活性艳蓝铋染料的合成及其光谱研究

本文以活性艳蓝和硝酸铋为原料，合成了活性艳蓝铋染料。对产物进行了铋含量的测定，测定了产物的可见光吸收光谱、红外光谱。     

功能化石墨烯对亚甲基蓝染料吸附的密度泛函理论研究

由于染料在食品,印刷,纺织等行业的广泛应用,水中的染料被广泛发现,染料污染是造成水污染的重要原因之一,因此,对于水中染料进行前处理变得尤为重要.石墨烯和功能化石墨烯的吸附性能可以被应用于水中染料的检测和去除.本研究采用密度泛函理论方法详细探讨了纯石墨烯和功能化石墨烯对亚甲基蓝有机染料污染物的吸附机理.研究结果表明,纯的石墨烯和功能化石墨烯表面对亚甲基蓝染料均有一定程度的吸附,其中环氧原子,羧基和羟基功能化的石墨烯对亚甲基蓝的吸附能力较纯石墨烯吸附能力强,其次是环氧,羧基和羟基三者共同功能化的石墨烯吸附能力最强.研究结果有望为石墨烯材料在有机染料的吸附应用方面提供有意义的理论指导.     

稀土槲皮素配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

合成了稀土离子镨、铽的槲皮素配合物,通过元素分析、质谱、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱确定了配合物的组成和结构。结果表明,配合物的组成分别为PrC15H8O7Cl10.6H2O、TbC15H8O7Cl2.6H2O。同时采用噻唑蓝（MTT）比色法测定了配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性,实验结果表明,配合物对HepG2肝癌细胞的抗肿瘤活性强于配体。     

稀土芦丁配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究

合成了稀土离子Tb3+的芦丁配合物,通过元素分析、核磁共振氢谱、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成和结构,结果表明,配合物的组成为Na5TbLCl7·6H2O(L=C27H29O16),同时采用噻唑蓝还原法(MTT比色法)测定了配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性,实验结果表明,配合物对HepG...     

槲皮素稀土Gd（Ⅲ）配合物的光谱分析与抗肿瘤活性

合成了稀土离子钆[Gd（Ⅲ）]的槲皮素配合物。通过元素分析、质谱、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成和结构,结果表明,稀土离子钆配合物的组成为GdC15H8O7Cl2.6H2O。同时采用噻唑蓝（MTT）比色法测定了配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性,实验结果表明,配合物对HepG2肝癌细胞的抗肿瘤活性强于配体。     

硫和银共掺杂介孔TiO2的制备、表征及其对染料的光催化降解活性

以P123为模板,以钛酸四正丁酯、硝酸银和硫脲为原料采用模板法制备了一系列硫和银共掺杂介孔TiO₂光催化材料．利用SEM、XRD、BET和紫外-可见光谱等技术对其形貌、晶体结构及表面结构、光吸收特性等进行了表征．以甲基橙溶液的光催化降解为模型反应,考察了不同掺杂量的样品在紫外和可见光下的光催化性能．结果表明,用模板法制备的共掺杂介孔TiO₂光催化材料在紫外和可见光条件下较纯介孔TiO₂和单掺杂介孔TiO₂对甲基橙溶液具有更好的光催化降解效果, 且硫和银的掺杂量及样品焙烧温度显著影响该材料的催化性能．当硫掺杂量为2mol%和银掺杂量为1mol%,在500 oC 焙烧2 h所得光催化材料的催化性能最佳,4 h即可使甲基橙的降解率达98.8%,重复使用4次仍可使甲基橙的降解率保持在87.5%以上     

考马斯亮蓝催化分光光度法测定微量甲醛

在H3PO4溶液中,甲醛强烈催化KB rO3氧化考马斯亮蓝褪色,确定了反应最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定甲醛的新方法。该方法的检出限为0.091μg/mL,线性范围为0—2.1μg/mL。方法选择性好,直接用于废水中甲醛的测定,结果满意。     

灿烂甲酚蓝褪色光度法快速测定强酸的pH值

利用灿烂甲酚蓝在强酸条件下(0＜pH＜1.0)吸光度随溶液中H 浓度的升高而有规律的下降,提出一种快速测定溶液酸度的分光光度法.该法具有很好的精密度,10次测定结果的相对标准偏差为0.54%.与国标法(碳酸钠滴定法)相比,相对误差在2%-5%之间,具有较好的准确性.该法简单快速,消耗试剂少,成功用于浓盐酸和浓硫酸浓度的测定.     

