茶叶及其组份的红外光谱研究

采用光学方法针对四种茶叶及其四种主要组份在800～3800 cm-1中红外"指纹"特征区域的光谱进行系统研究,采集了不同产地的碧螺春和铁观音以及决定茶叶品质的主要成份中咖啡因、谷氨酸和表儿茶素和花青素类物质的中红外光谱.通过建立模型对各特征光谱进行主成份拟合分析了茶叶品种、产地差异与各主要成份含量的关系.结果表明,不同茶叶之间的差异可表现在其主成份相对含量上:对于不同种类茶叶的碧螺春和铁观音,差异主要表现在茶叶有效成份的含量不同,前者中的各组份含量相对较低;对于不同产地的同种茶叶,差异主要表现在咖啡因和表儿茶素的相对含量不同,其中原产地茶叶中含量相对较高.此研究为利用光学方法对茶叶的种类和品质实现快速检测提供重要参考.     

不同Ti含量对NbTi超导体临界电流密度的影响

利用Nb片和Ti片交替组配加工,经扩散反应制备了Ti含量从43WT%到57WT%之间的三种不同成份的NbTi超导线.测量了三种不同成份的临界电流密度Jc,讨论了在磁场下不同Ti含量对NbTi线临界电流密度Jc的影响,并对磁通钉扎机制进行了分析.通过扫描电镜(SEM)观察了Nb/Ti界面扩散形态及微结构,并运用多源标度分析法[1]对不同成份的NbTi超导线进行了磁通钉扎力密度随磁场变化曲线的拟合.结果表明:随着含Ti量的增加,其临界电流密度在低场时很高,而在高场时的性能偏低,且下降迅速,而含Ti量低的超导线在高场时的性能更具有优势;超导线在不同磁场下的性能是由点钉扎和面钉扎两种钉扎机制共同作用决定的.     

软强子反应的碰撞成份

本文指出, 软强子反应中的碰撞成份为价层子或结构层子时, 将导致显然不同的有效能量分布及碎裂重子动量分布. 在定量计算了共振衰变对这些分布的修正后, 给出了从这些实验分布直接判别碰撞成份的原理与方法. 并发现现有实验已明显支持碰撞成份是结构层子, 排除价层子.     

流体静压下AlAs合金化的GaAs中Cr~(2+)(3d~4)杂质态的理论研究

本文将一个自旋极化的紧束缚格林函数方法发展到用于流体静压和合金下GaAs:Cr~(2+)(3d~4)杂质态的研究。文中给出了GaAs:Cr~(2+)系统~5E激发态和~5T_2基态受主能级随压力和AlAs合金成份的变化趋势。理论证明了在一定的压力和Al成份下,~5E激发态将从导带底进入带隙,原在通常条件下观察不到的~5E→~5T_2发光就能被观察到。理论预言与实验结果符合得很好。理论还预言:当GaAs与GaP合金的时候,类似的发光过程也能在一定的合金成份下观察到,这一预言有待于实验证实。     

人工水晶缺陷的X射线形貌术观察

对z向生长的人工水晶中的缺陷进行了X射线形貌术观察和离子探针成份分析,发现除了位错线外,还存在一些过去未曾观察到的层错。对这些层错和位错线的形态、Burgers矢量以及成因作了简要的分析。 关键词：     

基于不同频率成份衰减矫正的光声成像方法

根据超声衰减理论,研究了光声信号不同频率成份随距离的衰减差异,及其对光声图像重建的影响;提出了对光声信号不同频率成份进行衰减矫正的成像方法,此方法增强了光声信号的高频成份,突出了吸收体的边界变化和细微的结构特征,提高了成像系统分辨率,实验结果显示系统分辨率由0.3 mm提高到0.2 mm.实验所用的光源为YAG激光器,波长为1064 nm,重复频率为20 Hz,脉宽为6 ns,探测器为针状的PVDF膜水听器,接收面积的直径为1 mm.     

