间接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

建立吴茱萸碱磷脂复合物复合率的测定方法。采用紫外分光光度法测定游离的吴茱萸碱的含量,从而计算吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.05—4.20μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.1776C＋0.006,r=0.9997;平均加标回收率为99.71%,RSD为1.26%（n=9）。该法操作简便、精密度好、结果准确可靠。     

去甲氧基姜黄素磷脂复合物的复合率测定

建立紫外可见分光光度法测定去甲氧基姜黄素磷脂复合物含量的方法.采用紫外可见分光光度法测定去甲氧基姜黄素磷脂复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率.结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在1.03-6.18μg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1464C+0.0679,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.32％,RSD为0.51％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

直接法测定普洛色林磷脂复合物的复合率

建立普洛色林磷脂复合物复合率的测定方法.采用紫外分光光度法测定普洛色林磷脂复合物中参与复合的药物的量,由此计算出复合率.结果表明普洛色林在260nm处有最大吸收,浓度在50-500μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0018C+0.0109,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.40％,RSD为0.54％.本方法操作简便、快捷,具有良好的准确度和精密度.     

直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率.以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率.结果表明,吴茱萸碱在1.05-4.20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04％、RSD为2.95％(n=9).本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据.     

间接法测定美斯替仑磷脂复合物的复合率

建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=9.0176C+0.0065,r=0.9999（n=3）;平均回收率为99.54%,RSD为0.66%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

直接法测定溴吡斯的明磷脂复合物的复合率

采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率.结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38-41.52μg ·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91％,RSD为1.29％(n=3).本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度.     

间接法测定环维黄杨星D磷脂复合物的复合率

建立环维黄杨星D磷脂复合物复合率的间接测定方法.采用紫外分光光度法测定未参与复合的环维黄杨星D的量,由此计算复合率.测定波长为410nm,结果表明,浓度在0.502-2.510μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1805C+0.0666,r=0.9993(n=5);平均回收率为99.73％,RSD为1.78％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率

采用二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率,以264.2nm处测定振幅D值,测定溴新斯的明磷脂复合物中溴新斯的明的含量,由此计算复合率.结果表明,溴新斯的明在0.10-0.40mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.3057x＋0.0053,r=0.9992;平均加样回收率为99.86％,RSD为1.16％（n=9）.此方法准确,简便,快速,适用于溴新斯的明磷脂复合物复合率的测定.     

吴茱萸碱磷脂复合物的含量测定

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为225nm。结果表明,EVO在1.05—4.20μg.mL-1范围内吴茱萸碱的吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.51%,RSD为0.72%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定吴茱萸碱磷脂复合物中吴茱萸碱的含量。     

利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析

建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法.以无水乙醇为空白,测定波长为474nm.结果表明,在9.842-39.36μg·mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89％,RSD为0.57％(n=9).本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量.     

尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物包合率的测定

建立尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物包合率测定的方法.采用了紫外分光光度法测定了尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物的包合率和在水中的溶解度.结果表明尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.68-9.40μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=74.000C＋0.0012,R2=0.9997.平均回收率为99.95,RSD=0.27％.该法简便快速,重现性好,结果准确可靠.     

双波长β修正理论对银和其络合物化学计量比测定的研究

在ｐＨ≥１１碱性溶液中，银（Ａｇ）与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应生成棕黄色络合物，本文应用β修正新双波长光度法研究银及其络合物化学计量比的测定，由于它能完全消除除显色体系中过量ＥＢＴ干扰，计算出产物真实吸光度，使得该方法分析灵敏度，精密度和标准度均高于单波长比色法，络合物组成比测定比传统法简单，准确，易理解，而且络合剂络合百分率（η％）及络合物实际摩尔吸光系数（εｐ）首次被测得，分析结果表明，银在０－０４     

FTIR法研究络合萃取邻氨基苯酚萃合物的结构

利用红外光谱研究二（2-乙基己基）磷酸和磷酸三丁酯络合萃取邻氨基苯酚在不同情况下的反应机理。结果表明：二（2-乙基己基）磷酸主要与邻氨基苯酚的—NH2发生反应,与邻氨基苯酚的阳离子和中性分子络合。萃取过程存在离子交换和离子缔合两种机制,生成相同结构的萃合物;而磷酸三丁酯主要与邻氨基苯酚的—OH发生反应,与邻氨基苯酚的中性分子发生氢键缔合,生成相同结构的萃合物;两种情况下生成萃合物的结构都与pH无关。     

二(2-乙基己基)磷酸络合萃取邻氨基苯酚的机理

在二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）络合萃取邻氨基苯酚（OAP）实验中,研究了稀释剂种类、溶液的初始pH值等因素对OAP稀溶液分配比（D）的影响。溶液的初始pH值对萃取结果影响较大,当初始pH值在pKa1和pKa2之间时,分配比出现峰值;二（2-乙基己基）磷酸主要是通过离子缔合和质子交换来实现萃取的,而稀释剂则主要是物理萃取,在同一浓度下,二（2-乙基己基）磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高,极性环境优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析证明萃取过程存在离子交换和离子缔合反应。