镁铁双羟基复合金属氧化物的可控合成及晶面生长特征研究

采用成核 /晶化隔离法合成镁铁双羟基复合金属氧化物MgFe LDH ,考察了Mg∶Fe摩尔比对MgFe LDH晶形的影响 ,探讨了晶化温度及晶化时间对晶面生长选择性及晶粒尺寸的影响规律 .结果表明 ,随Mg∶Fe摩尔比增大 ,层板阳离子排列更为规整 .晶化温度对晶粒尺寸的影响显著大于晶化时间的影响 .晶化温度相同 ,随晶化时间延长 ,MgFe LDH的晶体结构趋于完整 ,晶粒尺寸变化不大 ;晶化时间相同 ,随晶化温度升高 ,晶体结构趋于完整 ,晶粒尺寸明显增大 .所得到的MgFe LDH沿a轴方向的晶粒尺寸对晶化温度变化的敏感程度远大于对晶化时间变化的敏感程度 ,但总是沿a轴方向的晶粒尺寸大于沿c轴方向的尺寸 ,即 [110 ]晶面的生长速率比[0 0 2 ]晶面的生长速率快     

Cu取代对水滑石前驱物及其衍生氧化物性能的影响

恒定二价与三价阳离子比为3,采用共沉淀法制备不同Cu含量的系列水滑石前驱物,经过焙烧形成复合氧化物(CuO质量分数为0、5%、10%、15%、20%、30%、40% )材料.采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)、程序升温还原(TPR)、傅立叶红外光谱分析(FTIR)等表征手段研究了Cu、Mg含量对材料前驱物和衍生复合氧化物物化性能的影响.结果表明,在CuO≤30%范围内可以形成结构完整的水滑石前驱物, CuO>40%时出现Cu(OH)2 杂相; CuO≤20% (质量分数)时,经高温焙烧可得到的均匀的复合氧化物,CuO>20%时出现CuO偏析.Cu、Mg含量对材料的热稳定性能有显著的影响,焙烧温度和组成决定了材料的还原性能.     

TiO_2与金属氧化物复合气凝胶能带结构和光催化性质的研究

本文采用溶胶法制备TiO_2以及PdO、NiO、SnO_2和SiO_2分别与TiO_2复合的溶胶,利用浸渍提拉法制备TiO_2、PdO/TiO_2、SnO_2/TiO_2、NiO/TiO_2和SnO_2/SiO_2/TiO_2复合气凝胶,并通过薄膜对亚甲基蓝的光降解效率研究添加不同能带结构类型的金属氧化物(MO_x)对TiO_2光催化性能的影响,探索金属氧化物与TiO_2的能带结构.实验结果表明:TiO_2复合气凝胶中金属氧化物的价带和导带电位都应高于TiO_2的价带和导带电位,使TiO_2的价带电子易被激发迁移到金属氧化物的导带上,空穴则留在TiO_2的价带上,这样的能带结构匹配才能够实现电子和空穴的更有效分离,降低复合几率,从而能够较大程度地提高复合气凝胶的光催化效率.     

层厚度和应变率对铜-金复合纳米线力学性能影响的模拟研究

采用分子动力学模拟方法, 研究了层厚度和应变率对铜-金多层复合纳米线在均匀拉伸载荷下力学性能的影响, 并分析了铜-金位错成核机理. 研究结果表明, 随着铜-金层厚度的增加, 复合材料的屈服强度也随之增大; 高应变率时复合材料的力学性能比低应变率时要强, 低应变率的塑性形变主要是位错运动和孪晶形变, 而高应变率主要以单原子运动为主, 表现出了非晶化. 该研究对制备高性能的多层复合材料提供了一定的理论依据.     

硅量子点的控制合成、表征及对Cu2+的高灵敏传感

通过一步无溶剂法合成了具有较好发光稳定性和水溶性的硅量子点(Silicon quantum dots,Si-QDs),并利用透射电镜(TEM)、红外吸收光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和荧光光谱等手段对其进行了表征.试验发现,Si-QDs在378 nm的激发光照射下,可产生峰值位于468 ...     