分光光度法测定新型稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量

在一定的酸度下稀土与偶氮氯膦生成蓝紫色络合物,最大吸收波长为680nm,浓度在20g/50mL以内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数r=0.9996,本方法主要解决了高铬、高锰存在下稀土总量的分光光度法直接测定。方法操作方便,准确度高,能够满足实验室日常检测的需要。以本方法标准加入测定回收率均大于98%。     

用灿烂甲酚蓝褪色分光光度法测定肝素钠的研究

在pH 3.0的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,用分光光度法研究了灿烂甲酚蓝与肝素钠的相互作用。灿烂甲酚蓝在592 nm处有一特征吸收峰,加入肝素钠后,吸收峰强度降低但没有新的吸收峰出现,表明两者能够相互结合形成复合物。在最佳条件下,利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了测定肝素钠浓度的分光光度法,线性范围为0.6～6.0 mg·L-1,摩尔吸光系数ε=1.03×106 L·mol-1·cm-1,检测限(3σ)为0.173 mg·L-1。将该方法应用于肝素钠注射液浓度的测定,结果令人满意。     

煌焦油蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

本文研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与煌焦油蓝发生的重氮化反应,建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为０．５￣１２μｇＮＯ２＾－／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ ＮＯ２＾－／２５ｍＬ。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。并对机理进行了初步讨论。     

活性翠蓝镨染料的制备及其光谱性能

以活性翠蓝和氧化镨为原料,制备了活性翠蓝镨染料。用该染料对真丝绸进行了染色,分别测定了活性翠蓝、活性翠蓝镨的紫外-可见光吸收光谱以及染色后真丝绸的红外光谱。在200～800 nm 范围内, 活性翠蓝有4个吸收峰,最大吸收峰的波长为259.00 nm,在可见光范围内活性翠蓝有2个吸收峰,最大吸收峰的波长为661.50 nm;活性翠蓝镨有3个吸收峰,最大吸收峰的波长为264.00 nm,在可见光范围内只有1个吸收峰, 最大吸收峰的波长为618.00 nm。活性翠蓝与镨离子是以配位键相结合,活性翠蓝镨在保持活性翠蓝的上染基团的基础上增加了与真丝绸结合的基团。     

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-结晶紫光度法测定高纯稀土中痕量铁

在 0 .0 3— 0 .0 6 mol/L的硫酸溶液中 ,在阿拉伯树胶存在下 ,铁与硫氰酸钾、结晶紫生成可溶性离子缔合物 ,该缔合物表观摩尔吸光系数为 4 .78× 10 5L· mol-1· cm-1,经甲基异丁基酮 (MIBK)萃取分离 ,铁的浓度在 0— 2 .5μg/m L范围内符合比耳定律。此方法用于高纯稀土中痕量铁的测定 ,结果令人满意     

植物性食品中稀土元素的ICP-MS测定

本文研究了ICP-MS同时测定植物性食品中16种稀土元素(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu)的方法。采用以In作内标的校正形式，用微波消解样品，对照分析了参考标准物质。对所测定元素，校准曲线的相关系数为0．9999，回收率范围为94％-106％，相对标准偏差优于3．2％(n=11)，检出限低于2．2pg／g(Sc为95pg／g)。     

ICP-AES测定南方离子型稀土精矿中稀土配分

采用 ICP- AES同时测定了南方离子型稀土精矿中 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu和 Y组分的含量。选择了合适的分析线 ,确定了各元素的检出限为 0 .0 4— 13.6 μg/L,加标回收率为 90 %— 110 %。方法准确、快速、简便 ,已用于生产实践中