固相微萃取技术在形态分析中的应用进展

形态分析比传统的元素分析能提供更为丰富的信息，成为当今分析化学领域前沿课题之一，而固相微萃取（SPME)是近十年来发展起来的新型分离富集技术，简便快速、无污染、易于和其它技术联用．近几年来才开始将固相微萃取应用到形态分析，二者结合对形态分析的发展具有促进作用，本文就固相微萃取技术在元素有机化合物形态分析中的应用进行了评述．     

分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进展

天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大。分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择性,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的目标成分。本文对近几年分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进行了总结,分析物包括黄酮类、多元酚类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类、萜类以及其他一些类型的生物活性成分。     

石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用

样品前处理新技术与方法研究是现代分析化学的重要研究课题与发展方向之一。固相萃取是目前应用最为广泛的样品前处理技术,其技术核心是吸附材料,因此开发新型吸附材料是样品前处理领域的研究热点。石墨烯是一种新型碳纳米材料,由于其良好的物理化学性质,在短短几年内迅速成为众多学科的研究热点。其高比表面积、良好的化学稳定性和热稳定性使之在分离科学领域得到广泛的应用。本文系统综述了石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用研究,主要包括其作为固定相在固相萃取、固相微萃取、磁固相萃取等技术在环境、食品、生物等样品前处理中的应用。     

药毒物分析中磁性固相萃取技术的应用进展

磁性固相萃取是一种新型的样品前处理技术,具有萃取时间短、吸附能力强、有机溶剂使用量少、操作简单快捷等优点,已经广泛应用于样品的分离提纯.在简要介绍磁性固相萃取技术发展、材料制备的基础上,着重对国内外磁性固相萃取技术在药毒物分析方面的发展现状以及应用进展进行了综述,以期为法庭科学领域相关物证鉴定提供参考,为严厉打击相关违法犯罪活动提供科学理论与实践依据.     

氟固相萃取辅助的生物分子质谱分析新方法

氟固相萃取(Fluorous solid-phase extraction,FSPE)是一种基于全氟化合物之间氟-氟相互作用的固相萃取技术,通过在目标分子上进行氟标签衍生,利用高氟化固相吸附剂实现特异性的分离纯化.这一技术在有机合成、催化,以及化学和生物分离分析等诸多领域应用广泛.近年来,由于氟固相萃取和生物质谱技术之间良好的兼容性,两者联用结合的分析方法受到了研究者的广泛关注.本文在简要介绍氟固相萃取技术原理的基础之上,重点综述了其在生物质谱分析领域中的应用,并对其发展前景进行了展望.     

离子液体在蛋白质萃取分离中的应用

离子液体具有独特的物化性质如热稳定性好、不挥发、不易燃和良好的生物兼容性,近年来作为传统有机溶剂的替代物在有机合成、电化学、催化和萃取分离等领域得到了广泛应用。本文简要综述了以离子液体为媒介的萃取体系在蛋白质分离富集和分析中的相关研究和应用进展,包括辅助萃取体系、直接萃取体系、双水相萃取体系、微乳萃取体系、结晶体系和基于离子液体的固相萃取体系等。     

固相萃取技术分离富集食品和环境水中铅的应用进展

综述了固相萃取的基本原理、固相萃取吸附材料和离子印迹技术,评述了固相萃取技术分离富集食品及环境水中铅的应用情况(引用文献44篇)。     

分子印迹样品前处理技术的研究进展

样品前处理是分析过程的关键环节,直接影响着分析结果的准确度和精密度．分子印迹聚合物具有特异性识别能力,能从复杂样品中选择性分离富集目标物,在复杂样品前处理领域中有重要的发展潜力和应用前景．本文综述了近年来分子印迹样品前处理技术的研究进展,包括分子印迹固相萃取、分子印迹固相微萃取、分子印迹膜萃取等样品前处理技术．     