光敏治癌中HpD的有效成份研究

本文通过对实验测得的疗效不同的三种HpD的激光Raman光谱和六种HpD的中红外吸收谱的光谱分析,结合这些药物在实际临床中的疗效和毒副作用,讨论了这些药物的有效成份,并提出了改进的参考建议。     

叶绿体不同浓度下光诱导延迟荧光光谱研究

针对《光子学报》文献［1］中实验结果与已有报道相关光谱特征的显著差异,利用多种光谱学手段对不同浓度下叶绿体延迟荧光行进了研究.实验结果表明：PSⅠ反应中心叶绿素P700对PSⅡ所发685 nm成份的吸收随叶绿体浓度的增加而增强,从而导致PSⅠ发出的730 nm成份增强,而使得延迟荧光光谱中730 nm成为主峰,甚至685 nm成份的消失.该研究结果表明：叶绿体延迟荧光光谱中730 nm成份,是由PSⅠ作用中心叶绿素P700对PSⅡ中所发685 nm成份延迟荧光的重吸收,产生激发态所发出的荧光.该结论有助于延迟荧光光谱中各成份产生机理的进一步研究.     

光子晶体滤波特性分析

采用时域有限差分(FDTD)方法,研究光在含点缺陷(即微腔)和线缺陷(即波导)的光子晶体中的传输特性.计算结果表明,处于光子晶体禁带的光能被局域在光子晶体波导中传输.而具有特定本征共振频率的光子晶体微腔可将在其附近波导中传播的相应频率成份的光下载到微腔中,不同结构的腔可以“下载”不同频率成份的波.以上计算结果,可用于光子晶体上/下载滤波器的设计.     

分析电镜的原理及其应用

 各种材料的力学、物理和化学性质都与其显微组织有关.也就是与组成相的微观形貌,晶体结构和化学成份密切相关.人们一直在不遗余力地改进研究它们的手段.电子显微镜的出现和不断完善使形貌观察的放大倍率从光学显微镜的一个多倍提高到几十万倍,达到了能分辨原子的水平.X射线衍射,电子衍射和中子衍射等几种晶体结构分析方法,则各有所长,互相补充,使晶体结构分析也达到了很高的水平.近年来,由于材料研究的需要,又出现了将形貌观察同结构分析和成份分析集中在一台仪器上的分析电镜.     

激光拉曼光谱法验证中草药有效成分的结构特征

用激光拉曼乐谱和红外光谱测定了中草药的有效成分齐墩果酸，基本确定了齐墩果酸结构中特征官能团的归属，特别是激光拉曼光谱补充了红外光谱的信息，可用于鉴定中草药成分结构的有效测试手段。     

核辐照技术在中药领域中的应用

核辐照应用于中药领域的研究得到人们广泛关注。综述了核辐照在中草药的栽培、育种和消毒等方面的应用, 指出辐照诱变技术与生物技术相结合将为提高细胞突变率和加快中草药遗传改良开辟广阔前景。The application of nuclear irradiation in the field of traditional Chinese medicine has received much attention. In this paper we reviewed the application of nuclear radiation on the cultivation, breeding and disinfection of traditional Chinese medicine, and pointed out that the combination of radiation induced mutagenesis and biological technology would promise broad prospects for increasing the cellular mutation rate and speeding up the genetic improvement of traditional Chinese medicine.     

解表类中草药中微量元素的含量测定及与药效关系的初步探讨

采用火焰原子吸收光谱法测定了7种解表类中草药中微量元素Cu、Mn、Zn、Fe、Ca和Mg的含量。结果表明,7种中草药均含有丰富的微量元素Mg、Ca、Fe和较丰富的Zn、Mn、Cu,对解表类中草药的药效起到了促进作用。     

基于光谱成像技术对中药黄柏煎煮实验的研究

煎煮中药的目的在于使药材中的活性成分充分析出,从而最大发挥中药治疗疾病的功效。为了检测药材在煎煮过程中活性成分的溶出度变化情况,运用光谱成像技术,以中药材黄柏为例,检测了其在煎煮过程中不同时刻的荧光强度,分析结果从侧面反映了黄柏活性成分的溶出度规律。     

