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新型C2对称的手性双噁唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:2,自引:1,他引:2
合成了6个具有2对称性的类卟啉手性双噁唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)。配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%). 相似文献
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手性Ti(Ⅳ)/聚合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了新型的Schiff碱类手性聚合物,该聚合物与Ti(O-i-Pr)4“原位”配合得到的Ti(Ⅳ)/poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中,得到较高的化学产率和光学收率,e.e.值高达84.5%。考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响,探讨了其不对称催化反应机理。 相似文献
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手性氨基二醇的合成及其在二乙基锌对醛不对称加成反应中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
手性配体催化的烷基锌试剂对醛的不对称加成反应是合成光学活性二级醇的重要方法 [1] ,1 0多年来 ,人们对其进行了深入的研究 ,并取得了很大进展 .其中大部分工作是设计如β-氨基醇等新的手性配体 .此外 ,文献 [2~ 6]还报道了氨基二醇在这类反应中具有手性诱导效果 .为进一步研究手性配体催化的二乙基锌对醛的不对称加成反应 ,我们合成了新的手性氨基二醇配体 ,并将其用于该反应中 .1 结果与讨论1 .1 手性配体的合成 以 L -脯氨酸甲酯盐酸盐 ( 5 )为原料 ,与溴代乙酸乙酯反应生成 ( L ) - N - ( 2 -乙酰乙氧基 )脯氨酸甲酯 ( 6)反应 ,… 相似文献
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以天然L-脯氨酸为原料, 经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇. 将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应, 分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素. 结果表明, 当催化剂质量分数为5%, 甲苯作溶剂, 在-10 ℃下, 以(S)-N- 苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时, 所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%, 产率高达到100%. 相似文献
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