气相色谱法测定工业废气中的丙酮

用活性炭吸附管采集吸附工业废气中的丙酮,经二硫化碳解吸后由自动进样器送入气相色谱仪中分离并由FID检测器检测。2 mL二硫化碳解吸溶剂中丙酮的绝对量在1.58~6.32 mg时,测定结果的相对标准偏差为2.4%~3.7%(n=5)。当样品采集量为10 L时,方法检出限为0.4 mg/m3。所用活性炭采样管对丙酮的吸附效果良好,100 g活性炭对丙酮的穿透容量大于15 mg。二硫化碳溶剂对吸附在活性炭中的丙酮解吸效果较好,丙酮加标量为3.95~15.80 mg时,解吸效率为93.8%~100.9%。     

直接进样-气相色谱法测定废水中5种含氮化合物

采用直接进样-气相色谱法测定废水中丙烯腈、乙腈、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺等5种含氮化合物的含量。5种含氮化合物用DB-FFAP色谱柱(30 m×0.53mm,1.5μm)分离,氮磷检测器检测。5种含氮化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.004～0.005mg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为92.9%～110%,回收量的相对标准偏差(n=7)为1.0%～6.2%。     

快速气相色谱法测定汽车工业废气中芳烃排放量

采用气体直接进样及快速程序升温气相色谱法,能在８０ｓ内快速,简单地测定废气中芳烃等多种组分的含量。在本方法中,芳烃的最低检出浓度为０．１ｍｇ／ｍ６３,该方法允在两周内测定了汽车喷漆车间４８个排气口的５７６个样品,具有简单,快速,灵敏,实用等优点,特别适合于涂装工业气体稀释溶剂样品的测定。     

气相色谱法测定工业废气中氯化氰

建立了气相色谱法测定工业废气中的氯化氰含量的方法。采用PE GC580型气相色谱仪,电子俘获检测器,Rt–PlotQ色谱柱,采用外标法定量。氯化氰浓度在0.1～10 mol/mol范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,9次重复测定结果的相对标准偏差小于4%,样品加标回收率为95%～104%。结果表明该方法简单、快速,测试结果准确可靠,满足废气中氯化氰含量的测试。     

气相色谱法直接进样测定饮用水中挥发性卤代烃

 利用大口径毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)方法,直接进样测定了饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等5种挥发性卤代烃。所建立的方法简便、快速、灵敏度高,并具有较好的精密度与准确度。当5种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9.03～20.19μg/L时,CV为2.9%～7.5%,标准差为0.3～0.9μg/L。样品的加标回收率为80%～118%,标准曲线的相关系数为0.998和0.999。ECD的温度为350℃时,其最低检测限在0.1～0.7μg/L范围内,均低于文献报道值 。     

直接进样气相色谱法测定密闭环境中有机硫化合物

建立了直接进样气相色谱-硫化学发光法测定密闭环境空气中微痕量有机硫化合物的方法。密闭环境空气通过直接进样、DB-SULFUR毛细管色谱柱分离、硫化学发光检测器进行检测,实现了对密闭环境空气中二硫化碳、甲硫醇等8种有机硫化物完全分离并准确测定。以目标组分的色谱峰面积响应值对相应质量浓度进行线性回归,计算线性方程和相关系数。建立的8种有机硫化物标准曲线线性良好,相关系数达0.999,加标回收率为96.4%～111.2%,测定结果的相对标准偏差不大于3%(n=6),方法检出限为0.003～0.008 mg/m³,部分有机硫化物的检出限低于人体嗅觉阈值。     

热解吸直接进样气相色谱法分析室内空气中的总挥发性有机化合物

建立室内空气中总挥发性有机化合物的热解吸直接进样气相色谱分析方法。采集的空气样品吸附于Tenax吸附管中,将吸附管置于热解吸仪上,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行分析,采用非极性石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测。8种组分的线性范围为0.01～11.04μg,检测限为0.001～0.006μg,测定结果的相对标准偏差RSD≤4.8%。该方法符合室内空气中总挥发性有机化合物分析的要求。     

气相色谱直接进样法分析环已烷氧化废液中的有机酸

环已烷氧化放心液经酸化、抽滤等预处理后，采用气相色谱直接进样法分离了样品中的10种有机酸，并测定了其含量。测定废液中各有机酸的回收率在95%-105%之间。气相色谱固定的相为5%新戊二醇已二酸酯 0.2%磷酸/101酸洗白色担体。     

柱内直接进样技术及其在高温毛细管色谱法中的应用

发展了一种将样品直接注入位于炉箱里的保留间隔柱内的进样技术。样品的汽化、溶质聚焦和分离过程都在炉箱里一次控制完成,减少了沸点歧视效应,改善了定量重复精度,而分离水平与冷柱头柱上进样技术相同或更好。同时还极大地简化了进样器的设计。对进样条件进行了系统考察,并分析了两种石蜡产品,证明柱内直接进样是一种十分可靠而简便的进样方式,适用于高温毛细管气相色谱法。     

