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锰矿石样品用HNO3-HF-HClO4酸溶除硅后,对采用ICP-AES法测定其中的铁、铝、钛、钙、镁、磷时,同时测定钡、铅的相关条件进行了试验。主要对酸溶样能否分解重晶石或天青石等含钡矿物进行了探讨,测定了3个国家级标准样品。测定结果与标准值吻合。用标准加入法测得的钡和铅的回收率分别为96.0%-100.5%,97.1%~100.0%。用该法对含钡量较高的澳大利亚锰矿进行分析,测定结果的相对标准偏差为0-82%,并将测定结果与X荧光光谱法测定结果进行了比对。 相似文献
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ICP-AES法测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑溶出量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ICP-AES法同时测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑的溶出量,对ICP-AES法测定4%乙酸浸泡液时分析线的选择和射频功率、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究。4种元素的检出限分别为铅0.012mg/L,镉0.0009mg/L,砷0.015mg/L,锑O.015mg/L,加标回收率为97.3%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为0.45%~1.36%(n=6). 相似文献
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ICP-AES法测定钛合金中的铝、钒、钼、铁、锆 总被引:6,自引:2,他引:4
用ICP-AES法测定钛合金中的铝、钒、钼、铁、锆,研究了高频功率、雾化压力、辅助气流量、泵速对待测元素发射谱线强度的影响,优化的测定条件为:高频功率1150W,雾化压力165.7kPa,辅助气流量0.5L/min,泵速100r/rain。该法测定结果的相对标准偏差不大于1.2%,待测元素的回收率为98.0%~101.1%。 相似文献
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电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-AES)快速测定饮用水中8种微量元素 总被引:4,自引:0,他引:4
用电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-AES)同时快速测定饮用水中微量的铜、铅、锌、铁、锰、镉、铬、砷,具有快速、简便、灵敏度高等优点,精密度为1.2%~8.2%(RSD,n=5).回收率为90%~110%. 相似文献
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ICP-AES 法测定中药大黄中五种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3-H2O2体系消解大黄生药,ICP-AES法测定消解液中的五种微量元素含量。结果表明,所测定大黄中的元素含量按Mg、Fe、Mn、Zn、Cu顺序依次递减。该法测定上述元素含量的标准偏差在1.2%~5.7%之间,回收率为93.5%~99.1%。 相似文献
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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定刺参体壁中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
刺参体壁中5种微量元素(锌、铁、铜、铬及锰),采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。试样置于聚四氟乙烯消解罐中,加入10mol·L^-2次氯酸溶液5mL后加盖密闭,在MDS-2003F型密闭压力自控微波消解仪中进行消解,所得溶液供ICP-AES测定。统计检验的结果表明:所测得的结果与常规方法所得结果之间无显著差异。对方法的精密度与回收率作了试验,所测得的相对标准偏差(n=5)在1.09%~3.16%之间,回收率在93.49/6~102.6%之间。 相似文献
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建立了过氧化钠熔融分解样品、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的新方法。对试样分解方法、过氧化钠用量、元素分析谱线等进行了讨论。选择过氧化钠用量为2.0g,样品熔融温度为850~C,锡、铜、铅、铁分析谱线分别为189.991,324.754,220.353,259.940nm。将该方法应用于标准样品(BY0107—1)中Sn,Cu,Pb,Fe的测定,待测元素的回收率在92.0%-101.6%之间,检出限为分别为0.006,0.002,0.005,0.001μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.16%~2.11%(n=5)。 相似文献
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抑制型离子色谱法测定白酒中的F-、Cl-、NO2-、H2 PO4-、NO3- 总被引:3,自引:0,他引:3
用抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、Cl^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-。流动相为4mmol/LNa2CO3—3 mmol/LNaHCO3混合溶液,流速为1.5mL/min,进样量为0、5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F^-、Cl^-、NO2^-、H2PO4^_、NO3^-的检出限分别为0、008、0.012、0、030、0.068、0.077mg/L。测定结果的相对标准偏差分别为1.86%、1.30%、2.06%、1.82%、1.50%,回收率分别为108.0%、94.0%、101.0%、98.7%、94.4%。 相似文献
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端视ICP-AES法测定茶叶中铅铜砷镉铬钴 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用ICP-AES法同时测定茶叶中6种重金属元素铅、铜、砷(为类金属元素)、镉、铬、钴的分析方法。方法回收率都在90%~104%之间,相对标准偏差在0.1%~8.3%之间,对茶叶标准物的测定值与推荐值基本一致,方法简便、准确,结栗满意。 相似文献
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纳米氧化铝微柱富集-等离子体发射光谱法测定植物中痕量稀土元素 总被引:1,自引:0,他引:1
以负载了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5](PMBP)的纳米氧化铝为微柱吸附材料,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),系统地研究了其在动态条件下对稀土离子Sc^3 、Y^3 和La^3 的吸附性能,并确定了最佳吸附及解脱条件。实验结果表明:在pH为4.5时,分析物均可被上述吸附材料定量吸附;用0.5moL/L盐酸溶液可将吸附在微柱上的稀土离子完全解脱。本法对Sc^3 、Y^3 和La^3 的检出限分别为0.16、0.19和0.39μg/L;相对标准偏差(RSD)分别为2.7%、3.2%和1.6%(n=9,C=0.5mg/L)。方法应用于植物标样中痕量Sc、Y和La的测定,其测定值与标样值吻合很好。 相似文献
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研究采用硝酸-高氯酸混合酸湿式消化法,建立ICP-AES法同时测定航空润滑油中痕量金属元素镍、钛、镁、铬、钼、锡。样品消化完全、快速,检出限分别为(μg.L^-1):镍4.1、钛2.1、镁4.2、铬3.2、钼3.6、锡24.4,RSD小于5%,回收率为96.0%~104.0%。 相似文献
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离子交换—电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰石中的微量磷 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍一种用ICP-AES法测定难熔材料石灰石中微量磷的方法。样品用HF-HNO_3-HCIO_4混合酸分解后,用阳离子交换树脂分离除去共存的金属离子,含磷溶液经浓缩后用ICP-AES法进行测定。本法用于测定含磷量为数十微克/毫升的石灰石样品,平行测得结果的相对标准偏差在2~3%之间,加入回收率为96~102%。 相似文献
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石脑油和喷气燃料试样用1%碘二甲苯溶液氧化其中15种微量杂质,用10%HNO_3萃取,然后用ICP-AES测定这15种金属元素的含量。 相似文献
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ICP-AES测定钼铁中杂质元素 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0.005%,回收率在93%-108%之间,RSD小于1.0%。方法简便、快速、准确。 相似文献
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