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6-(ω′-十一碳烯氧甲基)-1-硫杂-4,7,10,13-四氧杂环十五烷与三乙氧基硅烷进行硅氢加成,产物依次以气相法二氧化硅固载,氯亚铂酸钾或三氯化铑络合,合成了相应的二氧化硅-聚硅氧烷负载硫杂-15-冠-5-铂,铑配合物,并研究了它们在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能,结果表明,二者均为硅氢加成反应的高效催化剂。 相似文献
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TTF·M(dmit)2型电荷转移配合物的合成及其拉曼光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了8种四硫富瓦烯·二-(1,3-二硫杂环戊-4-烯-2-硫酮-4,5-二巯基)金属(缩写为TTF·M(dmit)-2)电荷转移配合物,其中7种配合物为首次合成,拉曼光谱的研究结果表明,对同一种电子受体,电子给体的还原电势Ep越小,配合物的电荷转移度ρ值越大。 相似文献
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十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与1,2-双(β-羟乙氧基)苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并15-冠-5与9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并18-冠-6。二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化。得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚,它们可与铂形成配合物。铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能。 相似文献
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二氧化硅固载硫、氮杂冠醚铂配合物的合成及其催化烯烃硅氢化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
二(β-氯乙基)烯丙胺与3,6-二氧杂辛-1,8-二硫醇在乙醇钠存在下关环缩合,得到具有烯基侧链的1,7-二硫杂-10,13-二氧杂-4-氮杂-4-烯丙基环十五烷.后者通过硅氢加成、二氧化硅固载.再与氯亚铂酸钾反应,合成了一种新型有机硅聚合物负载硫、氮杂冠醚及其铂配合物.该配合物对于烯烃硅氢加成反应具有良好的催化性能. 相似文献
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大孔聚丙烯醛-呋喃-2-硫代酰腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一新型高分子骨架,大孔内烯醛-苯乙烯-二乙烯苯三元共聚物树脂骨架,通过其含有的活泼醛基与呋喃-2-硫代酰肼螯合剂进行高分子反应,制备了一种含氮、硫配位原子的螯合树脂,聚丙烯醛-呋喃-2-硫代酰腙。对其与贵金属离子的吸附性能进行了初步研究,结果表明,该树脂对金、钯及铂具有选择性吸附作用,吸附容量分别为1.20mmol/g干树脂,0.37mmol/g干树脂及0.28mmol/g干树脂。 相似文献
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双(6,7-二甲硫基四硫富瓦烯-2,3-二硫)金属配合物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以6,7-二甲硫基四硫富瓦烯-2,3-二硫盐为配体合成了3种未见文献报道的双(6,7-二甲硫基四硫富瓦烯-2,3-二硫)金属配合物,为“桥式”四硫富瓦烯衍生物的合成创造出一种新方法,并对只得到中性产物提出了合理的解释。研究了其IR及室温电导率。 相似文献
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2-甲基-8-羟基喹啉-丙烯酸-镓(Ⅲ)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了 2 甲基 8 羟基喹啉、丙烯酸与镓 (Ⅲ )的三元配合物 ,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到含镓 (Ⅲ )的共聚物 ,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂 ,具有良好的成膜性能 .用红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征 .测试三元配合物和共聚物的荧光光谱 ,表明共聚物在 4 96nm处能发出较强的荧光 .DSC和TG分析表明 ,共聚物具有良好的耐热性和热稳定性 . 相似文献
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用pH法在25.0±0.1℃、I=0.1mol/LKNO3条件下研究了铜(Ⅱ)与12-(2'-羟基-5取代苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮-α-氨基酸所形成的竞争性三元混配型配合物的稳定性,测定了该体系的二元、三元配合物的稳定常数,并探讨了大环配体的取代基效应及二元、三元配合物的结构。 相似文献
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间氯过氧苯甲酸与具有O-P=P不对称结构的二磷烯羰基钨配合物反应,给出了一种新的膦酯配合物,经MS,NMR,IR和元素分析确定了它们的结构用光照射一个(E)-二磷烯的羰基钨配合物,观测到光异构化反应发生,(Z)-二磷烯的羰基钨配合物异构体通过^31P,HNMR被表征。 相似文献