ICP-MS分析14种中药铀、钍、铊含量

微量元素尤其是有害元素的监测控制与中药质量密切相关。对14种肿瘤治疗常用中药用微波消解法进行处理,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测了其中铀、钍和铊的含量。结果显示14种中药中铀、钍和铊含量的变化范围分别为,铀,0.005 153～0.153 4 μg·g-1;钍,0.035 01～0.462 8 μg·g-1;铊,0.001 43～1.600 μg·g-1。铀、钍和铊的含量都较低,但个体含量差异较大。 采用统计软件SPSS11.5对结果进行分析比较,结果显示清热解毒类中药与以毒攻毒类中药中铀、钍和铊含量都无显著性差异;植物类药与动物类药中铀、钍和铊的含量也无显著性差异。ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为中药中铀、钍和铊含量分析的可靠方法,另一方面本研究结果为临床中药的安全使用和药物开发提供了参考数据。     

红参类中药注射剂红外光谱法宏观质量控制标准的研究

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱技术(2D-IR),对三种红参类中药注射剂(参附、参麦、生脉)进行了三级鉴定(别)研究。跟踪并找出了批次间、种类间以及中药注射剂与原药材之间谱图的变化规律,根据混合物体系主体成分掩盖的特点,进行了谱图的整体解析,指出了红参类中药注射剂的共有峰和差异特征峰,初步建立了红参类中药注射剂的宏观质量控制标准。提供了宏观质量控制的重要参考数据和评价依据。     

10种治疗胃病中成药中5种必需微量元素含量分析

通过检测10种临床常用治疗胃病中成药中人体必需微量元素含量从而探讨微量元素含量与中成药药效的关系。采用微波消解法消解样品,电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)进行测定。10种治疗胃病中成药中人体必需微量元素Mn、Fe、Se、Cu、Zn含量丰富。检测结果为研究治疗胃病的中成药中元素含量与药物疗效二者关系的研究提供有用的数据,还可以为此类药物的临床应用及药物质量评价提供有意义的信息。     

ICP-MS测定三种抗肿瘤中成药中铅镉汞砷含量

采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定了三种抗肿瘤中成药(金克槐耳、华蟾素和复方苦参)中四种元素铅、镉、汞、砷的含量。结果显示,铅、镉、汞、砷四种元素在三种抗肿瘤中成药中的含量较低,均符合东南亚进口标准。其中金克槐耳中汞和砷含量略高于美国FAD药品与功能性食品要求标准,但仍符合其他标准。电感耦合等离子体-质谱法是测定中成药中铅、镉、汞、砷快速、准确的方法。     

声门波平均频谱的计算

本文依照简化的声门波模型,提出了对声门波平均频谱的计算。利用这些计算结果,能精确地测量声道的频谱。在平均频谱的计算中,考虑到占空比及三角波不对称性对它们的影响。对于汉语的四声变化分别给出了相应的声门波平均频谱,并把这些结果与传统的声门波频谱进行比较。     

太赫兹光谱技术在中药大黄炮制品检测中的应用研究

针对中药炮制前后成分变化会影响中药用药疗效的问题,采用四种大黄炮制品为研究对象,利用太赫兹时域光谱系统和化学计量学处理方法获得了中药大黄光谱数据,按照中药大黄炮制品的种类对光谱数据进行了区分。同时,薄层色谱法研究显示大黄在不同炮制方法处理后,其炮制品中基础物质蒽醌和鞣质类化合物含量发生变化,而该实验获得的这四种大黄炮制品太赫兹光谱数据之间的关联性与上述变化规律相吻合。这就说明太赫兹光谱技术对中药炮制品的物质成分是敏感的,此方法可以为中药炮制过程中物质结构变化的研究提供重要参考。