满意。     

利用碱性品红的加成反应动力学光度法测定痕量亚硫酸盐

在ＰＨ１．１８的硼砂介质和室温（２５℃）条件下，亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应，在最大吸收波长５４０ｎｍ处，用固定时间法测量染料的褪色强度，间接表观摩尔吸光系数（ε）为５．８×１０＾４Ｌ，ｍｏ．＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．０１５－０．８０ｍｇ／Ｌ，用于食品游离型及亚硫酸盐的测定，结果与副玫瑰苯胺比色法相一致。