应用亲核性离子交换树脂(PhS型)制备苯硫醚

用强碱性离子交换树脂(OH型)与PhSH反应,得到一种离子交换树脂支载的PhS试剂,它与卤代物和α,β-不饱和醛酮很容易反应,得到相应的苯硫醚,产率较高或中等。     

新型大颗粒离子交换树脂的表征和催化活性

用红外、核磁及热分析技术表征由溶胶-凝胶法制备、具有离子交换性能的大颗粒树脂催化剂，证实了树脂催化剂由含苯基及含硅的化合物构成，热稳定性高于商品离子交换树脂近100℃。对该树脂催化剂进行磺化反应的最佳条件为：温度，25℃；浓度，氯磺酸：三氯甲烷-1：4（Vo1）；时间，12h。其缩醛化反应的催化活性与商品大孔离子交换树脂相当。     

H大孔吸附树脂的磺化反应

本文以H大孔吸附树脂为母体,进行磺化反应,制得新型大孔强酸离子交换树脂,通过对这类树脂的交换量和物理结构的测定,研究了在H树脂上进行磺化反应的影响因素,同时也得到了这类强酸离子交换树脂的一些物化性能参数,为其应用提供了一定的参考数据。     

含α-氨基酸功能基的聚苯乙烯-二乙烯苯不对称树脂的合成

为了应用配位体离子交换树脂拆分外消旋混合物,由氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物经苯胺树脂中间体或相转移催化剂与各种光学活性的α-氨基酸进行胺缩合反应,可以得到含有α-氨基酸功能基的不对称离子交换树脂。红外光谱分析证实了这类树脂的结构。这类胺缩合反应受到各种条件和因素的影响,例如溶剂的性质,催化剂的用量,反应温度和反应时间等。采用上述两种方法合成的含L-脯氨酸功能基的不对称树脂的Cu(Ⅱ)络合物对DL-脯氨酸进行了拆分。     

载溴树脂作为活泼芳香族化合物的溴化剂

用载溴树脂作为间甲基茴香醚、间甲酚等活泼芳香化合物的溴化剂，得到一溴代产物，产率为75～85%。该试剂反应条件温和，选择性好，是一种有效的活泼芳环的溴化剂。离子交换树脂可回收使用。     

氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物的Friedel-Craft反应

氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物在傅氏催化剂存在下与取代酚(芳香胺)反应可以得到一些含取代酚基的离子交换树脂。它们的物理化学性质和红外光谱分析证实了该类树脂的结构。溶剂的性质、催化剂的种类、用量、反应温度、时间、取代酚(芳香胺)的取代基位置、聚合物的含氯量和孔结构都对反应和副反应有明显的影响。这类离子交换树脂在重金属分离、脱色,特别在维生素和抗菌素的选择吸附等方面,都有十分重要的意义。     

离子交换色谱中分配系数与交换离子浓度关系的研究

离子交换树脂具有溶胀性的凝胶结构,产生完全可逆的离子交换反应,离子交换反应可以用标准的热力学来描述,也可以用被认为是适合于树脂-溶液体系的一种特定的物理模型来描述,但这两种描述均远非完善。     

离子交换树脂催化合成2-(1-环己烯基)环己酮

以环己酮为原料，利用双套管连续催化缩合反应及分离装置，在离子交换树脂催化下，制备2-(1-环己烯基)环己酮．考察了反应温度、反应时间、不同类型的离子交换树脂对2-(1-环己烯基)环己酮收率的影响．从而确定反应条件为：反应时间2．5h、反应温度85℃／2．0kPa，以HD-8型苯乙烯阳离子交换树脂为催化剂，在此条件下，2-(1-环己烯基)环己酮的收率达到85％以上．     

国外离子交换树脂发展概况

离子交换树脂是一种用途很广的功能高分子材料。自1935年酚醛系离子交换树脂问世以来,已有半个世纪的历史。在此期间,离子交换树脂及其应用技术得到迅速发展。四十年代末,苯乙烯系离子交换树脂开始商品生产;五十年代丙烯酸系树脂在市场上出现;六十年代大孔离子交换树脂及大孔吸附树脂迅速发展;七十年代以来,特种树脂不断涌现,目前国际市场上已有百余种不同品种牌号的树脂。     

聚苯乙烯型离子交换树脂的研究进展

介绍了聚苯乙烯型离子交换树脂的合成方法;综述了近年来在氯甲基化反应、Mannich反应以及磺化反应上的新进展、新理论：从结构上对聚苯乙烯型离子交换树脂的强度和热稳定性进行了分析。聚苯乙烯型离子交换树脂具有稳定的物理化学性质、吸附选择独特、再生容易、操作简便、使用周期长等优良性能,大大促进了化工企业、制药工业、环保、医疗、分析等行业的发展,具有广阔的发展前景。     