气相色谱法直接测定植物生长素

 建立了一种采用 5 3 0 μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸 (IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸 (NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,用 FID检测 ,IAA,IBA和 NAA的相对标准偏差分别为 1 .1 4% ,0 .61 %和 0 .78%。方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于生长素类单组分和混合制剂的质量检测。     

吸收液采样-顶空-气相色谱法测定废气中吡啶

用吸收液采集废气样品,顶空进样,采用气相色谱法测定进样气体中吡啶的含量。用DB-FFAP毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。优化的试验条件如下:①采用多孔玻板吸收瓶采集样品;②吸收液的体积为45mL;③采样流量为0.5L·min^-1;④样品在4℃下,7d内完成分析;⑤吸收液的pH大于12;⑥加入3g氯化钠调节吸收液离子强度;⑦顶空温度为80℃,顶空平衡时间为30min。吡啶的质量浓度在100mg·L^-1以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.05 mg·m^-3。对3个不同浓度水平的吡啶标准气体进行测定,相对误差为-8.0%^-4.7%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.8%。     

顶空直接进样气相色谱法测定黏胶剂中的苯系物

目的建立检测黏胶剂中苯系物的方法。方法用顶空直接进样气相色谱法测定黏胶剂中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯以及苯乙烯7种组分,对气相色谱柱、顶空加热温度以及顶空提取时间进行了讨论。结果对苯乙烯等7种被测组分的检测限均小于5mg/kg,7种组分在毛细管柱中能够很好的分离,回收率范围为81%～94%,RSD为5%～10%,具有操作简单、快速等特点。结论能够满足对黏胶剂中苯系物测定的分析要求。     

顶空气相色谱法测定茶多酚工业废水中的三氯甲烷

改用氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱,以医用100 mL输液瓶为气液平衡瓶,采用带锁定气密性注射器,利用顶空气相色谱法对茶多酚工业废水中三氯甲烷含量进行了测定,通过实验得到最佳顶空色谱条件。结果表明,以SPETM-1毛细管色谱柱,FID检测器进行顶空气相色谱测定,标准曲线相关系数为0.9997,RSD为2.73%～5.16%之间,回收率在99.28%～99.98%之间,方法精密度好,准确度高,能满足工业分析要求。     

络合物电位滴定法测定工业气体及废水中硫化物含量的研究

本文以自制涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,Hg^2 -半胱氨酸络离子作滴定剂,在SAOB介质中用电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量。滴定终点突跃明显,勿需绘制滴定曲线即可确定终点体积,检测下限可达10μg／L。方法简便、快捷、灵敏,是对电位滴定法测硫的一大改进。     

气相色谱法手性拆分氯代和溴代环氧苯乙烷

用手性毛细管气相色谱法 (使用 2 ,6 戊基 3 丙基 γ 环糊精柱 ,ChiraldexG PN)对 3种溴代环氧苯乙烷和 3种氯代环氧苯乙烷对映体进行了拆分 .初步讨论了对映体在该手性毛细管柱上的保留行为 .已用于此类化合物对映体过量值 (ee值 )的测定     

气相色谱-质谱联用测定苯乙烯中的阻聚剂对叔丁基邻苯二酚

 建立了气相 质谱联用 (GC/MS)测定苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚含量的方法。苯乙烯样品直接进样 ,通过毛细管柱 (HP 1,30m× 0 32mmi.d .× 0 2 5 μm)分离 ,由电子轰击 (EI)源于选择离子监测 (SIM)模式下进行检测。结果表明 ,对叔丁基邻苯二酚含量在 5mg/kg～ 5 0mg/kg时线性关系良好 (r2 =0 9987) ,回收率高 ;与美国材料测试标准ASTMD4 5 90中的分光光度测量法比较具有操作简捷、准确度高的特点。     

二氯菊酸乙酯生产废水的气相色谱分析

二氯菊酸乙酯是合成二氯苯醚菊酯的主要中间体,它是以异戊二烯为原料,经六步反应合成得到的,废水中有机物种类繁多、数量相差悬殊,废水中可能存在13种主要化合物。本法的特点是采用一根毛细色谱柱(FSOT WCOT OV-101)选择不同程序升温条件及选用氢焰离子化检测器和电子捕获检测器就可达到高效分离和痕量检测的目的,13种化合物的分析方法的最小检知量一般为0.01ppb(ECD)～45ppb(FID)水平。     

毛细管色谱直接进样法测定白酒中高碳脂肪酸乙酯的研究

介绍了采用ＦＦＡＰ键合毛细管柱直接进样测定白酒中５种高碳脂肪酸乙酯的方法，操作简捷，定量准确，检测限低达０４ｍｇ／Ｌ。用该法测定了各种香型近９０个白酒样品。改变色谱条件后，在一次直接进样分析中除能测定高碳脂肪酸乙酯外，而且还能对白酒中醇、酯、醛、酮以及有机酸等５２种香味组分进行定量测定，结果重现性良好。