点火黑腔用铝铜复合芯轴的制备及性能

选取纯度较高的1100铝棒作为加工模芯的原材料,利用金刚石车床精加工出表面粗糙度均方根值小于20 nm的铝模芯,采用磁控溅射的方法在铝模芯上制备厚度大于5 m的铜防护层,得到铝铜复合芯轴。对制备的铜防护层的表面微观结构、结晶性能、厚度一致性进行了分析测试,结果表明磁控溅射法制备的铜防护层沿(111)面择优生长,表面粗糙度均方根值小于30 nm,厚度一致性优于95%,圆柱度小于1 m。镀层与基底结合力强,可满足大厚度黑腔涂层的制备需求。     

静磁场复合电流下时效对Cu—Cr—Zr合金组织及性能的影响

本文在经过固溶和冷变形处理Cu—Cr-Zr合金的等温时效过程中同时施加电流密度为100A／cm2的直流电流和不同磁感应强度的静磁场,发现电磁复合场能显著影响Cu—Cr-Zr合金的组织及性能．和无磁场下时效后合金性能相比,施加磁场后的合金电导率和显微硬度值均有一定程度的升高,其中在350℃,10T磁场下效果最明显,分别升高了22．1％IACS和25．3HV．利用透射电镜观察显微组织观察发现,施加磁场后合金组织中位错密度有所降低,同时出现了大量细小弥散的铬析出物,表明电磁复合场能进一步促进铜合金的时效过程,在低温时效时尤其明显．分析认为,电磁复合场对Cu-Cr-Zr合金时效过程的促进作用机理是磁场增强了电流的“电子风”效应．     

1,2,4-三唑类席夫碱三核Cu(Ⅱ)配合物的合成及其生物活性研究

合成了3-羧基水杨醛缩1,2,4-三唑席夫碱配体（L）及其三核Cu³⁺配合物（L-Cu）。通过元素分析、¹H NMR、IR、MS进行组成和结构表征。采用平皿法测试配体及其三核铜配合物对单子叶植物玉米的生长调节活性。结果表明,配体及其三核铜配合物在低浓度下均对玉米的生长调节显示促进作用,高浓度下显示抑制作用,且配合物对玉米的生长调节作用强于配体。     

Ag负载WO3/TiO2光催化剂的合成及其催化性能

以钛酸丁酯、无水乙醇、钨酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法合成了WO3/TiO2复合光催化剂;采用光还原技术制备了Ag负载WO3/TiO2光催化剂,借助X射线粉末衍射(XRD)和UV-Vis光谱等技术对样品的组成和光吸收性能进行了表征,并以罗丹明B为模型污染物考察样品的光催化活性。XRD分析表明,所得粉体均为锐钛矿型纳米TiO2,且与WO3复合后,纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;UV-Vis光谱分析表明,载银使得催化剂在400—700nm的可见光区域对光响应,且在紫外光区吸收显著增强,对光具有更高的利用率;以罗丹明B为降解物的光催化实验表明,WO3复合对纳米TiO2光催化活性有显著的影响,而载Ag后其光催化活性进一步提高,将该光催化剂用于炼油厂废水的处理,效果较好。     

非均相氧化羰基化合成碳酸二苯酯的研究--载体和催化剂的微波制备与表征

利用微波法制备了钙钛矿型复合氧化物载体及钯负载钙钛矿型催化剂,用XRD和SEM对载体及催化剂进行了表征,并将微波法制备的催化剂用于一步氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)实验.与沉淀法相比,微波法制备的催化剂具有比较均匀的尺寸和形状,活性组分在载体上的分布较好,催化剂活性较高,碳酸二苯酯的收率接近7%.     

交流电沉积法制备金属氧化物纳米材料及形貌控制

以不同种类的金属丝为电极,采用交流电沉积的方法在液相水溶液中制备了多种金属氧化物纳米材料,并对其形貌进行了控制。由XRD和TEM分析结果表明,在相同的NaCI电解质水溶液中,不同的金属电极对应的不同金属氧化物纳米产物具有明显不同的形貌。