聚合物铬（Ⅵ）氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

通过离子交换分别制得强碱、弱碱树脂负载的聚合物馅（Ⅵ）试剂，并研究了其对不同结构醉的氧化性能及反应条件。     

浓环氧乙烷水溶液的选择性催化制乙二醇工艺研究

合成了苯乙烯型强碱阴离子交换树脂,将其用于环氧乙烷催化水合制乙二醇反应中,研究了温度、浓度、空速对树脂催化性能的影响,探讨了树脂的不可逆膨胀及失活原因.结果表明,在393K树脂发生降解,降解物与环氧乙烷反应生成聚乙二醇胺,导致树脂膨胀破裂;在温度353K,压力1.5MPa,液时空速0.2h-1下,环氧乙烷转化率100%,乙二醇的选择性96.3%,使用1600h后,催化剂的膨胀率6%,强碱容量损失率7.5%.     

1．4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成

在无水氯化锌的存在下，２，３－二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ缩合反应，制成２，３－二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯（２），继而与３－氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂Ｄ６１的催化下进行环合Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，得非洛地平（１），以２，３－二氯苯甲醛计算，总收率７６．５％。探计了无水氯化锌的用量，反应温度对２收率的影响，还考察了不同阳离子交换成树脂对１的收率和质量的影响。     

Synthesis of dimethyl carbonate (dmc) from co2, ethylene oxide and methanol using heterogeneous anion exchange resins as catalysts

Summary A two-step synthesis of dimethyl carbonate (DMC) from ethylene oxide (EO), carbon dioxide and methanol using heterogeneous anion exchange resins as catalysts is reported. The first step is the reaction of EO with CO₂ to form ethylene carbonate (EC), and the second one the transesterification of EC with methanol to yield DMC. Effect of various reaction parameters on the activity and selectivity of the catalysts used was investigated. After the first step, the crude mixture containing EC was directly reacted with methanol in the presence of a heterogeneous anion exchange resin catalyst to produce DMC in high yield and selectivity. Our process is highly economic.     

乙酰胆碱和胆碱化学发光生物传感器的研究

将具有分子识别功能的乙酰胆碱酯酶和胆碱氧化酶及进行换能反应的luminol和Cu^2^+分别固定在多孔玻璃和离子交换剂的柱中,组成流动注射式胆碱和乙酰胆碱化学发光传感器,让传感器分子识别反应和换能反应在各自最佳pH值下进行。这一新型生物传感器优化了发光量子产率,避免了在传感元件上直接发光所产生的散射干扰。测定乙酰胆碱和胆碱的线性范围达到1～1000pmol,检测限为500fmol,每次测定时间为2min,寿命为6个月,已用于鼠脑及人血清中乙酰胆碱和胆碱的测定。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

建立了一种测定微量铁的树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)与巴比妥酸( BA )-NO2-体系反应形成一种稳定的兰色配阴离子,其最大吸收波长位于635 nm处,该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在635 nm处的吸光度与铁含量在0～25μg/(25 mL)的范围内呈良好的线性关系.方法应用于水样中微量铁...     

铁(Ⅱ)-硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相光度法测定微量铁

建立了一种测定微量铁的硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸(TBA) - NO2-体系反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,其最大吸收波长位于671 nm处.该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在671 nm处的吸光度与铁含量在0～15μg/(25 mL)的范围内...     

SOLID PHASE SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES

1. INTRODUCTION A solid phase organic synthesis (SPOS) has increasingly attracted chemist抯 attention over the past decades [1~3]. It was found that the compounds with biological activity are mostly derived from heterocycle structures. It is therefore no…     

SOLID PHASE SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES

The solid-phase synthesis of isoxazolines on 2-polystyrylsulfonamidoethanol resin isreported. 2-Polystyrylsuifonamidoethanol resin 1 was reacted with acryloyl chloride to afford2-polystyrylsulfonylamidoethyl acrylate resin 2, which was further reacted with brominatedaldoximes by [3+2] cycioaddition to give isoxazoline resin 4. Resin 4 was treated with aqueous 6mol/L HCI solution to obtain isoxazolines in good yield and purity.     

无孔单分散亲水性强阳离子交换固定相的制备及其在蛋白质快速分离中的应用研究

采用分散聚合法制备小颗粒种子及“一步种子溶胀聚合”法成功地制备了粒径为3.0 μm的无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂,其表面经水解、环氧化、再水解后与氯磺酸反应,制备了一种新型的强阳离子交换色谱填料（SCX）。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能及流动相中盐的种类、有机溶剂、流速等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,在流速为4 mL/min时,采用线性梯度洗脱,1.0 min内可快速分离4种标准蛋白质,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。将SCX应用于快速纯化鸡蛋清中的溶菌酶和猪心中的细胞色素-C,取得了较好的效果。