固相萃取分离铀

铀是重要的核工业原料,也是一种有较强化学和生物毒性的重金属。从各类含铀水体系中分离和回收铀对缓解铀资源短缺,保护人类健康和生态环境安全都具有重要的科学和实际意义。本文简要回顾和评述了近15年来具有代表性的新型固相萃取材料及其在铀分离方面的应用研究,并对相关材料在铀分离领域的应用前景进行了分析和展望。     

碳纳米管在分离科学中的应用研究进展

碳纳米管(CNTs)作为一种新型纳米材料已在材料、催化、吸附分离等诸多领域得到了广泛的应用。本文对近年来CNTs在分离科学中的应用研究进展进行了简要评述,主要讨论了CNTs在固相萃取、固相微萃取、膜萃取、色谱固定相和毛细管电泳假固定相等方面的应用。     

硫酸铵—水杨基荧光酮—乙醇体系萃取分离钼

研究了硫酸铵－水杨基荧光酮－乙醇体系萃取钼的行为及乙醇水溶液的分相条件，试验表明，作为萃取溶剂的乙醇，能萃取电中性螯合物又能萃取带电荷螯合物，当溶液ｐＨ１～２，能使Ｍｏ（Ⅵ）与Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）分离。     

硫酸铵-碘化钾-乙醇体系萃取分离铋

1　引言利用高聚物水溶液在无机盐存在下可以分成两相的非有机溶剂萃取分离方法已引起人们的重视[1 ,2 ] 。本文研究发现 ,在硫酸铵存在下 ,乙醇与水分相过程中 ,Ｂｉ(Ⅲ )与Ｉ- 形成的ＢｉＩ3-6 络阴离子能被乙醇相定量萃取 ,控制一定的酸度 ,可以实现Ｂｉ(Ⅲ )与Ｆｅ(Ⅲ )、Ｃｏ(Ⅱ )、Ｍｎ(Ⅱ )、Ｃｕ(Ⅱ )、Ｎｉ(Ⅱ )、Ｍｏ(Ⅵ )之间的分离。该萃取体系与传统的有机溶剂萃取分离方法相比 ,具有平衡时间短 ,相分离速度快 ,无三相乳化 ,不使用有毒害有机溶剂 ,操作简单 ,快速均相萃取 异相分离等优点 ,既能萃取离子缔合物 ,又能萃取络阴…     

手性化合物的萃取分离研究进展

综述手性化合物的萃取分离方法,包括亲合萃取分离、配位萃取分离、形成非对映体立体异构体萃取分离、离子交换反应萃取分离、反相胶团萃取分离以及膜萃取分离。中性氨基酸的萃取分离将会成为研究的热点。     

液膜法提金工艺

液膜技术有选择性好、分离速度快、设备简单等优点，受到各国的高度重视，其应用已由环境保护拓展到湿法冶金、医学解毒、仿生化学等领域［１］．当今的采金、提金工艺还沿用传统的混汞法、氰化法等，造成严重的环境污染．有人提出用离子交换树脂法、硫脲法、萃取法等，但...     

Thermoplastic blend demixing by a high‐pressure,high‐temperature process

The analysis of a thermoplastic polymer blend requires a precise separation of the blend components, which is usually performed by selective solvent extraction. However, when the components are high‐molecular‐weight polymers, a complete separation is very difficult. The use of fluids in near critical and supercritical conditions becomes a promising alternative to reach a much more precise separation. In this work, a method to separate reactive and physical blends from high‐molecular‐weight commercial polymers is proposed. Polyethylene (PE)/polystyrene (PS) blends were separated into their components with n‐propane, n‐pentane, and n‐heptane at near critical and supercritical conditions. The selectivity of each solvent was experimentally studied over a wide range of temperatures for assessing the processing windows for the separation of pure components. The entire PE phase was solubilized by n‐pentane and n‐heptane at similar temperatures, whereas propane at supercritical conditions could not dissolve the fraction of high‐molecular‐weight PE. The influence of the blend morphology and composition on the efficiency of the polymer separation was studied. In reactive blends, the in situ copolymer formed was solubilized with the PE phase by chemical affinity. The method proposed for blend separation is easy, rapid, and selective and seems to be a promising tool for blend separation, particularly for reactive blends, for which the isolation of the copolymer is essential for characterization © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 43: 2361–2369, 2005     

用聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系萃取分离铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)

研究了在聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的萃取分离行为．结果表明，在pH 5．0～6．5HAc-NaAc 缓冲溶液中，Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）可被 PEG相几乎完全萃取，而 Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了 Fe（Ⅲ）与 Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）及Al（Ⅲ）与 Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）混合离子的定量萃取分离。井研究了不同类型的表面活性剂对PEG相萃取行为的影响。     

氯化钠-碘化钾-丙醇体系萃取分离汞

在无机盐存在下 ,乙醇水溶液可以分成液 -液两相 [1] .我们通过研究发现 ,在丙醇水溶液中加入无机盐 ,丙醇与水也能分成液 -液两相 .金属离子的缔合物可以在丙醇 -水两相中进行分配 ,其分离操作方式及萃取分离的特点类似于乙醇体系 ,即以丙醇作为萃取溶剂建立均相萃取、异相分离的萃取体系 .本文研究表明 ,在丙醇与水分相条件下 ,Hg( )与 I- 形成的 Hg I2 - 4能被丙醇相萃取 ,控制一定的酸度 ,能使 Hg( )从 Fe( )、Co( )、Ni( )、Mo( )、Mn( )、Zn( )的混合液中分离出来 .正丙醇和氯化钠均为 AR级 ,北京化工厂产品 ;碘化钾 ,A…     

双水相萃取结合液相色谱法分离蛋白质

建立了PEG/( NH4)2SO4双水相体系萃取富集,结合液相色谱分离分析多种蛋白质的方法.考察了无机盐种类和浓度、PEG分子量、pH值和温度等因素对双水相形成以及对细胞色素C、肌红蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、胰蛋白酶分配行为的影响.结果表明,上述5种蛋白在室温、pH 3.5～9.0范围内,可在15％ PEG-4000/10％ (NH4)2SO4双水相体系中得到富集,且主要集中在下相.同样条件下,血清中的高丰度蛋白在上下相均有分配,下相分配量较大.通过双水相萃取分离蛋白质及对液相色谱一定时间段的色谱峰收集,可初步实现血清中高丰度蛋白质的分离去除.     

Selective back-extraction and preconcentration of zinc(II) from metal-1,3,5-triketone extracts prior to its determination by flame atomic absorption spectrometry

A simple back-extraction method was developed for the separation and preconcentration of trace levels of zinc from different matrices. Ethyl-2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate (EMPC) was used as a new complexing agent for the extraction of zinc(II) from the aqueous sample phase to the methyl isobutyl ketone (MIBK) phase as Zn(EMPC)₂ complexes. The Zn(II) can be selectively stripped with 1?mL of 0.5?mol?L^?1 HCl from Mⁿ⁺(EMPC)_n complexes [Ag(I), Al(III), Cd(II), Cr(III), Cu(II), Fe(II), Fe(III), Mn(II), Ni(II), Pb(II) and Pd(II)] which dissolved in MIBK phase. Some experimental parameters, which are important for the whole extraction process, including pH, sample volume, shaking time, amount of the EMPC reagent, amount of MIBK, ionic strength, and type of back-extractant were investigated. The recovery for Zn(II) was greater than 95%. The detection limit of the method was found to be 0.2?µg?L ^{? 1} and the relative standard deviation as 6.4%. The concentrations of Zn(II) in the certified reference materials (LGC6019 river water and NIST-1547 peach leaves) by the presented method were in good agreement with the certified values. The proposed method was succesfully applied to the determination of zinc in some natural waters, rice, hair, soil, and tea samples.     

反胶束萃取分离生物分子及相关领域的研究进展

综述了反胶束有关的概念、理论；反胶束萃取蛋白质的传质机制、选择性分离过程及工艺流程；反胶束对氨基酸、抗生素及核酸的萃取分离；反胶束与其他方法、技术相结合的应用状况。